Амфотерные свойства аминокислот. В составе аминокислотимеется,
обладающая
кислотнымисвойствамикарбоксильная группа(-СООН) и обладающая свойствами
основания аминогруппа (-NH
2
). В
водном растворе аминокислоты, например аланин,
существуют в
форме биполярных ионов, которые функционируют либо как кислоты
(доноры протонов), либо как основания (акцепторы протонов).
9
В водных растворах обе функциональные группы аминокислот диссоциируют:
Аминокислоты с таким видом называются биполярными ионами (амфионами), т.е.
амфотерными.
В кислой
среде карбоксил нейтрализуется, поэтому аминокислота реагируеткаккатион:
В щелочной среде амфион аминокислоты теряет протон, поэтому аминокислота реагирует
как анион.
Вещества с такими двойственными свойствами являются
амфотерными (от греч. «amphi»
- оба) и часто называются
амфолитами, (сокращение от слов «ам- фотерные
электролиты»). Простая моноаминомонокарбоновая α-аминокислота, такая, как
аланинпредставляет
собой по существу двухосновную кислоту,
когда она находится в
полностью протонированной форме, т. е. когда протоны присоединены и к аминогруппе и
к карбоксильной группе. В этой форме она имеет две группы, от
которых в процессе
диссоциации отщепляютсядва протона.
10
Амфотерные электролиты играют важную роль в качестве буферных веществ,
поддерживающих в организме определенную концентрацию водородных ионов.
9
Lehninger “Principles of Biochemistry”, 2008 y, р-78
10
Lehninger “Principles of Biochemistry”, 2008 y, р-79
Значение рН, при котором сумма – отрицательных и
положительных зарядов
аминокислоты
равна
нулю,
т.е.
молекула
электронейтральная,
называется
изоэлектрической точкой (ИЭТ) (рI) . Аминокислоты имеют различные ИЭТ. Например, у
аланина ИЭТ находится при рН6; улизина – 9,74 и цистина – 5,07.
Do'stlaringiz bilan baham: