Genetikadan masalalar yechish bonus; + dnk r. R. Raxmonov R. J. Raximov

A)100% B)28% C)25% D)0%

34.Odamda anaridiya (koi’likning bir turi) autosoma dominant gen orqali irsiylanadi. Optik atrofiya (koi'likning boshqa bir turi) retsessiv jinsiy X-xromosomaga birikkan kasallik hisoblanadi. Optik atrofiyaga ega bo’lgan erkak faqat anaridiya bilan kasallangan ayolga uylandi (ayolning onasi har ikkala anomaliya bo'yicha sogiom, otasi esa optik atrofiya bilan kasallangan edi). Farzandlarining faqat bitta anomaliyaga ega boiib tugilish ehtimoli qancha (%)?

A)75% B)70% C)50% D)25%

35. Pigmentli retinit (qorong‘ulikda koi’ishning buzilishi boiib, sekinlik bilan koilikka olib keladi) 3 xil yo‘1 bilan irsiylanishi mumkin: autosoma dominant, autosoma retsessiv va jinsiy X-xromosomaga birikkan retsessiv belgi sifatida (har uchchala turi ham turli xil xromosomalarda joylashgan). Pigmentli retinit bilan ogi'igan, har uchchala gen bo'yicha geterozigota bo’lgan ayol va uchchala gen bo‘yicha sogiom (faqat autosoma turi bo'yiclia geterozigota) bo’lgan erkak oilasida kasal farzandlarning tugilish ehtimolini toping.

A) 9.37% B)100% C) 37.5% D) 71.87%

36.Yanoqlarida chuqurchasi bor bo’lgan, ko‘k ko^lzli, qoni normal iviydigan ayol yonoqlarida chuqurchasi yo‘q, qoiigir ko'zli, qoni normal iviydigan erkakka turmushga chiqdi. Ularning oilasida yonoqlarida chuqurchasi yo‘q, ko‘k ko‘zli, gemofilik o‘g‘ii bola tugildi. Yonoqlarda chuqurclia boiishi, qoiigir ko‘z dominant belgi boiib, autosoma orqali birikmagan tarzda irsiylanadi. Gemoflliya retsessiv belgi boiib, jinsiy X- xromosomaga birikkan holda irsiylanadi. Ushbu oilada qoiigir ko‘zli farzandlarning necha foizi anomaliyasiz tugilishi mumkin?

A) 9.37 % B)100% C) 37.5% D) 71.87%

37.Odamda anaridiya (koi'likning bir turi) autosoma dominant gen orqali irsiylanadi. Optik atrofiya (koi'likning boshqa bir turi) retsessiv jinsiy X-xromosomaga birikkan kasallik hisoblanadi. Optik atrofiyaga ega bo’lgan erkak faqat anaridiya bilan kasallangan ayolga uylandi (ayolning onasi har ikkala anomaliya bo‘yicha sogiom, otasi esa optik atrofiya bilan kasallangan edi). Farzandlarining kasal boiib tugilish ehtimoli qancha (%)?

A) 9.37%% B)100% C) 37.5% D) 71.87%

38.Pigmentli retinit (qorongiilikda koi'ishning buzilishi boiib, sekinlik bilan koi'likka olib keladi) 3 xil yoi bilan irsiylanishi mumkin: autosoma dominant, autosoma retsessiv va jinsiy X-xromosomaga birikkan retsessiv belgi sifatida (har uchchala turi ham turli xil xromosomalarda joylashgan). Pigmentli retinit bilan og'rigan, har uchchala gen bo'yicha geterozigota bo‘lgan ayol va uchchala gen bo'yicha sog‘lom (faqat autosoma turi bo'yicha geterozigota) bo’lgan erkak oilasida sogiom o‘g‘il farzandlarning tugilish ehtimolini toping.

A) 9.37% B)100% C) 37.5% D) 71.87%

39.Gipofosfatomikraxit jinsiy Х-xroniosomada joylashgan dominant gen ta’sirida yuzaga chiqadi. Gipofosfatomik raxit bilan kasallangan, II qon guruhiga ega bo’lgan ayol bilan ushbu raxit formasi bo'yicha sogiom, III qon guruhli erkak oilasida I qon guruhiga ega sogiom bo’lgan qiz tugildi. Ushbu oilada anomaliyaga ega bo’lgan farzandlarning necha %i I, II, III, IV qon guruhlariga ega?

A)1-25% 2-50% 3-25% 4-0% B) 1-25% 2-50% 3-25% 4-25% C) 1-25% 2-25% 3-25% 4-25%

D) 1-0% 2-50% 3-25% 4-25%

40.Yanoqlarida chuqurchasi bor bo’lgan, ko'k ko'zli, qoni normal iviydigan ayol yonoqlarida chuqurchasi yo'q, qo'ng'ir ko'zli, qoni normal iviydigan erkakka turmushga chiqdi. Ularning oilasida yonoqlarida chuqurchasi yo'q, ko'k ko'zli, gemofilik o‘g‘il bola tugildi. Yonoqlarda chuqurcha boiishi, qo'ng'ir ko‘z dominant belgi bo’lib, autosoma orqali birikmagan tarzda irsiylanadi. Gemofiliya retsessiv belgi boiib, jinsiy X- xromosomaga birikkan holda irsiylanadi. Ushbu oilada gemofiliya bilan kasallangan, yonoqlarida chuqurchasi bo’lgan farzandlarning tugilish ehtimolini aniqlang.

A)6.25% B)12.5% C) 25% D)37.5%

41.Gipofosfatomikraxit jinsiy X-xromosomada joylashgan dominant gen ta’sirida yuzaga chiqadi. Gipofosfatomik raxit bilan kasallangan, II qon guruhiga ega bo'lgan ayol bilan ushbu raxit formasi bo‘yicha sogiom, III qon guruhli erkak oilasida I qon guruhiga ega sog’lom bo’lgan qiz tugildi. Ushbu oilada anomaliyaga ega bo’lgan II qon guruhli farzandlarning tug'ilish ehtimolini toping.

A)6.25% B)12.5% C) 25% D)37.5%

42*Gipofosfatomik raxit jinsiy X-xromosomada joylashgan dominant gen ta’sirida yuzaga chiqadi. Gipofosfatomik raxit bilan kasallangan, II qon gui uliiga ega bo’lgan ayol bilan ushbu raxit formasi bo'yicha sogiom, 111 qon guruhli erkak oilasida I qon guruhiga ega sogiom bo’lgan qiz tugildi. Ushbu oilada sogiom farzandlarning necha %i I, II, III, IV qon guruhlariga ega?

A) A)1-25% 2-50% 3-25% 4-0% B) 1-25% 2-50% 3-25% 4-25% C) 1-25% 2-25% 3-25% 4-25%

D) 1-0% 2-50% 3-25% 4-25%

43.Gipertoniya geni autosomaga bogiiq dominant holda irsiylanadi, ko'zning optik ateroskeyasi X-xromosomaga birikkan retsessiv belgi hisoblanadi. Agar ayol faqat ateroskeya bilan kasallangan, gipertoniya bo'yicha sog'lom bo’lsa va u faqat gipertoniya bilan kasallangan (uning otasi gipertonjk, onasi sog'lom bo’lgan)erkakka turmushga chiqsa, bu oilada necha foiz farzandlar ikkala belgi bo‘yicha sog‘lom tugiladi?

A)6.25% B)12.5% C) 25% D)37.5%

44.Mushukda junning qora rangi dominant, sariq rangi retsessiv, olachipor oraliq forma. Bu genlar X-xromosomaga birikkan holatda irsiylanadi. Olachipor urg‘ochi mushuk boshqa bir mushuk bilan chatishtirildi. F, da olachipor. sariq urg‘ochi mushuk va sariq, qora erkak mushuklar olindi. Olachipor mushuk chatishtirilgan mushukning genotipini aniqlang.

A) XAY B)XaY C) XAXa D) XAXA

45.Gipertoniya geni autosomaga bogiiq dominant holda irsiylanadi, ko‘zning optik ateroskeyasi X-xromosomaga birikkan retsessiv belgi hisoblanadi. Agar ayol faqat ateroskeya bilan kasallangan, gipertoniya bo‘yicha sogiom bo’lsa va u faqat gipertoniya bilan kasallangan (uning otasi gipertonik, onasi sogiom bo’lgan) erkakka turmushga chiqsa, bu oilada necha foiz farzandlar ikkala belgi bo‘yicha kasal tugiladi?

A)6.25% B)12.5% C) 25% D)37.5%

46.Mushukda junning qora rangi dominant, sariq rangi retsessiv, olachipor oraliq forma. Bu genlar X-xromosomaga birikkan holatda irsiylanadi. Olachipor urg‘ochi mushuk boshqa bir mushuk bilan chatishtirildi. da olachipor, qoraurg‘ochi mushuk va sariq, qora erkak mushuklar olindi. Olachipor mushuk chatishtirilgan mushukning genotipini aniqlang A) XAY B)XaY C) XAXa D) XAXA
47.Yanoqlarida chuqurchasi bor bo’lgan, ko‘k ko'zli, qoni normal iviydigan ayol yonoqlarida chuqurchasi yo‘q, qo‘ng‘ir ko‘zli, qoni normal iviydigan erkakka turmushga chiqdi. Ularning oilasida yonoqlarida chuqurchasi yo‘q, ko‘k ko‘zli, gemofilik o‘gil bola tugildi. Yonoqlarda chuqurcha boiishi, qo‘ng‘ir ko‘z dominant belgi boiib, autosoma orqali birikmagan tarzda irsiylanadi. Gemofiliya retsessiv belgi boiib, jinsiy X- xromosomaga birikkan holda irsiylanadi. Ushbu oilada yonoqlarida chuqurchasi bo’lgan farzandlarning necha foizi anomaliya bilan tugilishi mumkin?

A)6.25% B)12.5% C) 25% D)37.5%

48.Albinos (a), daltonik (d) va gipertrixoz (b) erkak albinizm va daltonim bo‘yicha geterozigotali, gipertrixozga ega boimagan ayolga uylangan. Bu oilada otasiga o'xshash o‘g‘il tugilgan. Ota-onalar va o‘g‘i!ning genotipini aniqlang.

A)aaXdYb x AaXDXd o’gil _ aaXdYb B) aaXDYb x AaXDXd o’gil _ aaXdYb

C) aaXdYb x AAXDXd o’gil _ AaXdYb D) aaXdYB x AaXDXd o’gil _ aaXdYb

49.Albinos (a), daltonik (d) va gipertrixoz (b) erkak albinizm va daltonizm bo‘yicha geterozigotali, gipertrixozga ega boimagan ayolga uylangan. Bu oilada otasiga o‘xshash o‘gil tugilgan. Oilada tugiladigan farzandlarning necha foizi daltonik, albinos boiishi mumkin?

A)100% B)50% C) 25% D) 0%

50.Albinos (a), daltonik (d) va gipertrixoz (b) erkak albinizm va daltonizm bo'yicha geterozigotali, gipertrixozga ega boimagan ayolga uylangan. Bu oilada otasiga o'xshash o'g'il tugilgan. Oilada tugiladigan farzandlarning necha foizida gipertrixoz namoyon bo’ladi?

A)100% B)50% C) 25% D) 0%

51.Albinos (a), daltonik (d) va gipertrixoz (b) erkak albinizm va daltonizm bo'yicha geterozigotali, gipertrixozga ega boimagan ayolga uylangan. Bu oilada otasiga o'xshash o'g'il tugilgan. Oilada tugiladigan qizlarning necha foizida gipertrixoz namoyon bo'ladi?

A)100% B)50% C) 25% D) 0%

52.Albinos (a), daltonik (d) va gipertrixoz (b) erkak albinizm va daltonizm bo'yicha geterozigotali, gipertrixozga ega boimagan ayolga uylangan. Bu oilada otasiga o'xshash o'g'il tugilgan. Oilada tugiladigan o'g'illarning necha foizida gipertrixoz namoyon bo'ladi?

A)100% B)50% C) 25% D) 0%

53.Albinos (a), daltonik (d) va gipertrixoz (b) erkak albinizm va daltonizm bo'yicha geterozigotali, gipertrixozga ega boimagan ayolga uylangan. Bu oilada otasiga o'xshash o'g'il tug'ilgan. Oilada tugiladigan farzandlarning necha foizi albinizm va daltonizm bo'yicha sog' bo’ladi?

A)100% B)50% C) 25% D) 0%

54*Albinos (a), daltonik (d) va gipertrixoz (b) erkak albinizm va daltonizm bo'yicha geterozigotali, gipertrixozga ega boimagan ayolga uylangan. Bu oilada otasiga o'xshash o'g'il tug'ilgan. Oilada tugiladigan farzandlarning necha foizi albinizm va daltonizm bo'yicha sog', lekin gipertrixozli bo'ladi?

A)6.25% B)12.5% C) 25% D)37.5%

55*Odamlarda albinizm belgisi autosoma retsessiv belgi sifatida irsiylanadi. Angidrozli ektodermal displaziya jinsiy X-xromosomaga birikkan holda irsiylanadigan retsessiv kasallikdir. Ushbu belgilar bo'yicha sogiom ota- onadan har ikki anomaliya bilan kasallangan o'g'il tug'ildi. Ushbu oilada ikkala belgisi bo'yicha sog'lom qiz tug'ilish ehtimolini aniqlang.

A)6.25% B)12.5% C) 25% D)37.5%

56.Odamlarda albinizm belgisi autosoma retsessiv belgi sifatida irsiylanadi. Angidrozli ektodermal displaziya jinsiy X-xromosomaga birikkan holda irsiylanadigan retsessiv kasallikdir. Ushbu belgilar bo'yicha sog'lom ota- onadan har ikki anomaliya bilan kasallangan o'g'il tug'ildi. Ushbu oilada ikkala belgisi bo'yicha sogiom o'g'il tug'ilish ehtimolini aniqlang.

A)6.25% B)12.5% C) 18.75 % D)37.5%

57*Odamlarda albinizm belgisi autosoma retsessiv belgi sifatida irsiylanadi. Angidrozli ektodermal displaziya jinsiy X-xromosomaga birikkan holda irsiylanadigan retsessiv kasallikdir. Ushbu belgilar bo'yicha sog'lom ota-onadan har ikki anomaliya bilan kasallangan o'g'il tug'ildi. Ushbu oilada faqat bitta anomaliya bilan kasallangan farzand tugilish ehtimolini aniqlang.

A)6.25% B)12.5% C) 25% D)37.5%
Birikkan hоlda nasldan naslga o‘tish

Gеnlar har хil хrоmasоmalarda jоylashganda bir – biridan mustaqil ravishda nasldan – naslga irsiylanadi. Har bir хrоmasоma tarkibida bir nеchta gеn mavjud. Masalan: drоzоfilaning 4 juft хrоmasоmasida 1100 ta gеn uchraydi. Bu gеnlar duragaylarga bеrilayotgan vaqtda bir – birdan ajralmagan birikkan hоlda o‘tadi. Shuning uchun ular qaysi bеlgilarga javоb bеrsa shu bеlgilar birikkan hоlda avlоdlarga irsiylanadi. Birikan hоlda irsiylanuvchi bir хrоmasоmada jоylashgan gеnlar majmuiga birikish guruhi dеyiladi. Bu hоdisani dastlab 1905 yilda Bеtsоn va Pеnnеtlar aniqlagan. Kеyinchalik T. Mоrgan va shоgirdlari tоmоnidan rivоjlantirilib irsiyatning хrоmasоma nazariyasi yaratildi.

Har dоim ham bir хrоmasоmada jоylashgan gеnlar birikan hоlda nasldan – naslga o‘tavеrmaydi. Ayrim hоllarda mеyоz I ning prоfazasida gоmоlоgik хrоmasоmalarning o‘zarо kоnyugatsiyasi tufayli ularning ayrim gеnlari o‘rin almashinishi mumkin. Bu hоlat krоssingоvеr dеyiladi. Bu vaqtda irsiylanayotgan bеlgilar qisman birikish hоsil qiladi. Bunda F₁ duragaylaridan оlinadigan gamеtalar sоni 4 ta bo‘lib, F₂ da avlоdlar sоni diduragay chatishtirishdagi singari 16 ta bo‘ladi.

Krоssingоvеr yordamida gеnlarning хrоmasоmadagi o‘rni, ular оrasidagi masоfa, kеtma – kеtligi va gеnеtik хaritasi tuziladi. Ma’lum birikish guruhiga kirgan gеnlarning jоylashish tasviri gеnеtik хarita dеyiladi. Birinchi marta gеnеtik хarita 1911 yilda A.Stеrtеvant tоmоnidan Х хrоmasоmada tuzilgan. Gеnеtik хarita tuzish murakkab jarayon bo‘lib, hоzirgacha drоzоfila, makkajo‘хоri, no‘хat, pоmidоr, sichqоn, nеyrоspоra, ichak tayoqchasi baktеriyasi va оdamning gеnеtik хaritasi tuzilgan.

Birikkan hоlda nasldan naslga o‘tish va krоssingоvеrga dоir masalalarni yechish uchun хrоmasоmalardagi birikan gеnlarni, хrоmasоmalar chalkashuvini, bir, ikki, ko‘p tоmоnlama krоssingоvеrni, uning hajmi, rеkоmbinatsiyasi, krоssingоvеr, nоkrоssingоvеr, gamеtalar оlishni, birikish guruhini, gеnеtik хaritani, birikkan hоlda nasldan naslga o‘tishni, хrоmasоmaning gеnеtik kartasini tuzish printsipini, хrоmasоmada gеnlar chiziqli jоylashganligini va birikkan gеnlarni yozish sistеmasini bilishlari kеrak.

Masala: Kalamushlarda junining qоramtir rangi, оch rangga nisbatan, ko‘zning pushti rangi qizilga nisbatan ustunlik qiladi. Tajribada qоramtir junli pushti ko‘z kalamushlarni, оch rang junli qizil ko‘zli kalamushlar bilan chatishtirilganda 24 ta оch rang junli, qizil ko‘zli, 25 ta qоramtir junli, pushti ko‘zli, 14 ta оch rang junli, pushti ko‘zli va 15 ta qоramtir junli, qizil ko‘zli avlоdlar оlindi. Gеnlar оrasidagi masоfani aniqlang?

Yechish:

A – qoramtir rang

a – och rang jun

B – pushti ko‘z

b – qizil ko‘z

qоramtir, pushti оch rang, qizil

P: ♀ A||a ♂ a||a

B||b x b||b

Gameta: A| a| A| a| a|

B| b| b| B| x b|

qоra, pushti оch, qizil qоra, qizil оch,pushti

F₁ A||a a||a A||a a||a

B||b b||b b||b B||b

24 ta 25 ta 15 ta 14 ta

Chatishtirishda ishtirоk etayotgan digеtеrоzigоta оrganizmdan 4 ta gamеta оlamiz. Chunki оna оrganizmida mеyоz jarayonida хrоmasоmalarni chalkashuvi sоdir bo‘lgan. Оta оrganizmida esa gеnlar to‘liq birikkan hоlda irsiylanadi va unda faqat bitta gamеta оlamiz.

Masala shartida gеnlar оrasidagi masоfani aniqlash so‘ralgan. Aksariyat hоllarda gеnlar оrasidagi masоfa kеltirilganda, bunday masalalarda gеnlar to‘liq birikmagan hоlda irsiylanadi.

Bu masalamizda jami оlingan оrganizmlar 78 tani tashkil qiladi. shundan 29 tasi krоssingоvеr kuzatilgan.

78 -------- 100%

29 -------- х х= 37

Gеnlar оrasidagi masоfa 37 mоrganidga tеng.
Birikkan hоlda nasldan naslga o‘tishga doir masalalar yechish
1.Pomidor o‘simligida shoxlarining uzunligi bilan mevasining shaklini ifodalovchi genlar birikkan bo’lib, bir xromosomada joylashgan. Seleksioner uzun poyali A va yumaloq mevali В gomozigota pomidor bilan kalta poyali a va noksimon mevali b pomidorni chatishtirib, F1 da 110 ta, F₂ da 1200 ta o‘simlik yetishitirgan. F2 da uzun poyali va yumaloq mevasi qancha?

A) 4500ta B)900 ta C) 1200ta D)600ta

2.Pomidor o‘simligida shoxlarining uzunligi bilan mevasining shaklini ifodalovchi genlar birikkan boiib, bir xromosomada joylashgan. Seleksioner uzun poyali H va yumaloq mevali P gomozigota pomidor bilan kalta poyali h va noksimon mevali p pomidorni chatishtirib, F₁ da 110ta, F2 da 1200 ta o'simlik yetislitirgan F2 da necha xil genotipik sinf yuzaga keladi(a)? F1 da nechta o'simlik kalta poyali, noksimon mevali bo’ladi(b)? #

A)a-4 xil b-1 ta B) a-3 xil b-2 ta C) a-2 xil b-0 ta D) a-3 xil b-0 ta

3.Ikki drozofila pashshasining tahliliy chatishtirilishi natijasida quyidagi natija olingan. Fenotip bo‘yicha ota-onaga o‘xshash bo’lgan farzandlar - 965 va 944, fenotip bo'yicha farq qiladiganlari - 206 va 185 ta. Ajralish foizini va genlar orasidagi masofani aniqlang.

A) 8 morganida B)17 morganida C) 34 morganida D) 8.5 morganida

4.Makkajo'xorida urugining qo’ngir rangi va silliq shaklda bo’lishi dominant boiib, birikkan holda bir xromosomada joylashgan. Urugining oq rangda boiishi va burishgan shakli retsessiv boiib, boshqa gomologik xromosomada joylashgan. Tahliliy chatishtirish natijasida 4000 ta ota- onaga o‘xsliash; 152 ta oq, silliq shakldagi va 149 ta qo’ngir, burishgan shakldagi urug‘ olingan. Yuqoridagilardan qaysi urug’lar krossingover natijasida olingan?

A)oq silliq bilan qo’ng’ir burushgan B) qo’ng’ir silliq bilan qo’ng’ir burushgan

C) oq silliq bilan qo’ng’ir silliq D) oq burushgan bilan qo’ng’ir silliq

5.Pomidorda poyaning uzun boiishi past bo’lishi ustidan,mevaning yumaloq boiishi esa noksimon boiishi ustidan dominantlik qiladi. Poyaning uzunligini va mevaning shaklini belgilaydigan genlar bir xromosomada joylashgan boiib, ajralish foizi 20 %. Har ikki belgisi bo‘yicha geterozigotali o‘simIik bilan past bo‘yli va noksimon mevali o'simlik chatishtirilgan. Farzandlarning necha foizi ota-onaga o‘xshash, necha foizi fenotip bo‘yicha ota-onadan farq qiladi (%)?

A)100% o’xshash 0% farq qiladi B) 60% o’xshash 40% farq qiladi

C) 50% o’xshash 50% farq qiladi D) 80% o’xshash 20% farq qiladi

6.Odamlarda katarakta va polidaktiliya autosomaga joylashgan dominant gen tomonidan yuzaga chiqariladi. Bu genlar o‘zaro toiiq bogiangan (krossingover kuzatilmaydi). Ikkala belgi bo‘yicha geterozigotali ayol va erkak nikohidan fenotip va genotip jihatidan qanday avlod kutisli mumkin?

A) F: 3;1 g:3,1 B) F: 9;3;3;1 g:1,2,2,2,4,1,2,1,2,1 C) F: 1;1;1;1 g:1,1,1,1

D)F: 3;1 g:1,2,1

7.Odamda rezus omil geni bilan eritrotsitlarning shaklini belgilaydigan gen birikkan holda irsiylanadi. Ularning orasidagi masofa 3 morganidaga teng. Rezus musbat va elliptotsitoz (eritrotsitlarning ellips shaklida boiishi)ga nisbatan geterozigotali bo'lgan erkak rezus-manfiy va normal eritrotsitli ayolga uylangan. Farzandlarining genotipini va fenotipi foizini aniqlang.

A) F: 3;1 g:3,1 B) F: 9;3;3;1 g:1,2,2,2,4,1,2,1,2,1 C) F: 1;1;1;1 g:1,1,1,1

D)F: 3;1 g:1,2,1

8.Odamlarda rezus-faktor va eritrotsitlarning shaklini ifodalovchi genlar autosomaga toiiq birikkan holda irsiylanadi. Rezus manfiy va elliptotsitoz dominant genlarga bog'liq. Er-xotinlardan biri har ikki belgi bo'yicha geterozigota bo'lib, rezus manfiy va elliptotsitoz belgilarini otasidan olgan bo'lsa, uning turmush o‘rtog'i ayolda rezus musbat, eritrotsitlar normal holatdadir. Bu oilada tug'ilgan bolalarning genotiplari qanday?

A)g=1,1,1,1 B)g=1,1 C)g=1,2,2,2,4,1,2,1,2,1 D)g=3,1

9.Katarakta va polidakt iliya dominant belgilar bo'lib, toiiq jinsga birikkan holda irsiylanadi. Ayolga ikkala anomaliya otasidan o'tgan, uning onasi bu ikkala belgi bo'yicha sog'. Shu ayol sog'lom erkakka turmushga chiqdi. Bu oilada ikkala anomaliya bo'yicha kasallanib tugilishi ehtimoli bo'lgan farzandlarning %ini toping.

A)100% B)50% C)25% D)0%

10.Ko‘z shox pardasining ko'rligi (katarakta) va polidaktiliya dominant belgi bo'lib, ular jinsga toiiq birikkan holda irsiylanadi. Onasi faqat katarakta bo'yicha gomozigota kasal, otasi esa faqat polidaktiliya bo'yicha gomozigota kasal bo’lgan oilada tug'ilgan qiz bu belgilar bo'yicha sog' yigitga turmushga chiqadi. Katarakta bilan tugiladigan bolalar (%) ehtimolini toping.

A)100% B)50% C)25% D)0%

11.Rezus musbat, II qon guruhli, rangni ajrata oladigan, qoni normal iviydigan erkak bilan rezus musbat. III qon guruhga ega, rangni yaxshi ajrata oladigan, qoni normal iviydigan ayol nikohidan rezus manfiy, I qon guruhiga ega, daltonik, gemofilik o'g'il tugildi (Rezus musbat dominant, keltirilgan 2 ta anomaliya jinsiy X-xromosomada joylashgan retsessiv gen kasalliklari bo'lib, toiiq birikkan holda irsiylanadi). Tugilgan sogiom farzandlarning ichidan necha %i rezus manfiy, necha %i rezus musbat?

A) Manfiy 50 musbat 50% B) Manfiy 0 musbat 100% C)Manfiy 25 musbat 75% D) Manfiy 75 musbat 25%

12.Ko'z shox pardasining ko'rligi (katarakta) va polidaktiliya dominant belgi boiib, ular jinsga toiiq birikkan holda irsiylanadi. Onasi faqat katarakta bo'yicha gomozigota kasal, otasi esa faqat polidaktiliya

bo‘yiclia gomozigota kasal bo’lgan oilada tugilgan qiz bu belgilar bo‘yicha sog‘ yigitga turmushga chiqadi. Faqat 1 ta anomaliya bilan tugilishi mumkin bo’lgan farzandlar %ini toping.

A) Manfiy 0 musbat 100% B)25%;75% C) Manfiy 100 musbat 0% D) 50% ; 50%

13.Rezus musbat, II qon guruhli, rangni ajrata oiadigan, qoni normal iviydigan erkak bilan rezus musbat, III qon guruliga ega, rangni yaxshi ajrata oiadigan, qoni normal iviydigan ayol nikohidan rezus manfiy, I qon guruhiga ega, daltonik, gemofilik o‘g‘il tugildi (Rezus musbat dominant, keltirilgan 2 ta anomaliya jinsiy X-xromosomada joylashgan retsessiv gen kasalliklari boiib, toiiq birikkan holda irsiylanadi). Anomaliyaga ega farzandlarning ichidan necha %i rezus manfiy, necha %i rezus musbat?

A) 75% musbat 25% manfiy B) 50% musbat 50% manfiy C) 25% musbat 75% manfiy D) 0% musbat 100% manfiy

14.Rezus musbat, II qon guruhli, rangni ajrata oiadigan, qoni normal iviydigan erkak bilan rezus musbat, III qon guruhga ega, rangni yaxshi ajrata oiadigan, qoni normal iviydigan ayol nikohidan rezus manfiy, I qon guruhiga ega, daltonik, gemofilik o‘g‘il t ugildi (Rezus musbat dominant, keltirilgan 2 ta anomaliya jinsiy X-xromosomada joylashgan retsessiv gen kasalliklari bo‘lib, toiiq birikkan holda irsiylanadi). Ota- onasining qon guruhiga o‘xshash qon guruhga ega bo’lgan farzandlar necha %?

A) 45.1% B) 50% C)2.45% D)52.45%

15.Gemofiliyava daltonizm kasalliklari X-xromosomada joylashgan retsessiv gen orqali nasldan naslga o’tadi. Ushbu genlar orasidagi masofa 9.8 morganidaga teng. Onasi daltonik bo’lgan, otasi esa gemofiliya bilan kasallangan, o‘zi sog‘lom ayol ikkala kasallik bilan kasallangan erkakka turmushga chiqadi. Bolalarning ikkala anomaliya bilan tugilish ehtimolini toping (%).

A) 45.1% B) 50% C)2.45% D)52.45%

16* Gemofiliya va daltonizm kasalliklariX-xromosomadajoylashgan retsessiv gen orqali nasldan naslga o‘tadi. Ushbu genlar orasidagi masofa 9.8 morganidaga teng. Onasi daltonik bo’lgan, otasi esa gemofiliya bilan kasallangan oilada tugilgan qiz bilan ushbu belgilar bo‘yicha sogiom erkak nikohidan tugilgan ikki o‘g‘ilning biri daltonik, qoni normal iviydi, ikkinchisi gemofilik, lekin ranglarni yaxshi ajratadi. Ushbu oilada ikkala juft belgilari bo‘yicha sogiom o‘g‘il va qizlarning tugilish ehtimolini (%) aniqlang. A) 45.1% B) 50% C)2.45% D)52.45%