30 mavzu: Gidroksi hosilalar. Spirtlar. Fenollar
Download 199 Kb.
|
30 mavzu Gidroksi hosilalar. Spirtlar. Fenollar (1)
- Bu sahifa navigatsiya:
- Ikki atomli fenollar
Fenollar.
Molekulasida kislorod atomi tutgan aromatik birikmalarni ikkiga bo‘lish mumkin: fenollar va aromatik spirtlarga. Fenollar kimyo sanoatida katta ahamiyatga ega. Olish usullari: 1. Ko‘mirdan koks olish jarayonida hosil bo‘lgan smoladan fenol va o-, p-, m-krezollar ajratib olinadi: o-krezol fenol m-krezol p-krezol 2. Benzoldan olish uchun u sulfolanadi va ishqor bilan qizdiriladi: C6H6 + H2SO4 C6H5-SO3H + NaOH C6H5OH + Na2SO3 + H2O 3. Izopropilbenzolni havo kislorodi bilan oksidlash: 4.Diazobirikmalardan olish: Xossalari. Fenol molekulasining ON guruhi kislotali xususiyatni namoyon qiladi: 1.Fenol ishqor eritmasida oson eriydi: ArOH + NaOH ArONa + H2O 2. Fenolyatlardan oddiy efirlar olinadi: ArONa + RI ArOR + NaI ArONa + (CH3O)2SO2 ArOCH3 + CH3OSO2ONa 3. Fenolyatlardan murakkab efirlar olinadi: ArONa + CH3COClArO-CO-CH3 + NaCl Fenol aromatik yadrosi reaksiyalari: 1. Galoidlash: 2. Sulfolash: 3.Nitrolash: Nitrit kislota ta’siri: Agar natriy fenolyat SO2 atmosferasida bosim ostida qizdirilsa, salitsil kislota tuzi hosil bo‘ladi: Salitsil kislotani natriy fenolyatga CCl4 ta’sir ettirib ham olish mumkin: Xloroform ta’sirida esa salitsil aldegidi hosil bo‘ladi (Reymer Timan): Fenolning formaldegid bilan kondensatsiyalanishi natijasida fenol-formaldegid smolalar hosil bo‘ladi: Ikki atomli fenollar Pirokatexin o-dixlorbenzolni gidroliz qilib olinadi, rezorsin esa m-benzoldisulfokislotani ishqor bilan ta’sirlanishi natijasida hosil bo‘ladi. Gidroxinon esa p-benzoxinonni qaytarib olinadi. Pirokatexin va gidroxinon fotografiyada ishlatiladi. Download 199 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling