Мирзо улуғбек номидаги

Фойдаланган адабиётлар: 
1. Холида Мирфаёз қизи, С.З.Азизов “Мижозингизни билиб даволанинг ” Тошкент. 
Абу Али ибн Сино номидаги нашриёт, 1999 й. 
2. А.А.Ибрагимов, В.У.Хўжаев, О.М.Назаров “Биорганик кимё” Тошкент, 2016 йил. 
 
 
2,4,6-ТРИГИДРОКСИ-1,3,5-ТРИАЗИННИ ВИНИЛЛАШ ЖАРАЁНИДА 
ЮҚОРИ АСОСЛИ СИСТЕМАЛАРНИНГ АҲАМИЯТИ
1 
Турасуннат Ш.К., 
2
Зиядуллаев А.Э.,Мирхамитова Д.Х., Нурманов С.Э. 
1
Ўзбекистон Миллий университети, Тошкент ш. 
2
Тошкент кимё-технология институти, Тошкент ш. 
Маълумки 2,4,6-тригидрокси-1,3,5-триазин (цианур кислота) ва унинг 
ҳосилалари қимматбаҳо полимер материаллар олишда мономер сифатида, 
кислота асосида ишлаб чиқарилган хлорли изоциануратларнинг бир қисми 
сузиш хавзаларини тозалашда хлор стабилизатор сифатида ишлатилади. 
Цианур кислота ва унинг ҳосилаларининг мухим хоссаларидан бири – 
унинг полимерланиши ва изомерия ходисаларидир. Бу ходисаларнинг 
барчаси цианур кислотанинг ҳосилаларида кузатилади.
Бундан ташқари 
цианур кислота сувда қийин эрийдиган ва кучли кислотали муҳитни 
берадиган яхши кристаллар ҳосил қилади Цианур кислотанинг синтези 
асосан мочевинани пиролизлаш усулида амалга оширилади Бундан 
ташқари цианур кислота ва хлорли циануратларнинг токсикологияси ҳам 
ўрганилган.[1].

---

171 
Кейинги йилларда ацетилен кимёсида ишқор-апротон диполяр 
эритувчи юқори асосли системаларнинг қўлланилиши натижасида 
олиниши қийин бўлган винил бирикмалар ва уларнинг винил эфирлари 
хамда ҳосилаларини синтез қилишга имкон яратмокда. 
Шу сабабли ҳозирги кунда баъзи бир осон топиладиган циклик 
аминларни КОН катализатори ҳамда КОН-ДМСО (калий гидроксид-
диметилсульфоксид), КОН-диметилформамид (ДМФА) каби юқори асосли 
системаларни қўллаш орқали бир қатор виниллаш реакциялари 
ўрганилмоқда. 
Цианур яъни 2,4,6-тригидрокси-1,3,5-триазин гетероциклик кислота 
молекуласи таркибида фаол водород атоми тутган органик модда ацетилен 
иштирокида ва эритувчи сифатида юқори асосли системаларни КОН-
ДМСО қўлланилиши асосида виниллаш жараёни амалга оширилади. Ушбу 
кислота атмосфера босимида ацетилен асосида виниллаш реакциясига 
киришиб кислота таркибидаги фаол водород атомилари ҳисобига 
кислотанинг винил эфирлари ҳосил бўлади. Виниллаш реакциялари хатто, 
айрим қийин шароитда амалга ошириш мумкин бўлмаган реакцияларни 
боришини ҳам таъминлайди. Юқори асосли каталитик муҳитларни 
қўлланилиши нуклеофил реагентлар реакцион қобилиятининг оширишини 
янги тамойилларини ишлаб чиқилиши ацетилен иштирокида муҳим 
реакцияларни амалга ошириш билан бирга, учбоғ ҳисобига кетадиган янги 
жараёнларни очилишига ва улар асосида синтетик усулларни яратилишига 
олиб келди.[2]. 
Виниллаш жараёнида ДМСО нинг аҳамияти шундаки, КОН-ДМСО 
системасида дастлаб асос ионларга ажралган, юқори асосли кам 
сольватланган димсил-аниони ҳосил бўлади. 
Юқори асосларга қуйидаги Гаммет кислоталари (Н) қиймати 18,5 
юқори бўлган функцияга эга бўлган системалар киради. [2] 
Ацетилен кимёсида жуда кўп қўлланилган юқори асосли 
системалардан КОН-ДМСО системаси хисобланади. 
Бу системада ДМСО кислоталилиги (Рka=35,1), одатда кислоталик 
хосса 32 дан (шкала бўйича) ошмайди, бу ҳолатда димсилкалий ҳосил 
бўлишида ажралиб чиқадиган сувни йўқотиш чегараларини кўриш керак. 
Ушбу КОН-ДМСО системасини асослилик хоссалари ўзгартириб 
туриш мумкин. ДМСО таркибидаги сув миқдори 25% га камайтирилса 
система юқори асослик (Н>20) муҳитини беради. КОН-ДМСО 
системасини яна бир хусусияти – уни автостабилизацияси: қаттиқ фаза 
(КОН) билан сувни бир маромда ютилиши ҳисобига уни асослилиги ушлаб 
M
+
B
Y
B 
MY
+
M= Li, Na, K, Rb, Cs; B - H, OH, OR, NH
2
, NR
2
; 
KOH 
+
Me
2
SO
KCH
2
S(O)Me
+
+
H
2
O

---

172 
турилади ва КОН таркибидаги гидроксил гурух (ОН) ҳисобига асослик 
хоссасини янада оширади [3]. 
Моддаларнинг винилбирикмалари ва винил эфирларини синтези учун 
фаол водород атоми тутган моддалар, жумладан, бирламчи ва иккиламчи 
аминобирикмалар ишлатилади. 
Ишда цианур кислотани атмосфера босимида ацетилен ва юқори 
асосли система ДМСО (диметилсулфоксид) ва КОН (калий гидроксиди) 
виниллаш реакциясини амалга ошириш жараёнида винил бирикмалар 
хамда кислотаниниг винил эфирлари ҳосил бўлишини аниқлаш учун 
виниллаш жараёни гомоген усулда олиб борилди. Реакция тўрт оғизли 
колбада ДМСО (диметилсульфоксид) ва КОН (калий гидроксид) қўшиб 
эритиш ва юқори асосли система ҳосил қилиш учун 120 °С гача 
қиздирилди.Реакция 120 ° С ҳароратда аралаштириб турилган ҳолатда 4 
соат давомида ацетилен ўтказилди. Кейин эса диэтил эфирда экстракция 
қилиш, органик қаватни қуритиш ва эритувчи (диэтил эфир) ҳайдаб олиш 
орқали амалга оширилди.
Синтез қилинган моддаларнинг тузилиши ИҚ- ва ПМР- 
спектроскопия усуллари ёрдамида исботланди, тозалиги эса юпқа қатлам 
хроматографияси орқали текширилди.