Фармамакологик биокимё

Ҳисоблаш формула бўйича.

---

X
1
(X
2
)=E
1
(Е
2
)3*3,2*6
0,156*2
ва
X
3
=E
3
3*3,2
0,156*2
Бунда Х-гомогенатдаги липидларни спонтанли пероксидли оксидланиш
тезлиги, намунада 1 соат инкубация давомида ҳосил бўлган малон
диальдегидини нмоль даги миқдори; Х
2
- аскорбатга боқлиқ ноферментатив
липидлар пероксидли оксидланиши тезлигини ҳосил бўган малон
диальдегидини нмольдаги миқдори; Х
3
-малон диальдегидини гомогенатдаги
бошланғич миқдори, нмоль; Е
1
; Е
2
; Е
3
- биринчи, иккинчи ва учинчи
намуналарни экстинкцияси; 3,2 –текширилаётган намуналарни умумий
ҳажми, мл; 2-малон диальдегидини аниқлаш учун олинган чўкма уста
суюқлигини ҳажми, мл; 3-фотометрлаш учун олинган намуна ҳажми, мл;
0,156-1 нмоль малон диальдегидини 1 мл даги 532 нм даги экстинкцияси.
Амалий ишни хужатлаш. Олинган натижалар асосида липидларни
спонтанли ва индукцияланган пероксидли оксидланиш тезлигини
солиштириб, уларни амалиётда ишлатилиши тўғрисида хулоса чиқарилади.
Амалий ишнинг моҳияти. Биомембрана липидларини пероксидли
оксидланиш тезлигини аниқлаш бу системага таъсир қилиувчи табиий ва
синтетик (ксенобиотиклар) моддаларни прооксидантли, ёки антиоксидантли
хусусиятини билишда ва шулар қатори ҳар хил дори воситаларидан
фойдаланишда аҳамиятга эга. Кексаларда, Е гиповитаминозида, селен
дефицитида, радиация таъсирида ва паталогик холатларда липидларни
пероксидли оксидланиш тезлиги ошади. Эритроцитлар таркибидаги
гемоглабин ва кислород липидлар пероксидли оксидланиш тезлигини
ошириб, эритроцитлар мембранасини шкастлайди ва гемолиз чақаради.
Эритроцитлар 
мембранасини
ҳимоялашда 
антиоксидантлардан
фойдаланилади. Булар плазма таркибидаги токафероллар, липидлар

---

гидропероксидларини захарсизлантирувчи глутатион-пероксидаза, липидлар
пероксидини боғлаб олувчи плазма альбуминларидир. Антиоксидант
системаси етишмовчилигида гемолитик ҳолатлар кузатилади. Бу каби
ҳолатлар овқат омиллари ва дори воситалари туфайли келиб чиқиши мумкин.