Hammaga omad) Moddalar almashinuvi bosqichlari

Oqsillarning biologik qiymati. Yaxlit organizmni oqsil almashinuvining holati faqat ovqat bilan 
qabul qilinadigan oqsil miqdoriga bogiiq bo'lmay, balki uning tarkibini sifatiga ham bogiiqdir. 
Xilma-xil oqsillar turlicha biologik qiymatga egadir. Shunga ko'ra organizmning plastik 
ehtiyojlarini qondirish uchun turli xil ovqat oqsillarni iste’mol qilish lozim. Ehtimol, iste’mol 
qilinadigan ovqat oqsilning aminokislota tarkibi tana oqsillarining aminokislota tarkibiga 
qanchalik yaqin bo’lsa, bunday oqsillarning biologik qiymati shunchalik yuqoridir. Ammo ovqat 
oqsilining o'zlashtirilishi darajasi oshqozon-ichak yo'li fermentlari ta’sirida uning parchalanishiga 
bog'liqdir. Qator oqsil moddalari, masalan: jun, sochlar va boshqalar, tana oqsillarining 
aminokislotasi tarkibiga yaqin bo'lishiga qaramay, ovqat oqsili sifatida ishlatilmaydi. Chunki ular 
ichak proteazalari ta sirida gidrolizlanmaydi. Gosht, sut, tuxum oqsillarining biologik qiymati 
birmuncha yuqoridir, chunki ulaming aminokislotasi tarkibi tana oqsillari aminokislotasi tarkibiga 
yaqindir va ichak fermentlari ta’sirida oson parchailanadi. Oqsillarning biologik qiymati 
tushunchasi bilan essensial almashtirib bo'lmaydigan aminokislotalar «tarkibi nima?» degan savol 
chambarchas bogiangandir. Shuni takidlash kerakki, odam organizmida 20 aminokislotalardan 
faqat 9 tasigina sintezlanib, ular almashtirib bo'ladigan aminokislotalardir; (uglevodlar va lipidlar 
almashinuvi mahsulotlaridan sintezlanadi), 3 tasi yarim almashinib bo'ladigan (21- jadval). 
Qolgan 8 ta aminokislota organizmda sintezlanmaydi, shuning uchun ular hayotiy muhim, 
essensial yoki almashtirib bo'lmaydigan aminokislotalar deyiladi. Ovqat aralashmasida 
almashtirib bo'lmaydigan aminokislotalardan birontasi bo'lmasa manfiy azot balansi rivojlanishi, 
ozib ketish, o'sishdan to'xtash, asab tizimining buzilish holatlari kuzatiladi.
62.Oqsillarning oshqozon-ichak yo’llarida hazmlanishi va so’rilishi, ularning yoshga bog’liqligi.
O’n ikki barmoqli ichakda oqsillarga va me’dadan otgan turli xil kattalikda polipeptidlarga 
pankreatik va ichak shirasining fermentlari ta’sir qiladi. Xususan, oshqozon osti bezining 
proteolitik fennentlari tripsin, ximotripsin, karboksipeptidaza A va B lar ta’sirida oqsil va 

