129
б) распылительная сушилка;
в) ленточная сушилка;
г) сорбционная сушилка;
д) сублимационная сушилка.
44. Технологический воздух для биотехнологического про-
изводства стерилизуют …
а) нагреванием;
б) фильтрованием;
в) УФ-облучением;
г) радиацией в малых дозах;
д) антибиотическими веществами.
45. Правила GMP не регламентируют …
а) фармацевтическую терминологию;
б) требования к биологической доступности препарата;
в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства;
г) требования к персоналу;
д) необходимость валидации.
46. Ослабление ограничений на использование в промыш-
ленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих
гормоны человека, стало возможным благодаря …
а) совершенствованию методов
изоляции генно-инженерных
рекомбинантов от окружающей среды;
б) повышению
квалификации персонала,
работающего с ре-
комбинантами;
в) установленной экспериментально слабой жизнеспособности
рекомбинанта;
г) экспериментальному подтверждению
обязательной потери
чужеродных генов;
д) правилам GMP
47. Помещение класса чистоты А используют для …
а) мойки дрота;
б) выделки ампул;
в) этикетировки ампул;
г) заполнения ампул инъекционным раствором;
д) отжига ампул.
48. Расходный коэффициент — это …
а) количество вещества, используемое для получения заданно-
го количества препарата;
130
б) отношение массы исходных компонентов к
массе готового
продукта;
в) отношение массы готового продукта к массе исходных мате-
риалов;
г) отношение массы материальных потерь к массе исходных ма-
териалов;
д) сумма масс потерь и исходного материала.
Do'stlaringiz bilan baham: