Синдромлар: “Йўтал балғам ажралиши билан” “Ўпка касалликлар билан боғлиқ кўкрак қафасидаги оғриқлар” “Ҳансираш, нафас сиқиш”

5. Асоратларига кўра (ўпка ва ўпкадан ташқари).
6. Касаллик фазалари бўйича (энг юқори, енгиллашиши, реконвалесценция, чўзилган кечиши).
Пневмония оғирлик даражалари

Симптом	Оғирлик даражаси
	Енгил	Ўрта	Оғир
НС	25 дан кўп эмас	30 та отрофида	40 ва ундан ортиқ
PS	90 дан кам	100 тагача	100 тадан кўп
t^o	38^огача	39^огача	40^ова ундан юқори
Гипоксемия	Цианоз йўқ	Цианоз кам ифодаланган	Цианоз кучли ривожланган
ҚАЕ^*	Йўқ	Кучсиз	Ёрқин
Зарарланиш кенглиги	1-2 сегмент	Икки томонлама 1-2 сегмент ёки бутун бўлак.	1 бўлакдан кўп, тотал; полисегментар.

^*) – қон айланиши етишмовчилиги
Асоратлари:

• 
  Ўпка:
  
• 
  ­қон туфлаш;
  
• 
  парапневмоник плеврит;
  
• 
  ­бронхиал обструкция синдроми;
  
• 
  ­ўткир нафас етишмовчилиги;
  
• 
  юрак қон томир тизими томонидан (ўпкадан ташқари):
  
• 
  ­коллаптоид холат (айниқса тик холатда);
  
• 
  Ўткир ўпка - юраги;
  
• 
  ДВС-синдроми;
  
• 
  ­шок;
  
• 
  ­анемия.
  

Чўзилган пневмония – бу ўпканинг ўткир инфекцион – яллиғланиш касаллиги бўлиб, асосан инфилтрат сўрилиши муддати (4 хафта), секинроқ 5-8 хафт ва соғайиш билан тугайди.
Атипик пневмония – бу хужайра ичида кўпаювчи микроорганизмлар: легионелла, хламидия, микоплазмалар томонидан чақирилувчи шаклидир. Бу шакл пневмония одатий клиник ва рентгенологик инфилтратив белгиларсиз кечади. Патогензи бўйича иккиламчи, антибиотиклардан пенициллин ва цефалоспорин қатори препаратлариги кам таъсирчандир.
КЛИНИКА
Характерли синдромлар:

• 
  ­ўткир интоксикация синдроми (холсизлик, иштаха пасайиши, бош оғриғи, миалгиялар, хансираш, юрак уриб кетиши, рангпарлик, хуш бузилиши ва қон босими тушиб кетиши);
  
• 
  Ўпка тўқимаси яллиғланиши синдроми (локал бронхит, ўпка тўқимаси зичланиши, плеврани жараёнга тортилиши);
  
• 
  ­умумий клиник яллиғланиш белгили синдром (тана харорати кўтарилиши, қалтираш, тунги кучли терлашлар);
  
• 
  Ўткир фазали кўрсаткичлар ўзгариши ( нейтрофил лейкоцитоз чапга силжиш билан, ЭЧТ ортиши, α₂-глобулинлар миқдори 10% дан ортиши, СРБ пайдо бўлиши).
  

Асосий рантгенологик аломатлар:
­ Катта бўлмаган ўлчамдаги (12-15 ммгача) алвеолага суюқлик йиғилишидан хоси бўлувчи юмалоқ сояланишлар, қуйилиши ҳам муммкин (ўчоқли – қуйилувчи соялар);
Шакли бўйича:
­ Юмалоқ (тиниқ контурли);
­Булутсимон (нотекис контурли);
­Лобит кўринишида (бўлакли);
­ Перисциссурит кўринишида (бўлаклараро тирқиш томондан контурлари тиниқ, паренхима томондан– нотекис).