Oltingugurtli birikmalar Organosulfur compounds Wikipedia Oltingugurtli birikmalar

Tiokarboksilik kislotalar va tioamidlar
Tiokarboksilik kislotalar (RC (O) SH) va ditiokarboksilik kislotalar (RC (S) SH) yaxshi ma'lum. Ular strukturaviy jihatdan karboksilik kislotalarga o'xshash, ammo ko'proq kislotali. Tioamidlar amidlarga o'xshashdir.
Sulfonik, sulfinli va sulfanik kislotalar, esterlar, amidlar va ular bilan bog'liq birikmalar
Sulfonik kislotalar funktsionallikka ega R-S (= O)₂−OH.^[20] Ular odatda organik erituvchilarda eriydigan kuchli kislotalardir. Sulfonik kislotalar yoqadi triflorometansülfonik kislota ichida tez-tez ishlatiladigan reaktiv hisoblanadi organik kimyo. Sulfin kislotalari R-S (O) −OH funktsiyalari mavjud sulfan kislotalari R have S − OH funktsiyasiga ega. Sulfonik - sulfinli - sulfan kislotalari qatorida kislotaning mustahkamligi ham, barqarorligi ham shu tartibda kamayadi.^[21][22] Sulfonamidlar, sulfinamidlar va sulfenamidlar, R − SO formulalar bilan₂NR ′₂, R − S (O) NR ′₂va R − SNR ′₂navbati bilan har biri boy kimyoga ega. Masalan, sulfat preparatlari olingan sulfanilamidlardir aromatik sulfatlanish. Chiral sulfinamidlar assimetrik sintezda ishlatiladi, sulfanilamidlar vulkanizatsiya jarayonida o'zaro bog'liqlikni ta'minlash uchun keng qo'llaniladi. Tiosiyanatlar, R − S − CN, reaktivlik nuqtai nazaridan sulfenilgalogenidlar va efirlarga bog'liq.
Sulfonium, oksosulfonium va unga tegishli tuzlar
A sulfaniy ioni oltingugurtga biriktirilgan uchta organik o'rnini bosuvchi musbat zaryadlangan ion bo'lib, formulasi [R₃S]⁺. Salbiy zaryadlangan hamkasbi anion bilan birgalikda birikmalar sulfaniy tuzlari deb ataladi. Oksosulfoniy ioni [R] formulasi bilan oltitaga biriktirilgan uchta organik substituent va kislorodga ega musbat zaryadlangan iondir.₃S = O]⁺. Salbiy zaryadlangan hamkori anion bilan birgalikda birikmalar oksosulfonium tuzlari deb ataladi. Bilan bog'liq turlarga alkoksilsfoniy va xlorosulfoniy ionlari, [R₂SOR]⁺ va [R₂SCl]⁺navbati bilan.