Фибриллы внеклеточного матрикса состоят из белков коллагена (до 30% массы всех белков организма), фибронектина и эластина, а также, в случае кости, из кристаллов фосфата кальция

3.4.1. Разновидности клеточных культур различают по их источнику, наличию общего предка, способности клеток размножаться, прикрепляться к поверхности, образовывать многоклеточные конгломераты и др. В лабораторной практике широко используют раковые клетки благодаря отсутствию у них предела числа делений. По сути, они являются бессмертными, что позволяет наращивать их в неограниченном количестве. При этом лимитирующим для них фактором является снижение качества питательной среды. Периодические пассирование (пассаж) такой культуры в свежую среду позволяет им размножаться дальше. В этом случае возраст культуры определяют по числу пассажей. При такого рода пассажах происходит адаптация клеток к новой среде, а также выравнивание их фенотипических особенностей. Например, через несколько пассажей после выделения из опухоли раковые клетки они полностью вытесняют все остальные клетки и становятся однородными. Подобного рода культуры клеток определяются термином клеточные линии (или линейными клетками). Клетки раковых линий в культуре характеризуются нестабильностью генома в виде мутаций хромосом, а также многочисленных мутаций на уровне молекул ДНК и т.д. Так как, причиной значительного числа рака являются вирусные инфекциями, полученные на их основе клеточные культуры не могут быть использованы при производстве вакцин и других видов биологически активных препаратов. Примером такой широко используемой в молекулярной биологии и биотехнологии клеточной линии является линия клеток рака шейки матки HeLa, которая была получена в 1951 г. от пациентки Генриетты Лакс.
3.4.2. Культура клеток человека служит средством и объектом многих медико-биологических исследований. Эта технология позволяет исследовать практически все биологические параметры клетки, ее реакцию на действие внешних факторов, ксенобиотиков, фармацевтических препаратов и т.д. Кроме того, позволяет осуществлять диагностику норму и патологию отдельного и, организма, в целом. Например, Гринберг (1978) доказал возможность экстраполяции на человека результатов исследований, полученных на культивируемых фибробластах благодаря тому, что:

• 
  in vitro фибробласты сохраняют свойственные клеткам в организме многие признаки и свойства организма донора;
  
• 
  нет другого такого типа клеток, который в полной мере способен представлять свойства клеток организма.
  
• 
  изменения, которые возникают при введении фибробластов в культуру, можно контролировать и сводить к минимуму создавая соответствующие условия.
  

Широкое распространение культуры фибробластов получили благодаря тому, что преимущественно из них состоит соединительная ткань, они составляют строму многих органов, являются важными участниками их морфогенеза и создают условия микроокружения, необходимого для дифференцировки и функционирования специализированных клеток. Кроме того, на поверхности фибробластов содержатся рецепторы к глюкокортикоидным гормонам, инсулину, некоторым нейромедиаторам и т.д. Все это способствовало использованию фибробластов для изучения клеточных, биохимических и молекулярных аспектов патогенеза болезней, включая и связанные с наследственными заболеваниями.
Из числа других групп животных в качестве биологических моделей для научных исследований или для производства необходимых продуктов используют культуру клеток и тканей беспозвоночных (нематоды, насекомые, моллюски и т.д.). Например, при производстве энтомопатогенных препаратов для размножения вирусов используют живые клетки соответствующего вида насекомого. Так как для клеток и тканей разных видов, например, насекомых характерен свой уникальный состав гемолимфы, то при составлении питательных сред используют данные по ее составу. При этом в зависимости от целей, культуры клеток и тканей создают на основе тела эмбрионов, имагинальных дисков и органов насекомых.