Органик кимё фанидан Ўқув-услубий мажмуа

Sintez usullari. Quyida aldegid va ketonlar sintez qilishning ayrim laboratoriya usullari 

bilan  tanishib  chiqamiz.  Ularning  ko’pchiligi  bizga  ma’lum.  Ayrim  usullar  oksidlash  yoki 

qaytarish  reaktsiyalariga  asoslangan  bo’lib,  spirtlar,  uglevodorodlar  yoki  xlorangidridlardan  al-

degid va ketonlaprga o’tish yo’llaridir

34

. 

 

Aldegidlarni sintez qilish usullari 

 

 

                                                           

34

 T.W. Graham Solomons, Craig B. Fryhle, Scott A. Snyder. Organic chemistry. University of South Florida, 

Pacific Lutheran University, Columbia University. 2014. – S.725 

2

2

.

.

 

 

M

M

e

e

t

t

i

i

l

l

b

b

e

e

n

n

z

z

o

o

l

l

l

l

a

a

r

r

n

n

i

i 

o

o

k

k

s

s

i

i

d

d

l

l

a

a

s

s

h

h

 

 

A

A

r

r

C

C

H

H

3

3

 

 

C

C

l

l

2

2

,

,

 

 

q

q

i

i

z

z

d

d

i

i

r

r

i

i

s

s

h

h

 

 

C

C

r

r

2

2

O

O

7

7

,

,

 

 

s

s

i

i

r

r

k

k

a

a

 

 

 

 

a

a

n

n

g

g

i

i

d

d

r

r

i

i

d

d

i

i

 

 

 

 

A

A

r

r 

–

– 

C

C 

O

O 

H

H

m

m

i

i

s

s

o

o

l

l

l

l

a

a

r

r

:

:

 

 

A

A

r

r

C

C

H

H

C

C

l

l

2

2

 

A

A

r

r

C

C

H

H

(

(

O

O

O

O

C

C

C

C

H

H

3

3

)

)

2

2

 

H

H

2

2

O

O 

H

H

2

2

O

O 

–

–

 

 

C

C

H

H

3

3

 

 

C

C

l

l

2

2

 

 

q

q

i

i

z

z

d

d

i

i

r

r

i

i

s

s

h

h

 

 

v

v

a

a

 

 

y

y

o

o

r

r

u

u

g

g

’

’

l

l

i

i

k

k 

–

– 

C

C

H

H

C

C

l

l

2

2

H

H

2

2

O

O 

C

C

a

a

C

C

O

O

3

3

–

–

 

 

C

C

H

H

O

O

n

n

-

-

b

b

r

r

o

o

m

m

t

t

o

o

l

l

u

u

o

o

l

l

 

 

n

n

-

-

b

b

r

r

o

o

m

m

b

b

e

e

n

n

z

z

a

a

l

l

x

x

l

l

o

o

r

r

i

i

d

d 

n

n

-

-

b

b

r

r

o

o

m

m

b

b

e

e

n

n

z

z

a

a

l

l

d

d

e

e

g

g

i

i

d

d 

B

B

r

r

 

 

–

–

 

 

B

B

r

r 

–

– 

B

B

r

r

 

 

–

–

 

 

–

–

 

 

C

C

H

H

3

3

 

 

–

– 

C

C

H

H

(

(

O

O

C

C

O

O

C

C

H

H

3

3

)

)

2

2

H

H

2

2

O

O

 

 

H

H

2

2

S

S

O

O

4

4

 

 

–

– 

C

C

H

H

O

O

n

n

-

-

n

n

i

i

t

t

r

r

o

o

t

t

o

o

l

l

u

u

o

o

l

l

 

 

n

n

-

-

n

n

i

i

t

t

r

r

o

o

b

b

e

e

n

n

z

z

a

a

l

l

d

d

e

e

g

g

i

i

d

d 

O

O

2

2

N

N

 

 

–

–

 

 

C

C

r

r

2

2

O

O

7

7

,

,

 

 

 

 

(

(

C

C

H

H

3

3

C

C

O

O

)

)

2

2

O

O

 

 

O

O

2

2

N

N 

–

– 

O

O

2

2

N

N

 

 

–

–

 

 

1

1

.

.

 

 

B

B

i

i

r

r

l

l

a

a

m

m

c

c

h

h

 

 

s

s

p

p

i

i

r

r

t

t

l

l

a

a

r

r

n

n

i

i

 

 

o

o

k

k

s

s

i

i

d

d

l

l

a

a

s

s

h

h 

R

R

C

C

H

H

2

2

O

O

H

H

 

 

C

C

u

u

,

, 

q

q

i

i

z

z

d

d

i

i

r

r

i

i

s

s

h

h 

K

K

2

2

C

C

r

r

2

2

O

O

7

7

 

 

R

R 

–

– 

C

C 

O

O 

H

H

 

 

m

m

i

i

s

s

o

o

l

l

l

l

a

a

r

r

:

:

 

 

C

C

H

H

3

3

C

C

H

H

2

2

C