Ўзбекистон республикaси олий тaълим, фан ва инновациялар вaзирлиги

t
-субгеномнинг 4 хромосомаси бўйича етишмовчилиги аниқланди ва 
унивалент хромосомаларни идентификацияси ва рақамланишини амалга 
ошириш имконини берди.
 
ИЗУЧЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ЭКСТРАКТА 
GNAPH
Á
LIUMULIGINÓSUMНА ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС. 
Бокова А.А., Абдуллаев А. А., Гаибова С.Н., Арипов Т.Ф. 
Институт биоорганической химии АН РУз, Узбекистан, г. Ташкент. 
[e-mail] 
Аннотация. Окислительный стресс (ОС) является одним из 
факторов, вызывающих развитие ряда нарушений в работе сердечно-
сосудистой системы. В частности, основной мишенью продуктов ОС 

---

39 
являются липиды клеточных мембран, подвергающиеся перекисному 
окислению липидов (ПОЛ)
.
Известно, что полифенольные компоненты 
экстрактов лекарственных растений, обладают высокой способностью к 
снижению последствий ОС различной этиологии. Так, трава 
gnaph
á
liumuliginósum 
(сушеница топяная) является официальным 
лекарственным 
растительным 
сырьем, 
обладающим 
противовоспалительным, ранозаживляющим и антигипертензивным 
действием [1]. Однако в настоящее время отсутствует доказательная 
научная база биологического действия gnaphálium uliginósum при 
кардиопротекторном эффекте.
Целью данной работы явилось исследование влияния экстракта 
сушеницы топяной на аллоксан-индуцированный ОС в сердце крыс в 
условиях invivo, а также изучение ингибирования Fe
2+
/аскорбат-
индуцированного ПОЛ в условиях invitro.
Материал и методы: В исследовании использовали экстракт 
сушеницы топяной (ЭСТ). Экстракцию проводили в течение 24 ч 65%-ным 
этанолом.ОС in vivo вызывали однократным введением аллоксана 
внутрибрюшинно в дозе 130 мг/кг на веса животного согласно [Antia, B.S 
2005], далее в течении 15 дней перорально вводили ЭСТ в дозе 75 мкл (2 
мгр/мл). 
Интактная 
группа 
получала 
дистиллированную 
воду.
Контрольная группа получала аллоксан как описано выше. В каждой 
группе было 6 животных (210-220 гр). Оценка ОС проводилась 
измерением содержания малонового диальдегида (МДА) на гомогенате 
сердца крысы согласно [Ohkawa H.et al.,1979], на 15 день 
эксперимента.Определение ПОЛ проводили по содержанияМДА на 
лецитине из яичного желтка согласно [2].