Toshkent farmatsevtika instituti farmatsevtik kimyo kafedrasi dori vositalarining fizika
Download 56.99 Kb. Pdf ko'rish
|
- Bu sahifa navigatsiya:
- EKSTRAKSIONNO-FOTOMETRICHESKIY METOD
- Foydalanilgan adabiyotlar.
- 0,015% ли левомицетин эритмаси Чинлигини аниљлаш
- Галантамин гидробромид 0,1% ли инъекцион эритмасининг миљдорий тахлили
|
Foydalanilgan adabiyotlar. 1. James W. Robinson, Eileen M. Skelly Frame, George M. Frame II Undergraduate Instrumental Analysis // Crystallography, Rigaku Americas Corporation, The Woodlands, TX. www.rigaku.com/smc. © Rigaku Corporation. 2.Loginova N.V., Polozov G.I. Vvedenie v farmatsevtichekuyu ximiyu Minsk, Elektronnaya kniga BGU, 2004. 3. Farmatsevtichna ximiya pod redaktsii P.O. Bezuglogo, Xarkov - 2002 g. 4. Farmatsevtichniy analiz pod redaktsii P.O. Bezuglogo, Xarkov -2001 g. 5. Maksyutina N.P. i dr. Metodы analiza lekarstv, Kiev, 1984. 6. Arzamastsev i dr. Analiz lekarstvennыx smesey. Moskva 2000 g. 7. "Dori vositalarining sifatini nazorat qilish va standartlash" fani uchun o‘quv qo‘llanmasi (Elektron darslik) Mualliflar jamoasi. 8. Mavzular bo‘yicha uslubiy qo‘llanmalar. 9. Rukovodsvo k laboratornыm zanyatiyam po farmatsevticheskoy ximii, pod redaktsii A.P.Arzamastseva, Moskva, 2001 g. 175 11-Laboratoriya mashg„uloti Ekstraksion fotometriya. Kislotali indikatorlar bilan dori vositalarni o„zaro bog„lanishi. Ekstraksion fotometriyada organik eritmalarni qo„llanilishi EKSTRAKSIONNO-FOTOMETRICHESKIY METOD Ekstraksionno-fotometricheskiy metod osnovan na sochetanii ekstraksii opredelyaemogo veщestva i ego posleduyuщim fotometrirovanii. Etot metod primenyayut pri analize slojnыx smesey, kogda nujno opredelit malыe kolichestva odnix veщestv v prisutstvii bolshix kolichestv drugix veщestv, a takje v tex sluchayax, kogda neposredstvennoe opredelenie elementa v smesi svyazano s bolshimi trudnostyami. Pri ekstraksii malыx kolichestv primesey proisxodit ne tolko ix vыdelenie, no i konsentrirovanie, Poetomu ekstraksionno-fotometricheskiy metod priobretaet osobo vajnoe znachenie v svyazi s opredeleniem malыx kolichestv primesey v veщestvax vыsokoy stepeni chistotы ili mikroprimesey atmosfernogo vozduxa, vozduxa rabochey zonы i vodы. Ekstraksionno-fotometricheskie metodы analiza yavlyayutsya vыsokochuvstvitelnogo metodami i perspektivnыmi, osobenno dlya opredeleniya metallov, kotorыe obrazuyut raznoligandnыe kompleksы. V ekstraksionno-fotometricheskix metodax dlya opredeleniya metallov primenyayut ekstraksionnыe sistemы razlichnыx tipov, vыbor kotorыx zavisit ot ximicheskoy prirodы opredelyaemogo komponenta, sostava rastvorennыx veщestv i usloviy provedeniya ekstraksii. Dlya kolichestvennoy otsenki ekstraksionnogo ravnovesiya ispolzuyut sleduyuщie xarakteristiki. Kd[MRn]/[MRn]-k – konstanta raspredeleniya – otnoshenie konsentratsii ekstragiruemoy formы veщestva (MRn) v organicheskoy faze k ego konsentratsii v toy je samoy forme v vodnoy faze v usloviyax ravnovesiya. Dlya kajdogo nesmeshivayuщegosya s vodoy organicheskogo rastvoritelya konstanta raspredeleniya yavlyaetsya velichinoy postoyannoy, pri normalnom davlenii zavisit tolko ot temperaturы i ionnoy silы rastvora. Esli obe jidkie fazы yavlyayutsya nasыщennыmi otnositelno tverdoy fazы i ravnovesie dostignuto, to konstanta raspredeleniya ravna otnosheniyu rastvorimostey raspredelyayuщegosya veщestva v organicheskoy i vodnoy fazax: KD = S0/S. (3.20) Ds = [Sm]0/[Sm] – koeffitsient raspredeleniya [3] , (otnoshenie raspredeleniya, koeffitsient ekstraksii) – otnoshenie obщey analiticheskoy konsentratsii veщestva v organicheskoy faze k ego obщey analiticheskoy konsentratsii v vodnoy faze v usloviyax ravnovesiya. Poskolku obщaya analiticheskaya konsentratsiya yavlyaetsya summoy razlichnыx ionnыx form, sootnoshenie mejdu kotorыmi v vodnoy faze zavisit ot rN i konsentratsii kompleksuyuщix reagentov, koeffitsient raspredeleniya ne yavlyaetsya postoyannoy velichinoy, a zavisit ot usloviy eksperimenta i konstantы raspredeleniya. 176 Dm – Qo/Q – massovыy koeffitsient raspredeleniya – otnoshenie kolichestva raspredelyaemogo veщestva (mmol) v organicheskoy faze k kolichestvu etogo je veщestva v vodnoy faze v usloviyax ravnovesiya. Iz sopostavleniya vыrajeniy Dc i Dm netrudno zametit, chto DC = DmW/V i Dm = DcV/W, (3.21) gde V i W – ob‘emы vodnoy i organicheskoy faz. Esli, kak eto chasto bыvaet pri ekstraksii, V/W = r = 1, to velichinы Dc i Dm stanovyatsya tojdestvennыmi. Pri otsenke polnotы ekstraksii iz vыrajeniya massovogo koeffitsienta raspredeleniya mojno nayti molyarnuyu dolyu (ili protsent) veщestva, ostavshegosya v vodnoy faze posle odnokratnoy ekstraksii: a = (Qisx – Qo)/(Qicx) = Q/(Qo + Q) = 1/(Dm + 1). (3.22) Pri d-kratnoy ekstraksii: a = (1 + Dm)–d. (3.23) Vыchitaya iz edinitsы chast veщestva, ostavshuyusya posle ekstraksii (d), poluchim stepen (faktor) izvlecheniya. E = Qo/Qicx = DC/(DC + W/V) = Dm/(1 + Dm). (3.24) Stepen izvlecheniya predstavlyaet soboy dolyu ili protsent ot isxodnogo kolichestva veщestva v ob‘eme W vodnoy fazы, ekstragiruemuyu ob‘emom V organicheskoy fazы pri zadannыx usloviyax. Esli vodnыy rastvor obrabatыvayut d posledovatelnыmi porsiyami ekstragenta i kajdыy raz otnoshenie ob‘emov ogranicheskoy i vodnoy faz V/W – r, to stepen izvlecheniya sostavlyaet: Ed = 1 – (rD + 1)–d. (3.25) Pri d = l i r = 1: E = D/(1 + D). (3.26) Stepen izvlecheniya zavisit ot tex je faktorov, chto i koeffitsient raspredeleniya, i krome togo, ot otnosheniya ob‘emov organicheskoy i vodnoy faz. – faktor obogaщeniya – otnoshenie kolichestv dvux razdelyaemыx veщestv v faze ekstragenta, otnesennoe k isxodnomu