Методические разработки по охране труда в отрясли для студентов 5 курса фармацевтического факультета


Download 0.78 Mb.
bet13/27
Sana16.04.2023
Hajmi0.78 Mb.
#1361072
TuriМетодические разработки
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   27
Bog'liq
20130116-000156 (1)

бессрочный, который укладывается на неопределенный срок;

  • срочный, который укладывается на определенный срок, установленный по согласованию сторон;

  • временный, который укладывается на время, связанное с выполнением определенной работы.

    После заключения трудового договора выдается приказ или распоряжение о зачислении работника на работу, но приступить к ней он может только после прохождения соответствующих инструктажей, а в отдельных случаях — после предыдущего специального обучения и проверки знаний по вопросам охраны труда относительно выполнения конкретных работ. Инструктажи и обучение персонала аптечных учреждений могут осуществляться согласно Типовому положению об учении по вопросам охраны труда, утвержденного приказом Государственного комитета по надзору за охраной труда №27 от 17.02.1999 года.
    Адекватное выполнение комплекса гигиенических и санитарно-противоэпидемических требований, определенных для аптечных учреждений, не только обеспечивает высокоэффективное производство и оказывает содействие сохранению и реализации продукции, но и создает надлежащие и безопасные условия труда. В этом контексте большое значение имеет соответствие аптечных сооружений и, прежде всего, их производственных помещений строительным и санитарным нормам. Рассмотрим главные из них.
    Помещение для производства лекарственных средств должны быть размещены и благоустроены с учетом наличия определенных технологических зон, а именно: производственных, складских, зон контроля качества и вспомогательных зон.
    Производственные зоны (помещения) — помещения, в которых вырабатываются, контролируются, пакуются и этикетируются лекарственные средства.
    Складские зоны — помещения для принятия, складирования и хранения, отбора проб для контроля качества, выпуска сырья, вспомогательных веществ, материалов и готовых лекарственных средств.
    Зоны контроля качества — помещение для осуществления контроля (определение физико-химических показателей и микробиологического, биологического, клинического) за состоянием сырья и полупродуктов, промежуточного контроля за производством и степенью качества готовых лекарственных средств.
    Вспомогательные зоны — помещения, необходимые для обслуживания проведения технологического процесса, которые не входят в состав производственных и складских зон, а также зоны контроля качества и отделенные от них мастерские, комнаты отдыха, столовые, умывальные, туалеты, помещения для содержания животных.
    Производственные помещения должны быть оборудованы системой вентиляции воздуха, которая обеспечивает соответствующий класс чистоты окружающей среды для выполнения определенных рабочих задач соответственно установленному технологическому регламенту. Для достижения определенного класса чистоты система вентиляции воздуха должна учитывать размер помещения, особенности оборудования и персонал, который в нем находится, обеспечивать многократный воздухообмен с использованием соответствующих фильтров и т.д.
    Производственное оборудование должно очищаться соответственно утвержденным руководителем предприятия, организации или учреждения методам и не влиять на качество лекарственных средств, которые вырабатываются.
    Рабочие трубопроводы, осветительные приборы, вентиляционное оборудование и другие системы обслуживания должны быть четко промаркированы и расположены таким образом, чтобы не возникало каких-нибудь углублений, которые существенно усложняют очистку.
    Комнаты отдыха и столовые должны быть отделены от других зон и оборудованы холодильником, необходимой мебелью и т.д.
    Гардеробные, умывальные (душевые) и туалеты должны быть в полной мере доступными и по количеству отвечать требованиям относительно нормативов к санитарно-техническому оборудованию. Туалеты не должны непосредственно соединяться с производственными и складскими зонами и зонами контроля качества.
    Следует отметить, что довольно распространенными являются ситуации, когда содержание в воздухе одного из вредных компонентов аптечного сырья или готовой продукции в небольшом количестве может не проявить токсичного действия, однако их соединение с другими веществами может обусловить значительное ухудшение как качества продукции, так и состояния производственной среды.
    При таких условиях необходимо обеспечить:

    • производство разной продукции, в первую очередь антибиотиков, сывороток, препаратов, которые содержат живые микроорганизмы, в отдельных изолированных зонах (только в отдельных случаях изготовление разных препаратов можно осуществлять с разделением по времени после предыдущей уборки и очищения производственной зоны и оборудования);

    • применение соответствующих воздушных путей и вытяжной вентиляции;

    • сведение к минимуму риска загрязнения за счет рециркуляции нефильтрованного или недостаточно обработанного воздуха;

    • использование во время производства "закрытых систем" или зон искусственного микроклимата;

    • хранение технологической одежды, которая используется в определенной зоне и в определенном технологическом процессе, только в соответствующих производственных помещениях;

    • проведение контрольных исследований на остаточную продукцию;

    • осуществление лабораторного контроля состояния воздушной среды, прежде всего по химическим и микробиологическим показателям, а также на содержание остатков частичек соответствующих веществ (сырья или готовой продукции).

    К персоналу, который работает в чистых зонах, должны быть выдвинуты довольно высокие требования, среди которых, прежде всего, необходимо отметить:

    • обязательное прохождение соответствующих инструктажей;

    • регулярное прохождение персоналом обязательных медицинских осмотров;

    • обязательное уведомление своего руководителя о любых заболеваниях и недомогании как перед началом работы (острые респираторные, гнойно-воспалительные, кожные и т.д.), а также во время работы (неисправность вентиляционных систем или оборудования, ухудшение самочувствия, прежде всего, астматические проявления, слезотечение и т.д.);

    • использование технологической одежды соответственно классу чистоты той зоны, в которой работает тот или иной специалист, а по потребности — использование одноразовой технологической одежды.

    Для большинства аптечных учреждений в зависимости от их категории характерным является определенный обязательный перечень помещений соответственно их назначению.
    Тем не менее, во всех случаях предполагается расположение таких помещений:
  • 1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   27




    Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
    ma'muriyatiga murojaat qiling