Tayyor farmatsevtika mahsulotini aniqlash uchun umumiy ma'lumot
Bunday ma'lumotlar API bilan bog'liq elementlarni, tarkibning ifodasini va dozalash
shaklining boshqa muhim xususiyatlarini o'z ichiga olishi mumkin. Tegishli umumiy
monografiyalarga tegishli havola kiritilishi mumkin.
Quyidagilarni kuzatish kerak:
■
farmatsevtika moddasi ushbu bo'limda ko'rsatiladi; FPP
monografiyasining ushbu bo'limida farmatsevtika moddasi
monografiyasida mavjud bo'lgan aniqlovchi ma'lumotlarni
(masalan, kimyoviy nomi) takrorlash shart emas;
■
faol qismning tuzini ishlab chiqarishga oid har qanday havola
joyidaFPP ishlab
chiqarish jarayonida ushbu bo'limda amalga oshirilishi kerak;
■
ta'rif faqat farmatsevtik moddaning nomiga ishora qiladi; agar mazmun
monografiya nomida tavsiflanganidan boshqacha atamalar bilan
ifodalangan bo'lsa, "Tarkib" (6.2.2.3 ga qarang) ostida ko'rsatilgan
chegaralar yorliq haqidagi da'voni aks ettirishi kerak.
6.2.2.3
Tarkib
Tahlil chegaralari ko'rsatilgan, ular orasida FPPdagi farmatsevtik
moddaning tarkibi tushishi kerak. Har bir farmatsevtik modda (agar bir
nechta bo'lsa) yoki alohida komponent uchun cheklovlar kiritilgan. Tahlil
chegaralari usulning aniqligini va FPP ning mustahkamligini hisobga olishi
kerak. Tahlil chegaralari odatda milliy yoki mintaqaviy talablarga muvofiq
faol qismga yoki yorliq talabiga asoslanib ifodalanadi.
Limitlar asoslanishi va quyidagilar hisobga olinishi kerak:
■
FPP ning mustahkamligi;
■
ma'lum bir FPPda farmatsevtik moddaning barqarorligi.
Mikrobiologik tahlil bilan aniqlangan antibiotiklar bo'lsa, tarkibi
chegara xalqaro birliklarda (IU) ifodalanadi; Agar ular mavjud bo'lsa, kontent chegarasi
diapazon bo'yicha beriladi, masalan:
"Tahlilning aniqligi shundan iboratki, xatoning ishonchli
chegaralari taxminiy quvvatning kamida 95% va 105% dan ko'p
emas. Xatoning yuqori ishonchli chegarasi 97,0% dan kam emas
va xatoning pastki ishonchli chegarasi ko'rsatilgan IU sonining
110,0% dan ko'p emas.
81
Do'stlaringiz bilan baham: |