Anatomiya 2014. indd
Download 4.54 Mb. Pdf ko'rish
|
True
- Bu sahifa navigatsiya:
- Qonning ivishi.
Leykositlar formulasi
Leykositlar 1 mkl qonda Eozinofillar % Bazofillar % Neytrofillar % Limfositlar % Monositlar % O‘smir Tayoqcha yadroli Segment yadroli 4000–6000 1–4 0–1 0–1 2–5 55–68 25–30 6–8 Leykositlar suyak iligi o‘zak hujayralarida rivojlanadi. Ular 8–12 kun yashaydi. Sog‘ odamning turli xil leykositlarining foizi nisbati qonda nisbatan doimiy va leykositar formula deyiladi. Ba’zi kasalliklarda leykositlarning ayrim turlarining miqdor foizi o‘z garadi. Leykositlarning vazifasi organizmning biolo- gik himoya qilish – immunitet, ya’ni infeksiya va yot moddalarga qarshiligini oshirish. Neytrofil va monositlar organizmga tashqaridan tushgan mikro- organizmlarni fagositoz qiladi. Trombositlar (qon plastinkalari) rangsiz, yumaloq yadrosi yo‘q tanachalardan iborat. Ularning diametri 2–3 mkm, yashash mud- dati 4 kun atrofida. Ular ham suyak iligida hosil bo‘lib, miqdo- ri 1 mkl qonda 300 000 yaqin. Trombositlarning o‘ziga xos xusu- siyatlari ularning yot yuzalarga yopishish va o‘zaro yopishishidir. Bunda, ular qon ivituvchi modda chiqarib, parchalanib ketadi. Qonning ivishi. Qonning ivishi organizmning himoya reak- siyasidir. Qon tomirlar shikastlanganda, qon suyuq holatdan jele- simon holatga o‘tadi. Hosil bo‘lgan qon lahtasi tomirning shikast- langan joyini berkitib ko‘p qon oqishni oldini oladi. Qonning ivishi qon plazmasidagi eruvchi oqsilni erimaydigan fib ringa aylanishiga bog‘liq. Bunda fibrinning ingichka ipchalari hosil bo‘lib, ularning to‘rida qon hujayralari va qonning suyuq qis- mi ushlab qolinadi. Qonning ivishida qon plazmasida bo‘lgan 13 faktor, shuningdek, shikastlangan to‘qima va parchalangan trom- bositlardan chiqqan moddalar ishtirok etadi. Qonning ivishiga olib keluv chi moddalarning o‘zaro ta’siri uch bosqichga bo‘linadi. Birinchi bosqichda trombositlar va to‘qima hujayralaridan tromboplastinni o‘tmishdoshi ajralib chiqib, qon plazmasi fak- torlari bilan birgalashib, faol tromboplastinga aylanadi. Uning hosil bo‘lishi uchun Са ++ va plazmaning ko‘p faktorlari, xusu- 342 san, globulin akselratori va antigemofilik omil kerak. Antigemo- filik omil kamayib ketsa yoki yo‘q bo‘lsa, qonning ivishi pasaya- di. Bunday kasal gemofiliya deyilib, bunda tishni olganda ham o‘limga olib keluvchi qon oqishi mumkin. Ikkinchi bosqichda tromboplastin ishtirokida protrombin faol ferment trombinga aylanadi. Protronbin plazma oqsili bo‘lib, ji- garda hosil bo‘ladi. Uning sintezi uchun ichakdan o‘t ishtirokida so‘rilgan K vitamini zarur bo‘ladi. Agar chiqarilgan qonga natriy sitrat eritmasi quyilsa, u Са ++ ni bog‘lab oladi va tromboplastin- dan trombin hosil bo‘lmaydi, natijada qon ivimaydi. Bunday qon stabillashgan qon deyilib, u saqlanganda ivimaydi. Uchinchi bosqichda hosil bo‘lgan trombin ta’siri ostida plaz- maning eruvchan oqsili fibrinogen erimaydigan fibringa ayla- nib, ingichka ipchalarning zich to‘ri shaklida tushadi. Fibrin olib tash langanidan keyin qon ivish xususiyatini yo‘qotadi. Uni fib- rinsizlantirilgan qon deyilib, u quyishga yaramaydi. Tomirdan chiqqan qon 3–4 minutdan keyin iviydi. 5–6 minut- dan keyin esa zich lahtaga aylanadi. Qonning ivituvchi tizimi qon yo‘qotishning oldini olishga xizmat qiladi. Shu bilan birga, qon- ning tomirlar ichida ivishi og‘ir asoratlarga (tromboflebit, in- farkt) olib kelishi mumkin. Bunday holatlardan saqlanish uchun ikkinchi qon ivishiga qarshi tizim bor bo‘lib, u qonni tomirlar ichida ivishi jarayoniga qarshilik qiladi. Jigarda va o‘pkada qon ivishiga qarshi modda-geparin hosil bo‘lib, u trombinni faolligini pasaytiradi. Qonda hosil bo‘lgan fibrinni eritish qobiliyatiga ega uchinchi tizim ham bor. Tromb qon tomirni berkitib, qon oqishi- ni to‘xtatganidan keyin u yo‘qolishi kerak, chunki u yarani bi- tishiga halaqit beradi. Bu sharoit da qon plazmasida paydo bo‘lgan plazmin hosil bo‘lgan trombni eritishi mumkin. Download 4.54 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling