Baqo umarov
Download 51.28 Kb. Pdf ko'rish
|
- Bu sahifa navigatsiya:
- T e t r a t s i k l i n l a r
- N(CH3)i U g l e v o d l i a n t i b i o t i k l a r
- E r i t r o m it s in
- V ita m in B J p i r i d o k s i n )
- CH2OH H .CHjOH НзСГ^* ^ V ita m in A . ( r e t i n o l ) Tuzilishiga k o ra vitam in A polien spirtlarga kiradi: ‘СНз
- V ita m in С ( a s k o r b i n k i s l o t a )
- - CH2 - с - с - с = с - с = о н н он он
H H 11. Quyidagi birikm alam i qaysi biri nitrolanisn reaksiyasiga oson kirishadi? U lam i shu tartib d a joylashtiring: piridin, m -dinitobenzol, tiofen, p-ksilol, benzol. 12. Quyida ko‘rsatilgan birikm a juftliklari orasida hosil bo'ladigan vodorod bog'larini yozib bering: a) im idazol-im idazol; b) indol-im idazol; d) adenin- tim in; e) guanin-sitozin. 13. M onom etilindolning barcha izom erlari formulalarini yozing va ularni nom lang. 14. N uklein kislotalari nim adan tarkib topgan? 15. R N K va D N K m olekulalari orasidagi farqni ko'rsating. 16. R N K m olekulalarining tirik organizmda bajaradigan funksiyasini aytib bering. 17. M olekulyar biologiyadagi ”gen m uhandisligi” nim ani o 'rgatadi? 18. D N K m olekulalari ferm entativ jarayonda qanday vazifani bajaradi? Adabiyotlar 1. Грандберг И .И . О рганическая хим ия.- М осква,- “Д р о ф а ” .- 2002 .- С. 5 1 6 - 5 4 5 . 2. Pirm uxam edov I. Organik ximiya. — Toshkent. — “M editsina” — 1987. - 304-332- betlar. 3. Вивю рский В.Я. Вопросы, упраж нения и задачи п о органической хим ии с ответам и и р еш ен и я м и ,- М.: “ В ладос” ,- 1999.- С. 80-81. O R G A N IK B IO F A O L УА 0 ‘S T IR U V C H I M O D D A LA R ALKALOIDLAR Azot atom i tutgan asosli xossaga ega m urakkab geterotsiklik birikm alarga alkaloidlar deyiladi. U lar hayvonlar va inson organizmiga o'zlarining fiziologik va farm akologik faol ta ’sirlari bilan ajralib turadilar. Alkaloid lotincha alkali- ishqor oides - sim on so'zlarini anglatadi. O 'sim liklam ing ko'knorguldoshlar, dukkaklilar, ituzum guldoshlar, zirkguldoshlar, ayiqtovonguldoshlar singari oilalari alkaloidlarga boy. U larning mevasi, urug'i, ildizi va yaproqlaridan olinadigan ekstraktlar, dam lam a va qaynatm alam ing turli biologik faol xususiyatlari, shifobaxsh va zaharli xossalari qadim zam o nlard an insonlarga m a ’lum bo'lgan. 1886-yilda birinchi koniin alkaloidining tuzilishi aniqlangan b o ‘lsa-da, organik kim yo fanining bu sohadagi yutuqlari tez rivojlandi. A lkaloidlar o'sim liklardagi m oddalar alm ashinuvi jarayonida hosil b o'lad i. Alkaloidlarni o'sim lik tarkibidan ajratib olish ju d a qiyin jaray on lardan biri, chunki u lar doim o aralashm a holida bo'ladi va yom on kristallanadilar. D astlab ekstraksiya usuli bilan ajratilgan alkaloidlar yig'indisi xrom atografik usullar majmuasi yordamida alohida individual moddalarga ajratiladi. Bizning yurtim izda o'sad igan nabotot dunyosi ayrim vakillari alkaloidlarga boy hisoblanadi va ulardagi bu shifobaxsh m oddalarni ajratib olish, xossalarini o'rganish ilmiy asosda keng yo'lga qo'yilgan. A lkaloidlar o'sim lik lardan tuz yoki asoslar shaklida ekstraksiya yo'li bilan ajratiladi. B unda alkr.loidlarning tuzlari suv va spirtda yaxshi erib, boshqa organik erituvchilarda erimasligi, alkaloidlaming o'zi esa aksincha, suv va spirtda erimasdan organik erituvchilarda yaxshi erishidan foydalanadilar. Hozirgi kunda 3000 dan ortiq alkaloidlar m a’lum b o 'lsa, ularning 700 dan ortig'ini m ashhur olimimiz akademik S.Yu. Yunusov va uning shogirdlari ajratib olishgan va tuzilishini aniqlashgan. Bu olim lar guruhi bugungi kunda O'zbekiston Respublikasi F anlar akademiyasining o'sim lik m oddalar kimyosi institutida faoliyat ko'rsatishadi. Ajratib olingan m o ddalarning ko'pchiligi dorivor preparatlar sifatida tavsiya qilingan va hozirgi kunda tibbiyotda qo'llanib kelinm oqda. Vatanim izdagi alkaloidlar va ulam i o'rganish b o 'y ich a ikkinchi katta m aktab akademik O.S. Sodiqov tom onidan yaratilgan. Respublikamizdagi ikkinchi yirik m aktab nam oyandalari O 'z R FA bioorganik kimyc. instituti va M irzo U lug'bek nom idagi O 'zM U kimyo fakultetida ishlab kelishm oqda. Ustozim iz professor R.A. Shoymardonov ham S.Yu. Yunusov boshlab bergan ishlam ing davom chisi hisoblanadi. U ilmiy faoliyati davom ida va hozirgacha bir qator yangi alkaloidlarni ajratib, ularning tuzilishi va xossalarini o'rganib kelmoqda. Gigrin— gidrogenlangan pirrol hosilasi, eng ,_CI-I2_g_C}-I3 oddiy alkaloid, Janubiy A m erikada o 'srd ig an koka ] s j / (5 bargidan ajratib olingan. G igrinning k atta dozasi I zaharli va oz m iqdori um um iy shifobaxsh ta ’sir СНз ko'rsatadi. a . Kortiin - piperidin sinfigam ansub alkaloid, juda zaharli modda bo'lgani uchun dorivor m cdda sifatida N CH2-C H 2-C H 3 ishlatilmaydi. H N ikotin. Tam aki bargida 8% g acha uchraydi va ~) undan olinadi, olm a, lim on kislotadan ham olinishi 1^ Jl N m um kin. U m um an , tam aki bargida o 'n d a n ortiq N CH3 alkaloidlar uchraydi. N iko tin m oysim on suyuqlik bo'lib, havoda tezda oksidlanadi, kuchli zaharli m odda. Qishloq xo'jaligida insektitsid sifatida zararkunandalaiga qarshi ishlatiladi. Anabazin — rangsiz m oysim on suyuqlik, u o'zining izomeri nikotinga o'xshab ju d a zaharli m odda. 1929-yiIda Anabasis aphylla deb ataluvchi zaharli o'sim likdan ajratib olingan. A nabazinni oksidlaganda nikotin kislota, degidrogenlanganda a - , р-dipiridil, gidrogenlandaesaa-, (3—di pi peridil hosil bo'ladi. О H3C N -СНз O N N Kofein — purinning asosi hisoblanadi, hidsiz, achchiq ta ’mli oq kristall m odda. C h oy bargida, kofe urug'ida, какао, kola yong'og 'ida uchraydi. Nikotin va anabazindek zaharli emas. Yurak ishini faollashtiradi, markaziy asab tizimiga kuchli ta ’sir ko'rsatadi. Teobromin — hidsiz, achchiq t a ’mli oq kristall m odda. Kofein kabi choy bargida va какао donalarida uchraydigan alkaloid. Am aliy tibbiyotda qon tom irlarini kengaytiruvchi va spazmolitik vosita sifatida qo'llaniladi. Xinin — 1820-yilda xin daraxti po'stlo g 'id an ajratib olingan, bundan tashqari, 20 ga yaqin alkaloidlar ham shu m anbadan olingan. X inin suvda oz, spirt va efirda yaxshi eriydigan rangsiz kristall m odda, tibbiyotda bezgak kasalligini davolashda ishlatiladi. Uning tarkibida ikkita geterohalqali birikmalar: xinolin va xinuklidin o 'z a ro bog'langan: ANTIBIOTIKLAR M ik ro o rg a n iz m la r to m o n id a n ishlab ch iq ilib , o 'z i b o sh q a m ik ro - organizmlaming rivojlanishini to'xtatuvchi yoki ularni o'ldiruvchi birikmalarga a n tib io tik la r n o m i b erild i. A n tib io tik larn in g d o riv o r m o d d a sifatid a q o 'llan ish id a Flem ing va Flori xizm atlari deb e ’tiro f etishsa h am , aslida, antibiotiklardan penitsillin tibbiyotda birinchi m arta ulug‘ allom a va hakim imiz Abu Ali ibn Sino tom onidan qo'llangan ham da uning olinishi va xossalari yozib qoldirilgan. Hozirgi zam onda turli yuqum li kasalliklarni davolashda ju d a k o ‘p a n ti biotiklar keng qo'llanilm oqda. Inson va jonivorlar u chu n bu preparatlam ing salbiy t a ’siri an cha past bo'lganligi uchun ilgari qo'llanilgan qism an kishi sog'ligi u ch u n katta zarar yetkazadigan dorivor m o ddalar o 'rn m i egalladi. Bugungi kunda yarim sintetik antibiotiklar ishlab chiqarish om m alashdi. S h u n d ay p re p a ra tla m in g m u h im bir guruhi: p en itsillin , te tra tsik lin , streptom itsin va hokazolar ustida unum li izlanishlar am alga oshirildi. Y ana bir turkum antibiotiklar m og‘or zam burug‘idan ajratib olingan penitsillium asosida 6-am inopenitsillin kislotasi hosilalarini tashkil etdi. Bu yarim sintetik preparatlar: am pitsillin, m etitsillin, oksatsillin, nafsillin, kloksatsillin va boshqalardir. K o‘p antibiotiklar turkum laridan foydalanishning asosiy sababi h ar xil bakteriyalarning shtam m lari antibiotiklar t a ’siriga chidam li b o 'lad i va bu preparatlam ing dorivor xususiyati qolmaydi. A ntibiotiklam ing tuzilishi a n c h a m u rak kab b o 'lib , ularn ing asosini gidrogenlangan geteroh alq ali b irikm alar sinfi tashkil etadi. U ularning ayrim vakillari bilan tanisham iz. Levom itsetin (xlorm itsetin) Levom itsetin 1947-yilda olinib, am inoglikozid antibiotiklar turkum iga kiruvchi streptom itsin o'rniga ishlatilm oqda. S treptom itsinning qo 'sh im ch a ta ’sirlari k o 'p bo'lgani uchun u faqat sil kasalligiga qarshi ishlatilm oqda. Bu antibiotiklar turkum i feniletilam in hosilalaridir. Bugungi kunda b v om itsetin va uning ratsem ati sintom itsin sanoat m iqyosida ishlab chiqarilm oqda. Bu p rep aratlar brutselluoz, tif, paratif, ichburuq kabi bir qato r kasalliklarini davolashda sam arali yordam beradi: P enitsillinlar B archa penitsillinlar tarkibida tiazolning gidrogenlangan halqasi bilan to 'rt a ’zoli laktam halqasi tutashgan bo'ladi: OH N H C O C H C I 3 R -C O -b H H ООН Yuqorida keltirilgan formula tarkibidagi R-radikali tabiatiga qarab antibiotiklar turlicha nom lanadi. M asalan, agar penitsillinning yon zanjiridagi R C 6H 5— O —C H 3 bo'lsa, bu preparat fenoksim etilpenitsillin deyiladi. T e t r a t s i k l i n l a r Bu turkum ga m ansub barcha antibiotiklam ing (tetratsiklin, aureom itsin, terram itsin, biom itsin, xlortetratsiklin) m olekulasida to 