Xromosoma, gen va genom mutatsiyalar va ularning xususiyatlari. Mutatsiyalar

Irsiyat va atrof-muhit

Biror belgining fenotipik namoyon bo'lishi ushbu belgiga javob beradigan genlar, aniqlashning boshqa genlar va atrof-muhit sharoitlari bilan o'zaro bog'liqligi bilan belgilanadi. Shuning uchun aniqlangan belgining fenotipik zo'ravonlik darajasi ( ifodalilik) o'zgarishi mumkin: ortishi yoki kamayishi. Ko'plab dominant belgilar uchun gen barcha heterozigotlarda paydo bo'lishi xarakterlidir, ammo boshqacha darajada. Ko'plab dominant kasalliklar boshlang'ich yoshida ham, namoyon bo'lishning jiddiyligida ham, bitta oilada va turli oilalarda sezilarli darajada o'zgaruvchanlikni namoyon etadi.

Ba'zi hollarda, belgilar genotipik taqdirga bog'liqligiga qaramay, fenotipik tarzda umuman namoyon bo'lmasligi mumkin. Ushbu genning tashuvchilari orasida fenotipik namoyon bo'lish chastotasi deyiladi kirish  foiz sifatida ifodalanadi. Agar kirish ma'lum bir genning barcha tashuvchilarida namoyon bo'lsa, kirish to'liq hisoblanadi (100%), agar ushbu belgilar tashuvchilarning faqat bir qismida namoyon bo'lsa, to'liq emas. To'liq kiritilmagan bo'lsa, ba'zida biron bir belgini yuqtirishda, bir avlod o'tkazib yuboriladi, garchi undan mahrum bo'lgan, nasldan kelib chiqqan holda, odam heterozigotli bo'lishi kerak. Dözümsüzlük bu statistik tushuncha. Uning qiymatini baholash ko'pincha foydalanilgan so'rov usullariga bog'liq.