Учебная программа теоретический раздел

 
Механизм возникновения рецепторного потенциала (РП) 
При действии внешнего стимула на рецепторную клетку происходят 
конформационные изменения белковых молекул мембраны рецептора, вслед-
ствие чего проницаемость мембраны для ионов Na
+
(в меньшей степени ионов
К
+
, Са
2+
, Сl
-
) и ее заряд меняются. Возникает рецепторный потенциал. 
В первичночувствующих рецепторах при достижении РП порогового 
уровня генерируется ПД. Поэтому, РП называют генераторным потенциалом. 
Во вторичночувствующих рецепторах РП, распространяясь электротонически, 
способствует выделению медиатора в синаптическую щель, который на пост-
синаптической мембране чувствительного нейрона вызывает депоряризацию и 
развитие возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП). При дости-
жении порогового уровня ВПСП приводит к развитию ПД
на проводящем участке мембраны нейрона. 
 
Б. Различение сигналов 
Это важная характеристика СС – замечать различия в свойствах одновре-
менно или последовательно действующих раздражителей. Оно характеризует то 
минимальное различие между стимулами, которое СС может заметить (диффе-
ренциальный или разностный порог). По закону Вебера порог различения силы 
раздражителя практически всегда выше ранее действовавшего раздражителя на 
определенную величину (≈ ± 3 % – тактильные рецепторы, зрение, слух и т. д.). 
Для пространственного различения необходимо, чтобы между двумя 
возбуждающими рецепторами находился хотя бы один невозбужденный. 
Для временного различения 2-х раздражителей надо, чтобы сигнал, вы-
званный вторым стимулом, не попадал в рефрактерный период первого стиму-
ла. 

---

38 
В. Передача и преобразование сигналов. 
Передача сигналов. 
Афферентные нейроны - это первые нейроны, которые участвуют в обра-
ботке сенсорной информации. Они, как правило, лежат в ганглиях (спинномоз-
говые, ганглии головы, шеи - вестибулярный, коленчатый, спиральный и др). 
Исключение - фоторецепторы - их афферентные нейроны (ганглиозные клетки) 
лежат непосредственно на сетчатке.
Следующий нейрон СС расположен в спинном мозге, продолговатом или 
среднем мозге. Далее пути большинства анализаторов идут к таламусу - его 
специфическим ядрам (кроме обонятельного анализатора). И, наконец, от об-
щего сенсорного коллектора (таламуса) информация поступает в соответству-
ющие проекционные и ассоциативные зоны коры. 
В проекционных зонах происходит декодирование информации, возника-
ет представление о силе, качестве и модальности сигнала, а в ассоциативных 
участках коры происходит акцепция сигналов, т.е. определение «что это та-
кое?». При этом задействуются механизмы памяти. Этот путь информации от 
рецептора до коры с сохранением модальности сигнала называется специфиче-
ским. 
Одновременно функционирует неспецифический путь, в котором мо-
дальность сигнала не сохраняется, а сохраняется только поток импульсов. Не-
специфический путь - это ответвление информации по коллатералям к ретику-
лярной формации продолговатого и среднего мозга с активацией ее структур. 
Далее информация идет к неспецифическим ядрам таламуса, а от них диффузно 
во все участки коры с их активацией. Активация нейронов коры способствует 
восприятию информации, приходящей по специфическому пути. Торможение 
неспецифического пути (операция, некоторые наркотические средства) приво-
дит к тому, что ощущения не будут возникать.
Пока информация доходит до коры, где декодируется, она используется в 
процессах двигательной активности, или вегетативной регуляции. 
Преобразование сигналов. Переработку информации в СС осуществляют 
процессы возбудительного (дивергенция) и тормозного характера (последова-
тельное, возвратное, латеральное торможение, синаптическая задержка).
Важны понятия пространственных и временных преобразований сигналов 
в СС. Процесс пространственного преобразования сигнала приводит к значи-
тельному искажению (соотношению) на корковом уровне геометрических про-
порций (части тела, полей зрения). Процесс временных преобразований вклю-
чает сжатие сигнала во времени: длительная тоническая импульсация нейронов 
нижних уровней СС переходит в короткие (фазические) разряды нейронов 
высших уровней. 

---

39 
И третий процесс - это ограничение избыточности информации и выделе-
ние существенных признаков сигнала. То, что мы воспринимаем в любой мо-
мент времени, - лишь крошечная доля проходящего на наши сенсорные органы 
потока информации об окружающем мире (меньше 1%) (таблица 5.1). 
Таблица 5.1. – Сравнение нейронного потока информации и потока информа-
ции при сознательном восприятии для пяти сенсорных систем
Сенсор-
ная 
система 
Число 
рецепторов 
Число 
афферентов 
Суммарная 
пропускная 
способность 
бит/с 
ЦНС 
Пропускная
способность 
психофизичес- 
кого канала бит/с 
Глаза 
2х10
8 
2х10
6 
х10
7 
Обработка
40 
Уши 
3х10
4 
2х10
4 
х10
5 
в ЦНС 
30 
Кожа 
х10
7 
х10
6 
х10
6 
5 
Вкус 
3х10
7 
х10
3 
х10
3 
1(
?) 
Запах 
7х10
7 
х10
5 
х10
5 
1(
?) 
Менее важно во внешней среде то, что неизменно (или изменяется мед-
ленно) во времени и пространстве (вспомним реакцию замирания). Поэтому СС 
пропускает в мозг сигналы о начале и конце действия раздражителя, причем от 
рецепторов, которые лежат по контуру возбужденной области (пример: дли-
тельное действие большого светлого пятна на глаз