otnosheniyu ix kolichestv do razdeleniya. Faktor obogaщeniya predstavlyaet soboyu koeffitsient, na kotorыy nujno umnojit isxodnoe otnoshenie kolichestv dvux razdelyaemыx veщestv, chtobы poluchit otnoshenie ix kolichestv v organicheskoy faze posle razdeleniya. Sledovatelno: (3.27) (3.28) Pri d = 1 i r = 1: . (3.29) – faktor razdeleniya – otnoshenie koeffitsientov raspredeleniya dvux razdelyaemыx elementov MI i MII. Keks – konstanta ekstraksii – konstanta ravnovesiya reaksii ekstraksii. pH1/2 – znachenie rN rastvora, pri kotorom 50 % isxodnogo kolichestva veщestva ekstragiruetsya v organicheskuyu fazu (D = 1). Koeffitsient raspredeleniya yavlyaetsya naibolee rasprostranennoy xarakteristikoy ekstraksionnыx protsessov, osobenno v usloviyax konkuriruyuщix ravnovesiy v vodnoy faze. Eta xarakteristika, zavisyaщaya ot 177 usloviy provedeniya ekstraksii i vzaimosvyazannaya s konstantami raspredeleniya i ekstraksii, pozvolyaet poluchit ob‘ektivnuyu kolichestvennuyu informatsiyu v realnыx usloviyax analiza. Vo mnogix sluchayax koeffitsientы raspredeleniya opredelyayut eksperimentalno, odnako pri opredelennыx usloviyax ix mojno prognozirovat i teoreticheski. Dlya etogo neobxodimo znat sostav ekstragiruyuщixsya soedineniy, ix konstantы raspredeleniya i ekstraksii, a takje imet svedeniya o konkuriruyuщix reaksiyax i obrazuyuщixsya soedineniyax v vodnom rastvore. Foydalanilgan adabiyotlar. 1. James W. Robinson, Eileen M. Skelly Frame, George M. Frame II Undergraduate Instrumental Analysis // Crystallography, Rigaku Americas Corporation, The Woodlands, TX. www.rigaku.com/smc. © Rigaku Corporation. 2.Loginova N.V., Polozov G.I. Vvedenie v farmatsevtichekuyu ximiyu Minsk, Elektronnaya kniga BGU, 2004. 3. Farmatsevtichna ximiya pod redaktsii P.O. Bezuglogo, Xarkov - 2002 g. 4. Farmatsevtichniy analiz pod redaktsii P.O. Bezuglogo, Xarkov -2001 g. 5. Maksyutina N.P. i dr. Metodы analiza lekarstv, Kiev, 1984. 6. Arzamastsev i dr. Analiz lekarstvennыx smesey. Moskva 2000 g. 7. "Dori vositalarining sifatini nazorat qilish va standartlash" fani uchun o‘quv qo‘llanmasi (Elektron darslik) Mualliflar jamoasi. 8. Mavzular bo‘yicha uslubiy qo‘llanmalar. 9. Rukovodsvo k laboratornыm zanyatiyam po farmatsevticheskoy ximii, pod redaktsii A.P.Arzamastseva, Moskva, 2001 g. 12- Laboratoriya mashg„uloti Differensial fotometriya. Fotometrik titrlash. Dori vositalarini aralashmasini miqdorinifotometrik usulda aniqlash. Differensial fotometriya usuli fotometrik aniqlashlar diapozonini kengaytiradi. Solishtirma eritmasi o‗rniga erituvchi emas, ma‘lum konsentratsiyali tekshiriluvchini eritmasidan olinadi. Masalan: Solshtirish eritmasini zichligi A 0 = 1,1 (ya‘ni masalan: Su ni qandaydir % li eritmasi olinib, A o‗lchanadi). Tahlil qilinuvchi eritma A x = 1,8 bo‗lsa, differensial fotometriya usulda o‗lchanganda shu farq olinadi. A farqi =A x – A 0 = 1,8 – 1,1 = 0,7 Differensial fotometriyada kalibrovka grafigi tuzilganda noldan boshlanmaydi. 