'rtta chiziqli tutashgan olti a ’zoli karbohalqalar zanjiri bor. 1948-1949- yillardan b o sh k b te tra tsiklinlar pnevm oniya, brutselloz, ich burug'i, skarlatina kabi kasalliklarni davolashda keng ishlatiladi. U lar kuchli antibiotik xususiyatlarga ega bo 'lib qolm asdan, ayrim virusli kasalliklarni davolashda ham katta foyda beradi. U larning terram itsin va biom itsin kabi vakillari qishloq xo'jaligi m ollari va tovuqchilikda m ikroozuqa sifatida unum li foydalaniladi. N(CH3)i U g l e v o d l i a n t i b i o t i k l a r Ayrim antibiotiklam ing tarkibida n o an a’naviy qand m oddalari uchraydi yoki ularning o ‘zi m urakkab tuzilishdagi tri- va tetrasaxarid shaklidagi qand- sim on m oddalardir. Shulardan biri s t r e p t o m i t s i n d i r . U ning m olekulasidagi u c h ta uglevod qoldiqlarida gidroksil guruhlari qism an am inoguruhlarga alm ashingan. Bu antibiotik sil kasalligi va boshqa bakterial infeksiyalam i davolashda ishlatiladi. N e o m i t s i n nom li preparat ham streptom itsinga o'xshash bo'lib, yong'inda va boshqa sabablaiga ko'ra kuygan kasallami davolashda surtm a dorilar tarkibiga qo'shiladi. E r i t r o m it s in — lakton halqasi tutgan makrolid antibiotikdir, uning tarkibida 14-a’zoli halqa m avjud va u 1952-yildan boshlab ishlatilib kelinayapti. VITAMINLAR V i t a m i n s o 'z i, «v/ta»-hayot va « a m in » s o 'z id a n kelib ch iq q an - am inoguruhlar tutgan moddalardir. Organizmning hayot faoliyati va m oddalar alm ashinuvi jarayonida vitam inlar katta aham iyatga ega. U lar 100 dan ortiq ferm ent va koferm entlar tarkibida bo'ladi. V itam inlar tirik organizm da sintez qilinm aydi, sintez qilinganda ham kam m iqdorda hosil b o 'lad i. O 'sim lik va go'sht m ahsulotlari iste’mol qilinganda organizm kerakli v itam inlam i qabul qiladi. Organizm da vitam inlar etarli m iqdorda iste’m ol qilinm asa avitam inoz va gipov itam inoz holati vujudga kelib kasallik b oshlanadi. H ozirg ach a20 dan ortiq tabiiy vitam inlar m a’lum , ularning ko'pgina sintetik analoglari ham olingan. Barcha vitam inlar ikki katta guruhga bo'linadi: - yog'larda eriydigan vitam inlar ( A, D , E va К guruhlar), - suvda eriydigan vitam inlar ( В, С va RR vitam inlar). Bularning ichida «В» guruhidagi vitam inlar m uhim hisoblanadi: vitam in В j (tiam in ), vitam in B2 (riboflavin), vitam in B6 (piridoksin), vitam in B l2 (kobalam in). Vitamin B t (tiamin) V itam in B, ikki geterotsiklik birikm alardan tiazol va pirim idining hosilasi hisoblanadi: V itam in B, xam irturush, turli boshoqli o 'sim lik lar d o n id a, sabzida, karam da, apelsinda, olm ada, tuxum da, hayvon jigarida m avjud. O vqatda B, vitam inning bo'lm asligi organizm da uglevod alm ashinuvi buzilishi, asab sistem asi kasalligi (beri-beri)ga olib keladi. Vitamin B2 (riboflavin) Bu vitam in quyidagi tuzilishga ega: V itam in B2 ancha m iqdorda xam irturush, hayvonlar jigarida, shp in atd a, karam , tuxum va sutda bo'ladi. Vitamin B2 ning oziq-ovqatda bo'lm asligi yoki kamligi yuz-teri kasalligi (derm atit), ko'z kasalligi (k o n ’yuktivit) va anem iya kasalligiga olib keladi. H2C -C H (0 H )-C H (0 H )-C H (0 H } -C H 2 0 H V ita m in B J p i r i d o k s i n ) В, va B2 vitam inlar m avjud bo 'lgan oziq-ovqat m ahsulotlarida ham B6 vitam ini b o'ladi. O ziq-ovqatda vitam in B6 ning yetishm ovchiligi asab sistem asining kasallanishiga olib keladi. CH2OH H< .CHjOH НзСГ^* ^ V ita m in A . ( r e t i n o l ) Tuzilishiga k o 'ra vitam in A polien spirtlarga kiradi: ‘СНз CH2OH Vitamin A baliq moyi, tuxum sarig'i, sut va boshqa m ahsulotlarda bo'ladi. U organizm ga oziq-ovqat bilan tayyor holda yoki karotin k o'rinish id a qabul qilinadi. Karotin ancha miqdorda sabzi, pom idor va o'sim lik moylari tarkibida uchraydi. Oziq-ovqatda vitam in A ning kamligi odam ning q orong'ida ko'rish qobiliyatini pasaytiradi. V ita m in С ( a s k o r b i n k i s l o t a ) С vitam inlarining eng m uhim i askorbin kislotadir. U oq kristall m odda bo'lib, kislotali ta ’mga ega. Yangi ho'l meva va sabzavotlar tarkibida, ayniqsa, sm orodina va n a ’m atakda k o 'p m iqdorda uchraydi, Biologik sin tez ja ra yonida qatnashib, asosan, R N K hosil bo'lishida ishtirok etadi. С vitam ini y etish m ag an d a org an izm d a singa kasalligi, tish la rn in g tu sh ib ketish i, m ushaklam ing og'rishi, qon yo'qotish avj olacli. Sanoat miqyosida glukozadan olinadigan bu vitam in quyidagi tuzilishga ega: FER M EN TLA R F e rm e n tla r y a ’ni, e n z i m l a r h a r q an d a y tirik o rg a n iz m d ag i h a y o t faoliyatini t a ’m in lovchi kim yoviy jara y o n larn i tezlash tiru v ch i biologik OH I I— О------1 HO - CH2 - с - с - с = с - с = о н н он он katalizatorlardir. Barcha fermentlar oqsil m oddalar bo'lib, ular ikkiga bo'linadi: faqat oqsildar iborat ferm entlar va oqsil bilan boshqa xil birikm alar turkum i tutgan m urakkab m oddalar — koferm entlar. F erm en t tarkibdagi prostetik guruhlar proteidlar yoki boshqa quyi m olekulyar organik birikm alar, b a’zida oqsil molekulasi bilan kompleks hosil qilgan vitam inlar koferm entlar vazifasini bajarishi m um kin. Ferm entlar ayrim substratlamigina o'zgarishini boshqarish xususiyat-larini nam oyon qiladi. Ferm entlar turli reaksiyalardagi katalizatorlik xossasiga ko'ra oltita katta sinflarga bo'linadi: - oksidoreduktazalar, vodorod atom i yoki elektron lam i bir substratdan boshqasiga ko'chishi orqali boradigan oksidlanish-qaytarilish reaksiyalarining katalizatorlari; - transferazalar, bir substratdan ikkinchisiga har xil guruhlarning ( P 0 43~ , - C H 3, - N H j va b o sh q a la r) k o 'c h is h rea-ksiyasini te z la sh tiru v c h i katalizatorlar; - gidrolazalar, substratlardagi peptid, am id, glikozid va m urakkab efir kabi g u ru h larn in g ichki m olekulyar C -O va C - N b og'larini gidrolitik parchalash bilan boradigan reaksiya katalizatorlari; - lia za la r, s u b stra t tark ib id ag i h a r xil g u ru h la rn in g n o g id ro litik parchalanishi va yangi C = C , C = 0 , C = S va C = N q o 'sh b o g 'la r hosil qilish yoki shu kabi q o 's h b o g 'la rn in g uzilishi h iso b id an b o ra d ig a n h ar xil guruhlarnin g o 'zaro birikish reaksiyalari katalizatorlari; - izo m eraza la r, substratlardagi har xil iz o m e rla n ish reaksiy alarini tezlashtiruvchi birikm alar; - ligazalar, yoki sintetazalar, adenozintrifosfat kislotasi yoki boshqa nukleozid trifosfatlar kabi substrat tarkibidagi difosfat b og'larining uzilishi va yangi ikki m olekulalarning hosil bo'lishi bilan boradigan reaksiyalarni tezlashtiruvchi katalizatorlar. G O R M O N LA R O dam va hayvonlarning ichki maxsus sekretsiya bezlaridan ajralib chiqib qon, limfalar va to'qim a suyuqliklariga qo'shiladigan organik biofaol moddalarga gorm on la r deyiladi. G o rm o n so'zi y u n o n ch a horman - q o 'z g 'a ta m a n , u y g 'o ta m a n degan m a ’noni ang latadi. In so n va h ay vo nlar duny osida g orm onlar m oddalar alm ashinuvi, jinsiy rivojlanish va shu kabi boshqa m uhim jarayonlam i boshqaradi. Ichki sekretsiya bezlari haqidagi dastlabki tushuncha fransuz fiziologi Klod B ernar to m o n id a n kiritilgan. U lar endokrin bezlar h am deyiladi. Bularga gipotalam u sn in g gorm on yaratuvchi nerv yadrolari, gipofiz yoki miya o'sig'inin g old b o ‘lagi, buyrak usti bezlari, qalqonsim on bez, jinsiy bezlar, oshqozon osti bezining alohida qismi, dukkaksimon bez (epifiz) ham kiritilgan. B un d an ta sh q a ri, b ir q a to r a ’zo lar va to 'q im a la rn in g h am go rm o nal funksiyasi m a’lum. G orm onlam ing sekretsiyasi va ta ’siri markaziy asab tizimi, vitam inlar faolligi bilan uzviy bog'langan. Kimyoviy tarkibiga k o 'ra gorm onlar steroidlar (jinsiy va buyrak usti bezi p o'stlog'i gorm onlari), am inokislota va ularning hosilalari (buyrak usti bezi m ag'iz qismi va qalqonsim on bez gorm onlari) tirozin — L—2 - a m in o —3— (4—gidroksifenil) propion kislotaning hosilalari va boshqa polipeptidlar. Q uyida biz bir n echa gorm onlam ing tuzilishini keltiram iz: Insulin — m e’da osti bezining hujayralari ishlab chiqaradigan gorm on. U ning oqsil tabiati haqida am inokislotalar m avzusida gapirgan edik. Insulin am inokislotalar va glukozaning hujayraga o'tishi u ch u n m em branalam ing o 'tk a z u v c h a n lig in i, jig a r va m u sh ak lard a glikogen sin tezin i o sh irad i. Uglevodlardan yog' hosil bo'lishini tezlashtiradi. Insulin adrenalin gorm oni- ning antagonistidir. Inson organizmida insulin yetishmovchiligi qandli diabet kasalligiga olib keladi. A d re n a lin va n o ra d re n a lin b u y rak usti b e z in in g m a g 'iz q ism id a am inokislotalardan hosil bo'ladi. Bu gorm onlar qon tom irlarini qisqartirib, yurak urishini tezlashtiradi va qon bosimini ko'taradi. Adrenalin qon tarkibidagi qand m iqdorini oshiradi. liro ksin gorm onini qalqonsim on bez ishlab chiqaradi. U ning tarkibida 70 % d an o rtiq io d saqlanadi. Q alqonsim on bez faoliyatining buzilishi HO CH(OH) - CH2 - NHR HO R = H - noradrenal:n, R = СНз - adrenalin. OH R estradiol R = COCH3- progesteron, R = OH - testosteron organizm da asosiy m odda alm ashinuvining o ‘zgarishiga olib k eladi. B un in g o q ib atid a b o ‘qoq lik va bazedov kasalligi p a y d o b o 'la d i. к __ I Н О —Ю > — О —< О ) - CH2-C H -C H (N H 2)-COO H V У / X = I - tiroksin, X = H - 3,3',5-triiodtironin P E ST IT SID L A R Pestitsidlar haqida tushuncha Inson dehqonchilik va chorvachilik bilan shug'ullanib kelgan birinchi kunidan boshlab o'sim lik va jonivorlarni h ar xil zararku nan dalard an asrash ehtiyoji tug'ilgan. Bugungi kunda 75 000 dan ortiq hasharotlar insonga zarar ko'rsatadi. Bu zararkunandalarga qarshi kurash chorasi sifatida kim yoviy usullaming qo'llanishi dunyoning deyarli barcha mamlakatlarida keng tarqalgan. Jam iyatning rivojlanib borishi jarayonida insoniyat atrof-m uhitga faollik bilan ta ’sir etib biologik m uvozanatni buzishga “erishdi». B archa rivojlangan davlatlarda bunday ekologik buzilishlar daryo va ko'llam ing, atm osfera va yer qatlamining ifloslanishi bilan belgilanadi. O 'z-o'zidan tushunarliki, bu jarayon faqatgina o 'sim lik larn i him oya qilish vositalari ta ’sirida ro 'y beribgina q olm asd an , balki insoniyatning turli tab iat hodisalariga o 'z “ hissasini q o 'sh ish i” oqibatida sodir bo'ldi. O'simlik va tirik jonzotlam i kimyoviy himoya qilishni tashkil etish davomida biz bu m uam m olarni hech unutm asligim iz kerak. Tabiatga zarar etkazish a n ch a oson ish, am m o uni tuzatish juda qiyin va k o 'p hollarda biz bunga erisha olm aym iz. A lbatta. yuqoridagi xulosalardan keyin biz b arch a him oya v o sitalarid an voz k ech am iz deya olm ay m iz, ch u n k i bu q a ro r b arch a yetishtiriladigan qishloq xo'jaligi m ahsulotlarining 30 % ni y o'q o tish bilan tengdir. S huning u c h u n ham , kelajakda turli kimyoviy pestitsidlar o 'rn ig a zararkunandalarga qarshi biologik kurash usullarini qo'llash maqsadga muvofiq. Shuning u chun ham , pestitsidlar va ulami qo'llash shakllarini doim o yangilab turish lozim , chunki: - o 'tk ir zaharlash t a ’siriga ega bo'lm agan pestitsidlar yaratish zaru r, ular qo'llanilganda kam zaharli va kam xavfli sanaladi, - inson va issiqqonli hayvonlar u chun surunkali zaharli t a ’siri nihoyatda kam pestitsidlar sintez qilish kerak, - yaratilgan pestitsidlar entom ofaglarga salbiy ta ’sir k o ‘rsatm asligi kerak, - yangi pestitsidlar yaratishda uning zararini, oiganizmlaming chidamliligini, ya’ni rezistentligini hisobga olish lozim. Pestitsid so‘zi lotin tilida pestis—zararli, ifloslik, yuqum va sido — o 'ld ira m a n m a ’n olaridan kelib chiqqan. Pestitsidlarni q o ‘llash bizning Vatanimizda 10% ni tashkil etadi. G 'arbiy Yevropa davlatlarida bu ko'rsatkich 25%, A Q SH da 26%, Y aponiyada 17% ni tashkil etadi. Y aponiya hududi jihatdan kichik davlat bo'lsa ham , pestitsid sarfi bizdan bir necha ma*ta ortiq. V atanim izda o'sim liklarni himoya qilish xizmatini O 'zbekiston Qishloq va suv xo'jaligi vazirligi qoshidagi O 'sim liklarni kimyoviy him oya qilish bosh boshqarmasi boshqaradi. Bu borada alohida Davlat komissiyasi ham mavjud. Bizda ishlatilishi ruxsat etilgan pestitsidlaming hammasi toksikologik-gigiyenik jihatdan o'rganiladi, so'ngra qo'llash uchun ruxsat beriladi. Toksikologiya va zaharlanish haqida “Zahar” — shartli tushuncha bo'lib, uning oz miqdori organizmga tushganda zaharlashi yoki o'lim ga olib kelishi m um kin. Toksikologiya zaharli m oddalar va ularning tirik organizmga ko'rsatadigan ta ’sirini o'rganuvchi fandi>\ U tirik m avjudot bilan kim yoviy m odd alar o 'rta sid a bo'ladigan o 'z a ro t a ’sirni o'rganadi. Ayrim m oddalar biron sharoitda bir organizm u ch u n zaharli va boshqa organizm uchun shifobaxsh bo'lishi ham m um kin. Qishloq xo'jaligida ishlatiladigan pestitsidlam ing t a ’sirini agronom ik toksikologiya o'rganadi. Z aharlarning toksiklik ta ’sirini belgilaydigan asosiy om illardan biri dozadir. Dozani aniq belgilash uchun pestitsid massa birligining oiganizm massa birligiga nisbati sifatida ifodalanadi, ya’ni m g/g yoki g/kg. D ozalar letal, subletal va boshlang'ich (porog) dozalariga bo'linadi. Letal dozadagi pestitsid organizmga ta ’sir etganda, zaharlab o'ldiradi. Subletal yoki zaharli dozada organizm kasallikka uchraydi, am m o bu zaharlanish o 'lim bilan tugam aydi. B o'sag'a doza ta ’sirida organizmdagi izdan chiqqan fiziologik funksiyalar tezda tiklanadi. Turli pestitsidlam ing h ar xil dozalari qiymatlarini bir-biriga solishtirib ko'rish bilan o'sha moddalarning qanchalik zaharli ekanligi aniqlanadi. Pestitsidlaming toksikligi, odatda, harflar bilan belgilanadi: O 'D (o'ldiruv ch i doza), LD (letal doza), O 'K (o'ldiruvchi konsentratsiya), SD (sam arali doza) va uning ko'rsatkichi indeks bilan beriladi. Masalan: O 'D ^ — bu tajriba uchun olingan organizm larning yarm ini o'ldiradigan doza, O 'K 20 - tajriba u ch u n olingan organizm ning 20% ni o 'ld ira oladigan pestitsid konsentratsiyasi. O datda, pestitsidlam ing toksikligi tajriba yo'li bilan aniqlanadi va m a ’lum vaqtdan keyin uning sam aradorligi kontrol variantga nisbatan foizlarda hisoblanadi. Qishloq xo'jaligida pestitsidlam ing quyidagi sinflari keng q o 'llanilad i: 1. Insektitsidlar 0 ‘simliklaming zararli hasharotlariga, parazitlar va kasalliklarni tarqatuvchi h ar xil hasharotlarga qarshi ishlatiladigan kimyoviy vositalarga insektitsidlar deyiladi. Bularga tedion, keltan, m ilbekslardan tashqari valekson, dilor, brom ofos, karbofoslar ham misol bo'ladi. Insektitsidlar o'zining t a ’sir qilish qobiliyatiga qarab ajratiladi. Zararkunanda hasharotlarning tashoi organlari, sirtiga tegishi bilan zaharli ta ’sir etuvchi insektitsidlarga ko n ta ktli insektitsid deyiladi. U larni iste’mol qilish bilan hasharotga t a ’sir etsa m e ’da -lch a k orqali ta ’sir etuvchi insektitsidlarga ajratiladi. 0 ‘sim liklarning poyasi, ildizi yoki bargiga o ‘tib , ularni iste ’m ol qiladigan za ra rk u n a n d a la rn i o 'ld iru v c h i insektitsidlar turkum iga sistem ali insektitsid deyiladi. Sintetik kontaktli insektitsidlardan keng qo'llanilgani dastlab ajratib olingan poligalogenli hosilalardir. D D T (4,4'-dixlordifeniltrixloretan) va G X S G (geksaxlorsiklogeksan yoki geksaxloran) hisoblanadi. Download 51.28 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling