Аменарея : этиопатогенез, клиника, диагностика, аспекты терапии

2. Гипофизарного генеза – гипогонадотропный гипогонадизм:

гипофизарный нанизм;

гигантизм;

гипофизарный евнухоидизм.

3. Яичникового генеза:

А. Дисгенезия гонад:

типичная форма (синдром Шерешевского-Тернера);

чистая форма (синдром Свайера);

смешанная форма.

Б. Синдром тестикулярной феминизации (синдром Морриса).

4. Маточная форма аменореи:

синдром Рокитанского – Кюстнера;

агенезия матки.

5. Ложная аменорея – врожденные пороки развития наружных и внутренних половых органов.

6. Аменорея при заболеваниях надпочечников и щитовидной железы:

врождённый адреногенитальный синдром;

врождённый гипотиреоз.

Вторичная аменорея

1. Гипоталамического генеза:

• психогенная;
• при нервной анорексии;
• при дефиците массы тела;
• при ложной беременности;
• при чрезмерных физических нагрузках;
• нейро-обменно-эндокринный синдром;
• синдром Морганьи-Стюарта-Мореля.

2. Гипофизарного генеза:

А. Гипофизарный гипогонадотропный гипогонадизм:

• синдром «пустого» турецкого седла;
• синдром Симмондса;
• синдром Шихана;
• синдром Марфана.

Б. Гипофизарный гиперпролактинемический гипогонадизм:

• функциональная гиперпролактинемия;
• синдром Киари-Фроммеля;
• синдром Аргонса-дель Кастильо;
• синдром Форбса-Альбрихта.

В. Аменорея при опухолях гипофиза, не вырабатывающих пролактин:

• акромегалия;
• болезнь Иценко-Кушинга.