178 A x = A 0 + A 1 S x = S 0 + S 1 Fotokolorimetriya usulida, eritmadan o‗tayotgan nurlar oqimining to‗lqin uzunligi keng diapozonda (30 – 50 nm) o‗zgaradi, shuning uchun bu nurlar polixromatik nurlardir. Bu esa tahlilni aniqligini kamaytiradi. Tahlilni aniq bajarish uchun spektrofotometrdan foydalaniladi. Bu asbobda monoxromatik nurlar hosil qilinadi. Monoxromatiki nurlar bir xil to‗lqin uzunligiga ega. Bu esa tahlilni aniqligini oshiradi. Fotokolrimetriya usuli bo‗yicha rangli moddalarni tahlil qilinadi. Spektrofotometriya usuli bo‗yicha rangsiz moddalarni ham tahlil qilinadi. Spektrofotometrda oq nurlarning parchalanishi maxsus prizma yoki difraksion reshetkalar orqali bajariladi. Prizmani burish bilan eritma solingan kyuvetaga har xil to‗lqin uzunligidagi monoxromatik nurlarni yo‗naltirish mumkin. Eritmadagi moddaga nurni yutilishini max bilan belgilanadi. Spektrofotometriya – to‗lqin uzunligiga qarab, ultrabinafsha nurlar (UB), ko‗rinuvchan (K) va infrakqizil (IQ) spektr sohalariga bo‗linadi. UB va K sohalarda nurlarni yutilishi elektronlar ba‘zi bir orbitalarida nurlarni kvantini yutadi va u kataroq, yuqori energetik qavatga o‗tadi. Ko‗pchilik holatlarda bunday spektrlarni elektron spektrlar deyiladi. IQ – spektrlarda esa nurlar kvantini – ba‘zi bir funksional guruhlar yutadi. Natijada o‗zining energetik qatlamidagi tebranma va aylanma harakatini o‗zgartiradi. UB va K sohalarda spektrofotometrik o‗lchashlik uchun 2 turdagi asboblar ishlatiladi: Registratsiya qilmaydigan asboblar 3. Registratsiya qiladigan asboblar Registratsiya qilmaydigan asboblarga SF-4A, SF-16, SF-26 qiradi. Registratsiya qiladiganlarga SF-8, SF-9 (UB, K), SF-18 (K) kiradi. 179 Spektrofotometrda eritmaning optik zichligini aniqlab, so‗ng shu eritmada erigan modda konsentratsiyasini topish mumkin. l c A = E E - molyar yutilish koeffitsienti (% yoki molyar). S - konsentratsiya l – kyuveta qalinligi E - har qaysi moddaning o‗ziga xos turg‗un qiymatdir. Foydalanilgan adabiyotlar. 1. James W. Robinson, Eileen M. Skelly Frame, George M. Frame II Undergraduate Instrumental Analysis // Crystallography, Rigaku Americas Corporation, The Woodlands, TX. www.rigaku.com/smc. © Rigaku Corporation. 2.Loginova N.V., Polozov G.I. Vvedenie v farmatsevtichekuyu ximiyu Minsk, Elektronnaya kniga BGU, 2004. 3. Farmatsevtichna ximiya pod redaktsii P.O. Bezuglogo, Xarkov - 2002 g. 4. Farmatsevtichniy analiz pod redaktsii P.O. Bezuglogo, Xarkov -2001 g. 5. Maksyutina N.P. i dr. Metodы analiza lekarstv, Kiev, 1984. 6. Arzamastsev i dr. Analiz lekarstvennыx smesey. Moskva 2000 g. 7. "Dori vositalarining sifatini nazorat qilish va standartlash" fani uchun o‘quv qo‘llanmasi (Elektron darslik) Mualliflar jamoasi. 8. Mavzular bo‘yicha uslubiy qo‘llanmalar. 9. Rukovodsvo k laboratornыm zanyatiyam po farmatsevticheskoy ximii, pod redaktsii A.P.Arzamastseva, Moskva, 2001 g. 13- Laboratoriya mashg„uloti Flyuoressensiya. Analitni miqdori bilan flyuoressensiya intensivligini bog„liqligi. 9. Flyuoressensiya NuroqimikonsentratsiyasiSbo‗lganeritmadano‗tgandabirqismiyutiladi. Lekinyutilgannurningbirqismiginafluoressentlanadivabumiqdorlyuminessensiyani ngkvantchiqishi-V l bilanifodalanadi: I l qB l I yu NurningyutilishintensivligiI yu tushayotgan nur bilan eritmadan o‗tgan (eritma qalinligi I 0 ) nurning (I 1 ) farqiga teng.I yu qI 0 - I 1 . Buger-Lambert-Ber qonuniga asosan I 1 = I 0 •10 - lC . Demak I yu =I 0 - I 1 I yu = I 0 - I 0 •10 - lC = I 0 (1-10 - lC ) va I A = B A • I 0 (1-10 - lC ) agar 6 s ko‗paytmaning qiymati kichik (<<0,01) bo‗lsa, u vaqtda birni xisobga olmasa xam bo‗ladi. Uvaqtda I A = 2,3B A I 0 - lC bo‗ladi. 180 Kyuvetaningqalinligibirxilbo‗lganida 2,3 B A I 0 bl doimiysonbo‗libqoladivakoeffitsientKbilanifodalashmumkin. Unda lyuminessensiya intensivligi I A =KC bo‗ladi. SHunday qilib lyuminressensiyalanadigan modda konsentratsiyasi juda kichik bo‗lgan xollarda lyuminessensiya intensivligi bilan konsentratsiya o‗rtasida chiziqli bog‗lanish bor ekan. Bu esa lyuminessensiyalanadigan moddalarni miqdoriy aniqlash imkonini beradi. 0 , 2 0 , 4 0 , 6 0 , 8 Â ý í н м Rasm 5. Vavilov qonuni Moddalar rangsiz eritmalaridan ultrabinafsha nur o‗tkazilganda ularning rangli tovlanishi lyuminessensiya deyiladi. Fosforessensiya esa lyuminessensiya turi bo‗lib, bunda nur manbai so‗ngandan keyin ham shulalanish o‗chmaydi. Flyuoressensiya-lyuminessensiyalanish bo‗lib, bunda nur manbai so‗nishi bilan rangli tovlanish ham so‗nadi. Moddalardagi bunday xususiyat (rezerpin, xinin, akrixin, 1,4-benzdiazepinlar, ularning sifatini aniqlash usullaridan biri xisoblanadi. Hosil bo‗lgan rangli nurlanish intensivligi bo‗yicha modda miqdorini, xuddi fotokolorimetrik usul kabi aniqlash mumkin. Foydalanilgan adabiyotlar. 1. James W. Robinson, Eileen M. Skelly Frame, George M. Frame II Undergraduate Instrumental Analysis // Crystallography, Rigaku Americas Corporation, The Woodlands, TX. www.rigaku.com/smc. © Rigaku Corporation. 2.Loginova N.V., Polozov G.I. Vvedenie v farmatsevtichekuyu ximiyu Minsk, Elektronnaya kniga BGU, 2004. 3. Farmatsevtichna ximiya pod redaktsii P.O. Bezuglogo, Xarkov - 2002 g. 4. Farmatsevtichniy analiz pod redaktsii P.O. Bezuglogo, Xarkov -2001 g. 5. Maksyutina N.P. i dr. Metodы analiza lekarstv, Kiev, 1984. 6. Arzamastsev i dr. Analiz lekarstvennыx smesey. Moskva 2000 g. 7. "Dori vositalarining sifatini nazorat qilish va standartlash" fani uchun o‘quv qo‘llanmasi (Elektron darslik) Mualliflar jamoasi. 181 8. Mavzular bo‘yicha uslubiy qo‘llanmalar. 9. Rukovodsvo k laboratornыm zanyatiyam po farmatsevticheskoy ximii, pod redaktsii A.P.Arzamastseva, Moskva, 2001 g. Foydalanilgan adabiyotlar. 1. James W. Robinson, Eileen M. Skelly Frame, George M. Frame II Undergraduate Instrumental Analysis // Crystallography, Rigaku Americas Corporation, The Woodlands, TX. www.rigaku.com/smc. © Rigaku Corporation. 2.Loginova N.V., Polozov G.I. Vvedenie v farmatsevtichekuyu ximiyu Minsk, Elektronnaya kniga BGU, 2004. 3. Farmatsevtichna ximiya pod redaktsii P.O. Bezuglogo, Xarkov - 2002 g. 4. Farmatsevtichniy analiz pod redaktsii P.O. Bezuglogo, Xarkov -2001 g. 5. Maksyutina N.P. i dr. Metodы analiza lekarstv, Kiev, 1984. 6. Arzamastsev i dr. Analiz lekarstvennыx smesey. Moskva 2000 g. 7. "Dori vositalarining sifatini nazorat qilish va standartlash" fani uchun o‘quv qo‘llanmasi (Elektron darslik) Mualliflar jamoasi. 8. Mavzular bo‘yicha uslubiy qo‘llanmalar. 9. Rukovodsvo k laboratornыm zanyatiyam po farmatsevticheskoy ximii, pod redaktsii A.P.Arzamastseva, Moskva, 2001 g. 14-laboratoriya mashguloti. Dori vositalarni taxlilida kompleks usullarni qo„llanilishi (xromatospektroskopiya va xromatofotoelektrokolorimetriya) Mazmuni: Dori vositalarni taxlilida kompleks usullarni qo‗llanilishi (xromatospektroskopiya va xromatofotoelektrokolorimetriya) Xromatografik usullarning afzalligi, dori moddalar taxlilida qo‘llanilishi. Turli xossaga ega bo‘lgan dori moddalarining chinligi va miqdoriy tahlilida xromatografik usullarning qo‘llanilishi. 0,015% ли левомицетин эритмаси Чинлигини аниљлаш 1 мл эритмага 1-2 мл хлорид кислота эритмаси, 0,1 моль/л г рух кукунидан солиб, 2-3 минут давомида сув ќаммомида љиздирилади. Совитилиб фильтрланади ва фильтратга 2-3 томчи 0,1 моль/л натрий нитрит эритмасидан љњшилиб, ќосил бњлган эритмадан 0,3-0,5 мл олиб, 1- 2 мл 1% ли -нафтолнинг ишљорий эритмасига љњшилганда љизил ранг ќосил бњлади. 182 Миљдорини аниљлаш 5 мл эритмага 1 мл концентрланган хлорид кислота, 0,1 г рух кукуни солиниб, 15 минутдан сњнг 25 мл ќажмли њлчов колбасига њтказилади ва сув билан белгисигача суюлтирилади (А эритма). 1,5 мл А эритмага 1 мл 0,1% ли натрий нитрит эритмаси солиниб, 3 минутдан сњнг 7 мл сув ва 2 мл 1% ли -нафтолнинг ишљорий эритмаси љњшилиб, аралаштирилади. 10 минутдан сњнг рангли эритманинг оптик зичлиги 364 нм да, љалинлиги 5 мм бњлган кюветада аниљланади. Солиштирилувчи эритма: 1 мл 0,1%ли натрий нитрит эритмаси, 7 мл сув ва 2 мл 1% ли -нафтолнинг ишљорий эритмаси. Бир ваљтнинг њзида левомицетиннинг 1,5 мл стандарт эритмаси (0,00003г) билан юљорида књрсатилган шароитда реакция њтказилиб, эритманинг оптик зичлиги аниљланади. Левомицетиннинг фоиз миљдори љуйидаги формула ѐрдамида ќисобланади: 5 , 1 5 100 25 00003 , 0 0 1 D D Х Галантамин гидробромид 0,1% ли инъекцион эритмасининг миљдорий тахлили 1 мл 0,1% ли эритма 10 мл гача сув билан суюлтирилиб 50 мл ќажмдаги ажратиш воронкасига солинади, 1 мл 1% ли тропеолин 000-II, 0,05 мл ли хлорид кислота эритмаси љњшилиб хлороформ билан (уч марта 15 мл дан) чайљатилади. Хлороформли эритма пахта љњйилган воронка орљали 100 мл ќажмли њлчов колбасига солиниб, пахта 8 марта 5 мл дан хлороформ билан ювилади. Эритма белгисигача хлороформ билан суюлтирилиб аралаштирилгач, фотоэлектроколориметрда књк нур тутљичда, љалинлиги 10 мм бњлган кюветада оптик зичлиги аниљланади. Солиштирилувчи эритма сифатида хлороформ олинади. Бир ваљтнинг њзида 1 мл стандарт эритмадан юљорида књрсатилган усулда ажратма олиниб, оптик зичлиги аниљланади. Галантамин гидробромиднинг г/мл миљдори љуйидаги формула ѐрдамида ќисобланади: 1 001 , 0 0 D D Х 183 бу ерда 0,001 – стандарт намуна эритмасидаги галантамин гидробромиднинг миљдори. 1 мл эритмадаги галантамин гидробромиднинг миљдори 0,0009-0,0011 г оралиёида бњлиши лозим. Foydalanilgan adabiyotlar. 1. James W. Robinson, Eileen M. Skelly Frame, George M. Frame II Undergraduate Instrumental Analysis // Crystallography, Rigaku Americas Corporation, The Woodlands, TX. www.rigaku.com/smc. © Rigaku Corporation. 2.Loginova N.V., Polozov G.I. Vvedenie v farmatsevtichekuyu ximiyu Minsk, Elektronnaya kniga BGU, 2004. 3. Farmatsevtichna ximiya pod redaktsii P.O. Bezuglogo, Xarkov - 2002 g. 4. Farmatsevtichniy analiz pod redaktsii P.O. Bezuglogo, Xarkov -2001 g. 5. Maksyutina N.P. i dr. Metodы analiza lekarstv, Kiev, 1984. 6. Arzamastsev i dr. Analiz lekarstvennыx smesey. Moskva 2000 g. 7. "Dori vositalarining sifatini nazorat qilish va standartlash" fani uchun o‘quv qo‘llanmasi (Elektron darslik) Mualliflar jamoasi. 8. Mavzular bo‘yicha uslubiy qo‘llanmalar. 9. Rukovodsvo k laboratornыm zanyatiyam po farmatsevticheskoy ximii, pod redaktsii A.P.Arzamastseva, Moskva, 2001 g. 184 V. KEYSLAR BANKI 1-Keys. Dori vositalarining sifati bilan bog„liq muammolar Farmatsevtik ishlab chiqaruvchi korxona tomonidan «Polivitamin» dori vositasini ishlab chiqarishga talab tushgan. Uning tarkibi: Riboflavin ................................. 0,01 Askorbinovaya kislota .............................. 0,1 Tiamin bromid ............................................ 0,02 Ba‘zi namunalarda Riboflavin, Tiamin bromid va Askorbinovaya kislota tashqi ko‗rinishi bo‗yicha MH talabiga javob bermadi (kukunlar sariq rangda bo‗lib namligi yuqori edi). Ularning saqlanishi va xususiyatlari bilan bog‗liq xolda o‗zgarish sabablarini aniqlang va tushuntiring. Sifatsiz dori vositalari bilan yuzaga keladigan konfliktli vaziyatlarni tahlil eting, echimini toping va vaziyatdan chiqib keting. Download 56.99 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: 
|