Microsoft Word 60 2012 Белясова doc
Измерение длины с помощью электронной микроскопии
Download 5.01 Kb. Pdf ko'rish
|
belyasova molekulyarnaya biotexnologiya
- Bu sahifa navigatsiya:
- Вырезание вставки с помощью рестриктаз .
- Картирование сайтов для эндонуклеаз рестрикции.
- Определение положения нужного сегмента во вставке.
- « блоттинг »
Измерение длины с помощью электронной микроскопии. Поль-
зуются специальным приспособлением к микроскопу, которое позво- ляет определить длину денатурированной молекулы ДНК. Вырезание вставки с помощью рестриктаз. Применяют те же рестриктазы, которые использовались при клонировании. Опре- деляют размеры фрагментов с помощью гель-электрофореза. Если клонирование осуществлялось с лигированием «тупых» концов, то можно разрезать векторную молекулу по сайтам, находящимся в участках, фланкирующих вставку, и тоже определить размеры фрагментов в гель-электрофорезе. Потом можно вычесть размеры фланкирующих областей, которые обычно бывают известны (по- ложение сайтов рестрикции в векторах известно при их конструи- ровании). Наконец, можно крупную молекулу разрезать на множе- ство фрагментов, определить их размер и из суммы вычесть размер самого вектора. Картирование сайтов для эндонуклеаз рестрикции. С по- мощью эндонуклеаз II типа можно разрезать сложные геномы или длинные сегменты ДНК на воспроизводимые наборы мелких еди- ниц. Эти единицы можно разделить по размерам с помощью, на- пример, электрофореза в полужидком геле на основе агарозы (для относительно крупных фрагментов) или полиакриламида (для бо- лее мелких). При определении фрагментов, которые получаются при расщеплении ДНК несколькими рестриктазами по отдельности и в разных комбинациях, часто удается установить порядок распо- ложения сегментов в исходной молекуле, т. е. построить физиче- скую карту ДНК, где указано положение каждого сегмента. Для сложных геномов или больших молекул, которые дают при рест- рикции сложные наборы фрагментов, используют специальные компьютерные программы. Определение положения нужного сегмента во вставке. После построения рестрикционной карты вставки установить точную ло- кализацию нужного сегмента не составляет труда. Для этого нужен только подходящий меченый зонд, аналогичный ДНК- или РНК- 109 зонду, используемому для отбора клона в начале клонирования. Ес- ли такой зонд имеется, то интересующий нас фрагмент можно обна- ружить при отжиге зонда с фрагментами после их денатурации. Чтобы выявить гибрид, нужно использовать меченый зонд. Чаще всего его метят радиоактивным фосфором ( 32 Р). Гибридизация меченого зонда с фрагментами ДНК, находящими- ся в геле, происходит очень неэффективно, поэтому почти во всех случаях ДНК перед гибридизацией переносят с геля на более подхо- дящую твердую подложку (обычно на нитроцеллюлозный фильтр или нейлон). Этот метод носит название «блоттинг». Блоттинг ДНК на- зван блоттингом по Саузерну, или саузерн-блоттингом (по имени изо- бретателя); соответствующие методики для РНК и белков получили название нозерн-блоттинга и вестерн-блоттинга. Суть метода состоит в следующем. Исследуемую ДНК расщеп- ляют рестриктазами на фрагменты, которые разделяют по размеру в ходе электрофореза в агарозном геле. Затем гель помещают на нитроцеллюлозный фильтр и пропускают через него соответ- ствующий буферный раствор в направлении, перпендикулярном направлению электрофореза. При этом фрагменты ДНК элюируют- ся из геля и связываются с нитроцеллюлозным фильтром, на кото- ром в результате получается реплика геля (на ней фрагменты со- храняют свое взаимное расположение). Далее инкубируют под- ложку в растворе, содержащем 32 Р-зонд, при такой ионной силе и температуре, которые обеспечивают образование водородных свя- зей между зондом и комплементарным фрагментом ДНК. После радиоавтографии выявляется набор полос, соответствующих фраг- ментам ДНК, гибридизующихся с зондом (комплементарных ему), т. е. содержащих искомый сегмент. Кроме этого, положение искомой последовательности в клониро- ванном сегменте можно определить с помощью электронной микро- скопии. Для этого зонд и рекомбинантную ДНК смешивают, денату- рируют и отжигают, а затем готовят препарат для микроскопирова- ния. Комплементарные участки зонда и исследуемой молекулы образуют дуплексы, которые на микрофотографиях выглядят как от- носительно толстые нити, а некомплементарные участки остаются од- ноцепочечными и имеют вид более тонких нитей. Download 5.01 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling