Oda genetikasiga doir masalalar to’plami

ODAM GENETIKASIGA DOIR MASALALAR TO‘PLAMI 
51 
P
♀
XX x
♂
XY
i 
sog‘lom 
ixtioz 
g: X, X Y
i 
F
1
: XX XY
i 
sog‘lom 
ixtioz 
Bu kasallikning ayollarda uchramasligiga sabab, ularda Y-xromosomaning 
yo‘qligi. 
68-masala. Gipertrixoz anomaliyasi Y-xromosoma orqali, polidaktiliya-
dominant autosma belgi sifatida naslga beriladi. Oilada ota gipertrixoz, ona esa 
polidaktiliya, har ikki belgi bo‘yicha normal qiz farzand tug‘ilgan. Bu oilda keyingi 
farzandning ham har ikki anomaliyasiz tug‘lish ehtimolligi qanday? 
69-masala. Daltonik va kar erkak kishi ranglarni narmal ajratuvchi va yaxshi 
eshitadigan ayol bilan trumush qurgan. Bu oilada kar va daltonik o‘gil, qiz esa 
daltonik ammo qulog‘i yaxshi eshitadi. Bu oilada qiz bolaning har ikki anomaliya 
bilan tug‘lish ehtimoli bormi?
Daltonizm va karlik retsessiv belgi sifatida irsiylanadilar. Daltonizm X-
xromosoma bilan birikkan, karli esa autosoma orqali avlodga o‘tadi. 
70-masala.* Daltonik va qon guruhi AB bo‘lgan erkak ranglarni normal 
ajratuvchi va I qon guruhli ayol bilan turmush qurgan. Ayolning otasi daltonik va A 
qon guruhiga ega. Bu oilada ikkita bola tug‘ilgan: ranglarni normal ajratuvchi va A 
qon guruhli qiz bola va ranglarni normal ajratuvchi va B qon guruhli o‘g‘il bola. Bu 
oilaning shajarasini tuzib, barcha oila a’zolarining genotipini ko‘rsating. Daltonik 
farzandlar tug‘ulish ehtimolligi qanday? Bolalar ota-onalarining qon guruhlariga ega 
bo‘la oladilarmi? 
Masalaning yechilishi: 
Belgi 
Fen 
Daltonik 
d 
Ranglarni normal ajratuvchi 
D 
IV qon guruh 
AB 
I qon guruh 
OO 
II qon guruh 
AA yoki AO 

---