1. Предмет фармхимии. Основные разделы, области исследования и связь с дрнауками. Фх

Осадительное титрование - группа титриметрических мето­дов анализа, основанных на реакциях образования малорастворимых соединений, выделяющихся из раствора в виде осадка.
Данные методы, несмотря на большой круг возможных определяемых объектов среди лекарственных веществ, применяются нечасто.
Аргентометрия основана на реакциях осаждения галогенидов (Hal-) титрованным р-ром AgNO₃:
Hal- + AgNO_{3 =} AgHal + No₃-
При прямом титровании используется индикатор хромат калия (метод Мора) или адсорбционные индикаторы (метод Фаянса). При обратном титровании (метод Фольгарда) – железоаммонийные квасцы, а избыток нитрата серебра определяют роданометрически (тиоцианатометрич) методом.
Тиоционатометрия основана на р-ции осаждения иона серебра тиоцианатом аммония (индикатор – железоаммонийные квасцы):
AgNO₃ + NH₄NCS = AgNCS + NH₄NO₃
3NH₄NCS + FeNH₄(SO₄)2 = Fe(NCS)₃ + 2(NH₄)₂SO₄
Меркуриметрия основана на образовании малодиссоциированных соединений ртури (II): Hg²⁺ + 2Hal- = HgHal₂
При титровании хлоридов индикатором служит дифенилкарбазид или дифенилкарбазон
При титровании йодидов конечную точку титрования устанавливают по выпадению красного осадка йодида ртути (II), вследствие разрушения образующегося при титрованиии тетрайодомеркурат-иона:
Hg²⁺ + 4I- <=> [HgI₄]^2- Hg²⁺ + [HgI₄]_2- <=> 2HgI₂
Связь химического строения и спектральных характеристик лек. в-в
На связи химического строения и спектральных характеристик основана:
1.Фотометрия
Молекулярную абсорбционную спектроскопию в УФ- и видимой областях спектра называют спектрофотометрией либо фотометрией.
Объектами исследования в спектрофотометрии чаще всего являются органические вещества. Зависимость между строением органических соединений и их способностью поглощать электромагнитное излучение УФ- и видимого диапазона обычно изучается в курсе органической химии. Напомним лишь, что в органических соединениях могут происходить 4 типа электронных переходов: сигма→сигма*, n →сигма*, π→π* и n→π*. Энергия переходов первых двух типов соответствует энергии УФ-излучения вакуумного диапазона. Энергия π→π* переходов изолированных π-связей соответствует ЭМИ с лямда< 200 нм. При сопряжении нескольких π-связей полосы поглощения смещаются в более длинноволновую область спектра.
Группы, обуславливающие появление полос поглощения в молекулярных спектрах, называются хромофорами. Атомы или группы атомов, которые сами по себе не обуславливают появление полос поглощения, но влияют на характер поглощения хромофоров, называются ауксохромами.
Ауксохромы имеют неподелённые электронные пары, находящиеся в сопряжении с π-электронной системой хромофора, и могут сдвигать полосу поглощения хромофора в более длинноволновую область (батохромный сдвиг) или в более коротковолновую область (гипсохромный сдвиг), увеличивать её интенсивность (гиперхромный эффект) или уменьшать её (гипохромный эффект).