Biokimyo pmd
Oqsil sintezining bosqichlari
Download 4.12 Mb. Pdf ko'rish
|
Sobirova R.A biokimyo
Oqsil sintezining bosqichlari
Translyatsiyadan keyingi o‘zgarishlar Oqsil sintezi besh bosqichda boradi: 1. Aminokislotalarning faollashuvi. 2. Initsiatsiya – sintezning boshlanishi. 3. Elongatsiya – polipeptid zanjirning uzayishi. 4. Terminatsiya – polipeptid zanjir sintezining tugallanishi. 5. O‘z-o‘zidan o‘ralish va protsessing. Har bir bosqichni alohida ko‘rib chiqamiz. 1. Sitoplazmada har bir 20 ta aminokislota o‘zining spetsifik tRNKsi bilan kovalent bog‘lar yordamida birikib, aminoatsil-tRNK hosil qiladi. Bunda ATF energiyasi sarflanadi va magniy ionlari ishtirok etadi. Reaksiya har bir aminokislota va ma’lum tRNK uchun spetsifik bo‘lgan aminoatsil-tRNK- sintetaza fermenti yordamida tezlashtiriladi. Tirik organizmlarni barcha hujayralarida aminokislotalar aktivlanishi va ularni tegishli tRNKlar bilan bog‘lanishi spetsifik fermentlar yordamida amalga oshishi tajribada isbotlangan. Bu fermentlar toza holatda E. Coli dan ajratilgan, sekvenirlangan va ba’zilarini uchlamchi strukturasi aniqlangan. Ularning hammasi SH- guruhlari reagentlariga sezgir va Mg +2 ionlarini bo‘lishini talab etadi. Fermentlar absolyut spetsifiklikga ega, chunki faqat 1 ta aminokislotani yoki 1 ta tRNKni taniydi. Ikki yoki undan ortiq tRNKsi mavjud bo‘lgan aminokislotalar uchun tegishli aminoatsil-tRNK sintetaza barcha tRNKlarni aminoatsillanishini katalizlaydi. Bu holat juda muhimdir, chunki keyinchalik oqsil sintezida aminoatsil – tRNKni «tanib olish» aminokislotani xususiyatiga emas, tRNK antikodonning kimyoviy tabiatiga asoslangan. Har bir aminoatsil – tRNK – sintetazani molekulasida 3ta bog‘lovchi markazi bor: aminokislotalar, tRNK va ATF uchun; fermentlar ular faolligini ingibirlovchi o‘xshash aminokislotalarga juda sezgir. Ba’zi fermentlar bitta polipeptid zanjirdan, boshqalari – 2 yoki 4 gomogen yoki geterogen subbirlikdan iborat. Aminoatsil-tRNK-sintetazalar – ularni birlamchi va uchlamchi strukturalari, shuningdek katalizlovchi reaksiya mexanizmini o‘ziga xosligi bo‘yicha 2 sinfga bo‘linadi. Birinchi sinf quyidagi aminokislotalarni aminoatsil-tRNKni sintezini katalizlaydi: arg, val, gli, glu, ile, ley, met, tir, trp, sis; ikkinchi sinf quyidagi aminokislotalar- ala, asp, asn, met, gis, gli, liz, pro, ser, tre, fen. Birinchi sinf fermentlari aminoatsil guruhni avval adenil kislota 2 1 – OH guruhiga, keyin esa uni 3 1 – OH guruhga transeterifikatsiya yo‘li bilan o‘tkazishi aniqlandi, 2 – sinf fermentlari esa oxirgi adenil nukleotidini 3 1 – OH guruhiga aminoatsil guruhni o‘tkazilishini katalizlaydi. 99 Aminoatsil-tRNK-sintetaza aktiv markazida gistidin saqlaydi, uni imidazol halqasi Mg +2 ionlari orqali ATFni bog‘lanishida ishtirok etadi. Fermentlar o‘ziga xos tRNKlar bilan bog‘lanish xususiyatiga ega. Vaholanki, ferment qanday qilib o‘zini tRNK bilan bog‘lanish mexanizmi haligacha noaniq. Ayni vaqtda bu fermentlar past molyar faollik bilan farqlanadilar (bir daqiqada katalitik aktlar bir necha yuzdan ortmaydi). Bu reaksiya 2-bosqichda boradi: A) R-CH 2 -CH-COOH +ATF → R-CH 2 -CH-COO-AMF + PP | | NH 2 NH 2 Aminokislota aminoatsiladenilat B) R-CH 2 -CH-COOAMF +tRNK → R-CH 2 -CH-COO-tRNK + AMF | | NH 2 NH 2 aminoatsil tRNK Barcha transport aminokislotalar uchun bir xil bo‘lgan oxirgi SSA tripletini AMFdagi 3 1 – OH gidroksil guruhi bilan birikadi. Izotop usul yordamida oqsil sintezini N – oxirdan boshlanib, C – oxir bilan tamom bo‘lishi aniqlangan, ya’ni jarayon NH 2 ! COOH yo‘nalishda boradi. 2. Polipeptid zanjir initsiatsiyasi. Ma’lum polipeptid haqida axborot tutuvchi mRNK ribosomaning kichik subbirligi bilan birikadi, keyin esa ma’lum tRNKga birikkan initsiatsiyani boshlovchi aminokislota bilan bog‘lanadi. Natijada initsiatsiya kompleksi hosil bo‘ladi. Initsiatsiya qiluvchi aminokislotani olib keluvchi tRNK mRNK tarkibidagi polipeptid zanjirining boshlanishi haqida xabar beruvchi maxsus triplet yoki kodon bilan komplementarlik prinsipi asosida bog‘lanadi. Bu jarayonning sodir bo‘lishi uchun GTF va initsiatsiya qiluvchi 3 xil omil – IF-1, -2, -3 bo‘lishi kerak. Bu omillar toza holatda ajratilgan bo‘lib, 9000, 100000 va 22000 Da molekulyar og‘irlikka ega. Initsiatsiyaning birinchi bosqichida IF-3 30S-ribosoma subbirligi bilan bog‘lanadi, bu esa 30 S va 50 S subbirliklarining birikishiga yo‘l qo‘ymaydi (29-rasm). mRNKdagi AUG va GUG tripletlar formilmetioninni kodlovchi initsiatsiyalovchi kodonlar vazifasini bajaradi. MRNKdagi birlamchi triplet bo‘lganda bu kodonlar formilmetioninni kodlaydi, ichki triplet bo‘lganda esa o‘z aminokislotalarini, ya’ni AUG – metioninni, GUG – valinni kodlaydi. So‘ngra 30 S subbirlik mRNK bilan shunday birikadiki, natijada mRNKdagi AUG kodoni 30 S-subbirlikning ma’lum qismi bilan bog‘lanadi. 100 Ikkinchi bosqichda initsiatsiyalovchi kodon GTF bilan bog‘langan IF-2 va N-formilmetionin-tRNK f met bilan birikadi. N–formilmetionin- tRNK birinchi aminoatsil-tRNK bo‘lib, N-oxir aminokislota bog‘lanishini belgilaydi. IF-1ning vazifasi ma’lum emas. Uchinchi bosqichda hosil bo‘lgan 50 S ribosoma 30 S subbirligi bilan birikadi. Bu vaqtda GTF GDF va fosfatgacha gidrolizlanadi, IF- 3, IF-2 initsiatsiya omillari ajralib chiqadi. Initsiatsiyalovchi kompleks deb nom olgan funksional aktiv 70 S ribosoma hosil bo‘ladi. Download 4.12 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling