Translated from Russian to Uzbek - www.onlinedoctranslator.com
Mavzu № 10. Antropogenetika usullari. Odamning irsiy kasalliklari.
Antropogenetikaning asosiy usullari: genealogik, egizak, sitogenetik, biokimyoviy, populyatsiya-statistik, dermatoglifik.
genealogik usuloila rishtalarini ko'rsatuvchi bir qancha avlodlardagi xususiyatni kuzatishga asoslangan (nasabnomani tuzish).
Usul ikki bosqichni o'z ichiga oladi:
Oilaviy ma'lumotlar to'plami.
Genealogik tahlil.
Ma'lumot to'plash probanddan boshlanadi. Proband - nasl-nasabini tuzish kerak bo'lgan shaxs (Slyusarev, Jukova, 1987). Probandning aka-uka va opa-singillariga siblar deyiladi.
Naslchilikni qurish uchun maxsus belgilar qo'llaniladi (7-rasm). Usullar meros turini aniqlashga imkon beradi: autosomal dominant, autosomal retsessiv, X-bog'langan dominant, X-retsessiv va Y-bog'langan.
Otosomal dominant meros bilangen har ikki jinsda heterozigot holatida paydo bo'ladi; darhol birinchi avlodda; vertikal va gorizontal bemorlarning katta soni. Ushbu turga ko'ra sepkillar, braxidaktiliya, katarakta, suyaklarning mo'rtligi, xondrodistrofik mitti, polidaktiliya meros bo'lib o'tadi.
Otosomal retsessiv meros bilanmutant gen faqat gomozigotli holatda har ikki jinsda paydo bo'ladi. Qoida tariqasida, kasal bolalar sog'lom ota-onalardan tug'iladi (gen heterozigot holatida). Bu xususiyat har bir avlodda paydo bo'lmaydi. Quyidagi belgilar nasldan naslga o'tadi: chap qo'l, qizil soch, ko'k ko'zlar, miyopatiya, diabetes mellitus, fenilketonuriya.
X-bog'langan dominant meros bilanhar ikki jinsdagi odamlar kasal bo'lib, ayollarda ko'proq uchraydi. Belgilar shunday meros bo'lib o'tadi: pigmentar dermatoz, keratoz, oyoqlarning qabariqlari, jigarrang tish emallari.
X ga bog'langan retsessiv bilanmeros olishasosan erkaklar kasal. Oiladagi o'g'il bolalarning yarmi kasal, qizlarning 50 foizi mutant gen uchun heterozigotdir. Gemofiliya A va B, Dyuchenne mushak distrofiyasi va rang ko'rligi shunday meros bo'lib o'tadi.
Do'stlaringiz bilan baham: |
