Oltingugurtli birikmalar Organosulfur compounds Wikipedia Oltingugurtli birikmalar

Tiollar, disulfidlar, polisulfidlar
Tiol guruhlarda R − SH funktsionalligi mavjud. Tiollar tuzilishi jihatidan o'xshash spirtli ichimliklar guruh, ammo bu funktsionalliklar kimyoviy xossalari jihatidan juda farq qiladi. Tiollar ko'proq nukleofil, ko'proq kislotali va osonroq oksidlangan. Ushbu kislota 5 ga farq qilishi mumkin pK_a birliklar.^[7]
Farqi elektr manfiyligi oltingugurt (2.58) va vodorod (2.20) orasida kichik va shuning uchun vodorod bilan bog'lanish tiollarda taniqli emas. Alifatik tiollar shakllanadi bitta qatlamlar kuni oltin, ular dolzarbdir nanotexnologiya.
Muayyan aromatik tiollarga a orqali kirish mumkin Gerts reaktsiyasi.
Disulfidlar Kovalent oltingugurtdan oltingugurt bog'lanishiga ega bo'lgan R − S − S − R uchun muhimdir o'zaro bog'liqlik: yilda biokimyo ba'zi oqsillarning katlanması va barqarorligi uchun va polimerlar kimyosi kauchukni o'zaro bog'lash uchun.
Uzunroq oltingugurt zanjirlari ham ma'lum, masalan, tabiiy mahsulotda varatsin tarkibida odatiy bo'lmagan pentatiyepin halqasi mavjud (benzol halqasiga tsikl qilingan 5-oltingugurt zanjiri).
Thioesterlar
Thioesterlar umumiy tuzilishga ega R − C (O) −S − R. Ular muntazam efirlarga (R − C (O) −O − R) taalluqlidir, lekin gidrolizga va ular bilan bog'liq reaktsiyalarga ko'proq moyil. Tioesterlar biokimyoda taniqli, ayniqsa yog 'kislotasi sintez.
Sulfoksidlar, sulfanlar va tiosulfinatlar
A sulfoksid, R-S (O) -R, bu S-sulfid oksidi ("sulfid oksidi"), a sulfon, R − S (O)₂−R, bu S,S- sulfid dioksidi, a tiosulfinat, R − S (O) −S − R, bu S- disulfid oksidi va tiosulfonat, R − S (O)₂−S − R, bu S,S- disulfid dioksidi. Ushbu birikmalarning barchasi keng kimyo bilan yaxshi tanilgan, masalan. dimetil sulfoksid, dimetil sulfon va allitsin (rasmga qarang).