Конспект подготовлен студентами, не проходил проф. Редактуру и может содержать ошибки. Следите за обновлениями на vk. Com/teachinmsu

 
 

---

КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ 
ПРОФ РЕДАКТУРУ И МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ 
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА VK.COM/TEACHINMSU 
ОСНОВЫ ЭНЗИМОЛОГИИ. 
АСЕЕВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ 
70 
Лекция 16. Механизмы катализа. 
Основаны на принципах катализах и соблюдает все химические законы. Наличие в 
среде доноров и акцепторов позволяет воздействовать на субстрат. 
Кислотно-основный катализ
 
Ускорение химических реакций в присутствии кислот или оснований – соответственно 
кислотных или основных катализаторов. Различают: 
• 
Гомогенный (катализатор и реагирующие вещества находятся в одной фазе)
• 
Гетерогенный (катализатор образует самостоятельную фазу, отделённую границей раз-
дела от фазы реагирующего вещества). 
Ускорение химических реакций в присутствии кислотно-основных катализаторов свя-
зывают с промежуточным взаимодействием кислоты или основания (в случае гетеро-
генных катализаторов – находящихся на поверхности катализаторов центров кислотной 
или основной силы) с реагентами, в результате которого реализуется новый реакцион-
ный путь, характеризующийся, как правило, большим количеством стадий, но мень-
шей энергией активации. 
Так, в 
гомогенном кислотном катализе в присутствии протонных кислот одностадий-
ная реакция B → C становится трёхстадийной: 
𝐵𝐵
+
𝐻𝐻
+
→ 𝐵𝐵𝐻𝐻
+
→ 𝐶𝐶𝐻𝐻
+
→ 𝐶𝐶
+
𝐻𝐻
+
На первой стадии происходит перенос протона от катализатора к реагирующему веще-
ству, образующаяся при этом протонированная форма 𝐵𝐵𝐻𝐻
+
обладает более высокой ре-
акционной способностью, чем реагент B. На заключительной стадии происходит отще-
пление протона от продукта реакции и регенерация катализатора. В случае апротонных 
кислот (кислот Льюиса) взаимодействие осуществляется путём присоединения свобод-
ной пары электронов реагирующего вещества к акцепторному центру катализатора. По-
добный механизм характерен и для катализа основаниями. 
В 
гетерогенном катализе образование ионных промежуточных структур энергетически 
невыгодно и более предпочтительными считаются синхронные механизмы, в которых 
протонирование и отрыв протона происходят одновременно на бифункциональных 
(кислотно-оснoвных) центрах катализатора. 
Наиболее широкое практическое применение получил