Исследование электронной структуры индиго и его анионов методом dft study of the electronic structure of indigo and its anions dft method

МЕЖДУНАРОДНЫЙ
НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ

• 
  ГЛАВНАЯ
  
• 
  ЖУРНАЛЫ ИЗДАТЕЛЬСТВА
  
• 
  РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ
  
• 
  НОМЕРА ЖУРНАЛА
  
• 
  ЭТИЧЕСКИЙ КОДЕКС
  
• 
  КОНТАКТЫ
  
• 
  ОТЗЫВЫ
  

Universum: химия и биология Архив выпусков журнала "Химия и биология" 2020 11(77) Исследование электронной структуры индиго и его анионов методом DFT
Исследование электронной структуры индиго и его анионов методом DFT
Study of the electronic structure of indigo and its anions DFT method
Эшчанова А.К. Сманова З.А. Ешимбетов А.Г. Султанов А.А. Машарипова А.К. Каримова Р.Б.
05.11.2020 137
11(77)
02. Аналитическая химия
Цитировать:
Исследование электронной структуры индиго и его анионов методом DFT // Universum: химия и биология : электрон. научн. журн. Эшчанова А.К. [и др.]. 2020. 11(77). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/10858 (дата обращения: 04.11.2022).
Прочитать статью:
АННОТАЦИЯ
В данном исследовании были рассмотрены нейтральное и анионное состояния природного красителя-индиго, а также цис- и транс-конфигурации красителя методом DFT / 6-31G (d, p).
В результате проведенных работ была определена относительная стабильность транс-состояния по сравнению цис-состояние и барьер перехода между (цис-транс формами) ними два раза меньше в анионных формах относительно нейтральной молекулы индиго. А также, результаты расчетов показали характерность относительно низкий энергии образования анионной формы и энергии диссоциации (разрыва) N-H связи исследуемого соединения (индиго) по сравнению таковых имидазола, индола и пиррола.
ABSTRACT
In this study, the neutral and anionic states of the natural indigo dye, as well as the cis and trans configurations of the dye, were considered by the DFT / 6-31G (d, p) method.
Calculations showed that the trans state of the indigo molecule was relatively optimal (18.2 kcal / mol), and the barrier to the transition between them in the monoanionic (dianionic) state was almost one times less than in the neutral molecule.
The formation of a monoanion (dianion) and the dissociation (breaking) energy of the N-H bond showed that imidazole, indole, and pyrrole were less than the dissociation energy of the N-H bond.
Charge distribution analysis and EAS analysis have shown that a neutral molecule and its anions can participate as electron donors in intermolecular interactions.