Учебно-методическое пособие для студентов химико-технологических специальностей Павлодар Кереку 2011 (075. 8) Ббк 24. 23 я 73

2C₆H₅NH₂ + CS₂ → C₆H₅NH-S-NHC₆H₅ + H₂S

Многие первичные ароматические амины довольно легко окисляются трифторуксусной надкислотой CF₃COOH в нитросоединения.

Аминогруппа является ориентантом первого рода.


6.2 Лабораторно-практические занятия
Тема: Ароматические амины.
Цель: изучить химические свойства ароматических аминов.
Знать:
1) способы получения ароматических аминов;
2) химические свойства ароматических аминов;
3) изомерию и номенклатуру ароматических аминов.
Уметь:

1. 
   пользоваться химической посудой.
   

2) провести лабораторную работу;
3) сделать выводы на основании проведенных опытов;
4) оформить полученные результаты в лабораторном журнале.


Вопросы для самостоятельной подготовки к занятию

1. Какие соединения называются аминами?

2. Чем отличаются первичные, вторичные и третичные амины?
3. Каким образом можно отличить алифатические и ароматические первичные амины?
4. Чем отличаются по химическим свойствам амины от аммиака?
5. Расположите в порядке возрастания основности следующие вещества: метиламин, аммиак, анилин.


6.3 Учебно-исследовательская работа студентов на занятии:
1) проделать лабораторную работу 6 «Химические свойства ароматических аминов»;
2) сделать выводы по результатам опытов;
3) подготовиться к защите лабораторной работы и решению задач.


Лабораторная работа 6 Химические свойства
ароматических аминов


Опыт 1 Образование и разложение соли анилина
Материалы: анилин, концентрированная соляная кислота, разбавленные растворы серной кислоты и щелочи, раствор фенолфталеина
Ход работы. Взбалтывают 6-8 капель анилина с 2-3 мл воды и полученную эмульсию делят на две части.
К одной части эмульсии добавляют по каплям, при встряхивании, концентрированную соляную кислоту до получения однородного раствора, после чего в эту же пробирку приливают 2 капли раствора фенолфталеина, а затем по каплям разбавленный раствор щелочи. Помутнение жидкости вследствие выделения капель анилина наблюдается задолго до появления щелочной реакции по фенолфталеину.
К другой части исходной водной эмульсии анилина добавляют по каплям разбавленную серную кислоту, образуется кристаллический осадок.