Руководство к деловой игре «организация фармацевтического производства» Учебно-методическое пособие для студентов фармацевтического факультета

35. Правила GMP предусматривают производство в от-
дельных помещениях и на отдельном оборудовании … 
а) пенициллинов;
б) аминогликозидов;
в) тетрациклинов;
г) макролидов; 
д) полиенов. 
36. Директором (главным инженером) фармацевтического 
предприятия должен являться, согласно требованиям GMP, … 
а) инженер-экономист;
б) юрист;
в) провизор;
г) врач;
д) экономист с юридическим образованием. 
37. Сборником обязательных общегосударственных стан-
дартов и положений, нормирующих качество лекарственных 
средств, является … 
а) справочник фармацевта;
б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств; 
в) ГОСТ; 
г) ГФ; 
д) GMP. 

---

128 
38. Для введения лекарственных веществ в основу и гомо-
генизации мазей в заводском производстве используют … 
а) паровой змеевик; 
б) магнитострикционный излучатель; 
в) реактор с РПА; 
г) жерновые мельницы; 
д) вальцовые мазетерки. 
39. Таблетки типа «ретард» получают … 
а) двойным прессованием;
б) прямым прессованием;
в) прессованием микрокапсулированных продуктов; 
г) изменением формы матрицы; 
д) формованием. 
40. Для дробления хрупких кристаллических материалов 
используют … 
а) молотковую мельницу, эксцельсиор, валки;
б) коллоидные, жерновую мельницы; 
в) шаровую и стержневую мельницы; 
г) магнитостриктор; 
д) дисмембратор. 
41. При изготовлении эмульсий главной технологической 
операцией является … 
а) предварительное измельчение лекарственных веществ; 
б) гидрофилизация эмульгатора; 
в) изготовление первичной эмульсии; 
г) разбавление первичной эмульсии;
д) введение водорастворимых веществ.