6.3. Крекинг природного газа (промышленный способ) 6.3.1. Электрокрекинг
Метод заключается в пропускании метана между двумя металлическими электродами с огромной скоростью. Температура 1500—1600°С. С химической точки зрения метод аналогичен методу пиролиза, отличаясь лишь технологическим и аппаратным исполнением[14].
В этом методе используется частичное окисление метана благодаря использованию теплоты, образующейся при его сгорании[14]:
6.4. Метод прямого синтеза
Углерод напрямую взаимодействует с водородом при очень высоких температурах:
Этот метод имеет чисто историческое значение (получение ацетилена в 1863 году М. Бертло).
В 1864 году Кекуле получил ацетилен электролизом фумарата и малеата натрия[15]:
Аналогично получается ацетилен и из акрилата натрия.
Этот метод носит чисто историческое значение.
6.6. Дегидрогалогенирование галогеналканов и галогеналкенов (лабораторный способ)
Реакция дегидрогалогенирования проводят действием сильного основания на дигалогеналканы:
В качестве дегидрогалогенирующего агента удобно испрользовать амид натрия в жидком аммиаке [16]:
6.7. Алкилирование алкинов (лабораторный способ)
Алкилирование алкинов с концевой тройной связью производится по следующей схеме:
Подробнее смотри подраздел: Реакции нуклеофильного замещения алкинидов.
6.8. Прочие лабораторные способы получения алкинов
На первой стадии идет образование дибромалкена:
На второй стадии происходит отщепление брома:
Разложение дигидразонов[18]:
Перегруппировка Фрича-Буттенберга-Вихелля — превращение 1,1-диарил-2-дигалогенэтиленов в производные ацетилена под действием сильных оснований[19]:
Do'stlaringiz bilan baham: |
