Xromosoma, gen va genom mutatsiyalar va ularning xususiyatlari. Mutatsiyalar

Kadrlar mutatsiyalarini o'qish   bir yoki bir nechta nukleotidlarning qo'shilishini yoki yo'qolishini anglatadi. Buzilish joyiga qarab, bir yoki boshqa kodonlar o'zgaradi. Shunga ko'ra, protein tarkibida qo'shimcha aminokislotalar paydo bo'lishi yoki ularning ketma-ketligi o'zgarishi mumkin. Ushbu turdagi mutatsiyalarning aksariyati bir xil asoslardan tashkil topgan DNK molekulalarida bo'ladi.

Asosiy almashtirish turlari vany :

O'tishbitta purinni purin bazasiga yoki bitta pirimidinni pirimidin bazasiga almashtirishdan iborat

Transversiyalar, bunda purin bazasi pirimidinga yoki aksincha o'zgaradi.

Organizmning yashovchanligi uchun gen mutatsiyalarining ahamiyati bir xil emas. DNKning nukleotidlar ketma-ketligidagi turli xil o'zgarishlar fenotipda turli yo'llar bilan namoyon bo'ladi. Ba'zi bir jim mutatsiyalar oqsilning tuzilishi va funktsiyalariga ta'sir qilmaydi. Bunday mutatsiyaning misoli aminokislotaning almashinishiga olib kelmaydigan nukleotidlarning almashinuvi.

Muallif: funktsional qiymati  gen mutatsiyalarini ajratib ko'rsatish mumkin:

funktsiyaning to'liq yo'qolishiga olib keladi;

natijada mRNK va oqsilning dastlabki mahsulotlarida miqdoriy o'zgarishlar bo'ladi;

oqsil molekulalarining xususiyatlarini shunday o'zgartiradigan, dominant manfiy, ular hujayralarning hayotiy faoliyatiga zararli ta'sir ko'rsatadi.

Deb atalmish non sezgi mutatsiyalari , oqsil sintezini to'xtatishga olib keladigan tugatish kodonlarining paydo bo'lishi bilan bog'liq. Bundan tashqari, genning 5 "oxiriga (transkriptsiya boshlanishiga) qadar mutatsiyalar qanchalik yaqin bo'lsa, oqsil molekulalari shunchalik qisqaradi. Ko'p nukleotidlarning ko'payishi yoki qo'shilishi (shu sababli) o'qish doirasidagi siljishni keltirib chiqarishi ham protein sintezining muddatidan oldin to'xtashiga olib kelishi mumkin. yoki tezda yomonlashadigan ma'nosiz protein hosil bo'lishi.