Javob: duksimon hujayralar Elektron mikrofotografiyada ikki ХIL hujayra berilgan. Birinchi hujayraning apikal yuzasida ko‟plab sitoplazmaning barmiqsimon o‟simtalari bor. Ikkinchi hujayraning qaysi birida endositoz jarayoni aktiv kechadi


Download 0.64 Mb.
Pdf ko'rish
bet25/60
Sana13.09.2023
Hajmi0.64 Mb.
#1676760
1   ...   21   22   23   24   25   26   27   28   ...   60
Bog'liq
Vaziyatli-masalalar

    Bu sahifa navigatsiya:
  • Javob
Javob:Patau sindromi 
386.Fizik va ximik ta'sirlar orqali xujayrada DNK malekulasining qayta
tiklanishi qanday jaryon orqali ro‟y beradi. 
Javob:Reparasiya 
387.Gomozigota bolalarda autasom resessiv tipda "pigmentli kseroderma" 
tug‟ilganda sezilarsiz yaxshi edi, lekin ulg‟ayishlari bilan quyosh nuri ta'sirida
terisida shikastlanish kuzatiladi.Pigmentli kseroderma qaysi jarayon buzilishi
natijasida kelib chiqadi. 
Javob:Reparasiya 
388.P.S.R. reaksiyasi orqali DNK fragmenti sintezlandi va uning tarkibiga 180
juft nukleotid kirishi aniqlandi.Bu fragment qancha miqdordagi monomerlarni
kodlaydi? 
Javob:60 ta 
389.Bemorni milkida o‟simta aniqlandi.O‟sma metastaz bera boshlagan.Nima
natijasida o‟simta paydo bo‟lgan.
Javob:Mutasiya 
390.Otasi va onasi sog‟lom.Amniosintez orqali homila kariotipi aniqlandi:47, 
XX, 21+Tashxis qo‟ying. 
Javob:Daun sindromi 
391.Tibbiy genetik maslahatga bir ayol murojat qildi X-xromasoma
monosomiya bilan.Unda daltonizm aniqlandi.Bemorning kariotipi va genotipi
qanday? 
Javob:+45, Xd 0 


392.Bemorda tirozin, adrenalin, noradrenalin, melanin sintezi buzilgan.Aqliy
zaiflik ham bor.Qanday tashxis qo‟yish mumkin. 
Javob:Fenilketonuriya 
393.Homilador ayol muddatidan avval o‟lik o‟g‟il farzand tug‟di.Bunday
spontan abortning sababi nima mumkin. 
Javob:Xromasoma abberasiyasi 
394.Ayol bemorning lunjini shilliq qavatidan surtma olib tekshirilganda jinsiy
xromatin aniqlanmadi.Bemorga qanday tashxis qo‟yish mumkin. 
Javob: Shereshevskiy-Terner sindromi 
395.Tibbiy genetik maslahatga ota-ona bolasida xromasoma kasalligi bor degan
taxmin bilan murojat qilishdi.Kariotip tekshiruvida qo‟shimcha 21-xromasomani
15-xromasomaga translokasiyasi aniqlandi. Vrach tashxisi:Daun sindromining
translokasiyali formasi.Xromasomaning qaysi strukturasini buzilishi bunga sabab
bo‟lgan ? 
Javob:Telomera qismining shikastlanishi 
396.Klinik tekshiruv natijasida homilador ayol qonida fenilalanin miqdori
oshganligi aniqlandi. Bu homilaga qanday ta'sir ko‟rsatadi? 
Javob:Oligofreniyaga sabab bўlishi mumkin 
397.Vrach genetik qabuliga tana tuzilishi astenik tipdagi 18 yoshli o‟g‟il bola
keldi.Elkalari tor, tozi keng, bo‟yi baland, ovoz tembri baland.Aqliy zaiflik
bor.Taxminiy tashxis:Klaynfeltr sindromi.Qaynday genetik tekshiruv orqali aniq
tashxis qo‟yish mumkin? 
Javob:Sitogenetik 
398.Vrach qabuliga 18 yoshli qiz xayz ko‟rmayotganligidan shikoyat qilib
keldi.Bemor tekshirilganda:bo‟yni qisqa o‟ziga xos burmalari bor, bo‟yi 140sm, 
ikkilamchi jinsiy belgilar yaxshi rivojlanmagan, tuxumdonlar yaxshi
rivojlanmagan.Taxminiy tashxis qo‟ying? 
Javob:Shereshevskiy-Terner sindromi 
399.14 yoshli bolaning bo‟yi past, tana tuzilishi va jinsiy rivojlanish
normada.Bu qanday gormonal o‟zgarishlar natijasida? 

Download 0.64 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   21   22   23   24   25   26   27   28   ...   60




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling