Базы и банки данных. Лекция №2

Rivojlanish tarixi

1965
1-bosqich
1965- yilgacha bo'lgan bir qancha faning rivojlanishi uchun muhim bo'lgan tajribalr o'tkazilgan
2-bosqich. 1940-1980 yillar bog'lanish guruhlarini o'rganish bosqichi. Tadqiqot usullari - genealogik, sitogenetik va somatik hujayralarni duragaylash usuli. Inson sitogenetikasining hislarli yutuqlari, ayni 1960 -yillarda, somatik hujayra genetikasi va genealogik yondoshuv bilan birgalikda inson genomini o'rganish uchun yangi nazariy asos yaratdi.
Ilmiy operatsiyalarda biokimyoviy va immunologik usullardan foydalanish yolga qoyildi
Afsuski, bog'lanish guruhlari haqida axborotlar xromosomalar harakatlari genlarini aniqlash lokalizatsiyasini aniqlashga yordam bermaydi va ikkinchisi tibbiyyot, qishloq xo'jaligi va boshqa sohalarda muhandisligining o'zi uchun zarurdir. Shu bois, genlarni xaritalash sohasidagi tadqiqotlar hajmi ortib boryapti.
3-bosqich. 1980 yildan yilgi kungacha. Genomda genlarning lokalligini o'rganish va kiyimnuukleotid ketma -ketligini dekodlash bosqichi. Tadqiqot usullari - biokimyoviy, immunologik. Bu bosqich 1980 -yillarda molekulyar genetik usullar va gen muxandislik texnologiyalari rivojlanishi bilan shakllana boshlaydi.
Genomni tanish olish yarasini genni sof shaklda ajoyiblashtirish va olib tashlash ketma-ketligiga (nukleotidlar ketma - ketligini o'rnatish) mustahkamlash.
AQSh va Buyuk qurilayotganda avtomatlashtirilgan. Ularni genomotronlar deb atashgan. Sekvenlar soatiga 100000 dan ortiq polimera reaksiyalarini amalga ko'chirish mumkin. Bu bosqichda ishlash texnologiyalari va axborot tizimlari katta rol o'ynaydi.
4. Genomikaning yutuqlari.
190 yilga kelib, tuzilmalardan birining genomining to'liq xaritasi, 1986 yildagi hamirturush hujayrasining DNK xaritasi, 1998 yildagi dumaloq qurt genomining to'liq xaritasi tuzildi va hokazo.
Bugungi kunga kelib, olamining 50 dan ortiq vakillarining asosi ketma -ketligini aniqlash yakunlandi (asosan kichik genom o'lchamlari bilan - pnevmoniya, sifilis, riketsiya, spirohetalar, hamirish, dumaloq qurtlar va boshqalar). Shunga o'xshash inson genomida ham yakunlanmoqda. 19 mingdan ortiq odam kasalliklari tasvirlangan, ulardan 3 ming marta olingan.
masalan, oziq-ovqat mahsuloti narxini qayta ishlash uchun recessiv kasallikgeniga ega bo'lgan harrojaat etuvchining genetikitasidagi ma'lumotlardan foydalanish mumkin.
Boshka tomondan, genom rivojlanishning keyingi bosqinchida, genomning barcha kodlangan va kodlangan xududlarining funktsional foydalanuvchilarini shaxsga qo'llab-quvvatlash jarayonlarini rejalashtirish rolini o'ynaydi, deb hisoblab chiqadi.