---

51 
polipeptidlardan turli xil kattalikdagi peptidlar va erkin aminokislotalar hosil bo'ladi. Me’da osti 
bezi hujayralarida tripsinogen, ximotripsinogen profermentlari, A va B prokarboksipeptidazalari, 
proelastaza sintezlanadi. Tripsinogennmg faollanishi ichak hujayralari ishlab chiqaradigan 
enteropeptidaza fermenti ishtirokida o'tadi. Enteropeptidaza ham proteolitik fermentdir U 
tripsinogenning Nichidagi geksopeptidini ajratadi, shuning natijasida molekula qolgan qismi 
konformatsiyasi o‘zgarib faol markaz yuzaga keladi tripsin fermenti hosil bo'ladi. M e’da osti 
bezining boshqa hamma profermentlari ham qisman tanlab o‘tadigan proteoliz yo'li bilan faol 
holga keladi, natijada ximotripsin, A va B karboksipeptidazalar, elastaza degan fermentlar hosil 
bo'ladi. Tripsin, ximotripsin, elastaza fermentlari endopetidazalardir, va ma’lum peptid bog’lariga 
ta’sir ko'rsatadi. Tripsin asosal lizin va arginin aminokislotalarining karboksil guruhlaridan hosil 
bo'lgan peptid bog’lariga ta’sir etadi. Ximotripsin tirozin, fenilalanin va triptofan 
aminokislotalardan hosil bo’lgan peptid bog’lariga nisbatan faoldir. Elastaza esa polipeptid 
zanjirining lizindan hosil bo’lgan peptid bog’lariga ta’sir etadi. Karboksipeptidaza A rux tutuvchi 
fermentdir va polipeptid zanjirining C-uchidagi aromatik va alifatik aminokislotalami 
gidrolizlaydi. Karboksipeptidaza B esa faqat C uchidagi lizin va argininni gidrolizlamaydi. Ichak 
aminopeptidazalari rux yoki marganets va sistein ta’sirida faollashadi va polipeptid zanjirining N-
uchidagi aminokislotalami gidrolizlaydi. Dipeptidazalar dipeptidlami gidrolizlaydi, kobalt, 
marganets va sistein ta’sirida faollashadi. Barcha hazm peptidgidrolazalarining birma-bir ta’sir 
ko'rsatib borishi, oqsillarning aminokislotalaigacha tola parchalanishini ta’minlab beradi. 
Oqsillarning me’dada qisman hazm bo’lishi keyinchalik ingichka ichakda hazm bo’lishini garchi 
yengillashtirsada, lekin mutlaqo shart deb hisoblanmaydi. Me’da butunlay kesib olib 
tashlangandan keyin (total rezeksiya qilinganidan so'ng) oqsillar singishining sezilarli darajada 
izdan chiqmasligi shundan dalolat beradi. Me’da va ichak hujayralari bez hujayralarida 
fermentlaming nofaol o'tmishdoshlari hosil bo'lib turishi tufayli ovqatni hazm qiluvchi 
peptidgidrolazalar ta’siridan saqlanib boradi, bunday ferment o'tmishdoshlari ishlanib chiqqanidan 
keyingina faol holga o'tadi. Bundan tashqari, fermentlar me’da yoki ichak boshligiga tushar ekan, 
hujayralarning oqsillariga toqnash kelmaydi, chunki shilliq parda shilimshiq qatlami bilan, har bir 
hujayra esa plazmatik membrana tashqi yuzasining peptidgidrolazalar substratlari bo’lib 
hisoblanmaydigan polisaxaridlar bilan himoyalangan bo’ladi. Biroq me’da va o'n ikki barmoqli 
ichak yara kasalligida sohasidagi proteinazalar ta’sirida hujayralar yemirilib turadi. 
Oziq mahsulotlarni hazmlanishi me’da-ichak yo'llarida sintezlanuvchi gormonxos moddalar tizimi 
bilan boshqariladi. Shulardan gista’min gistidinni dekarboksillanishidan hosil bo'ladi, gastrin, 
sekretin va xolesistokinin peptidlardir. Qolganlarining kimyoviy tuzilishi aniqlanmagan. Ulaming 
hosil bo'lishi ovqatga va uning tarkibiga bog'liq. Me’daga ovqat tushganda gista’min va gastrin 
sintezlanib, o‘z navbatida HC1 va pepsinni ajralishiga olib keladi. Ximusni o‘n ikki barmoqli 
ichakka o'tishi me’da suyuqligi ajralishini tormozlovchi enterogastronni qonga ajralishiga turtki 
bo'ladi. Ximusni ichakka o'tishi sekretin, xolesistokinin-pankreozimin, ximodenin, enterokrinin 
ishlab chiqilishiga sabab bo'ladi. Bu jarayon esa hazmlanish uchun kerak bo'ladigan pankreatik va 
ichak shirasini ajralishiga olib keladi. 
63.Normal va patologik oshqozon shirasi. Oshqozon shirasining oqsillarni hazmlanishidagi 
ahamiyati.
Me’da shirasi rangsiz suyuqlik bo’lib, kuchli kislotali reaksiyaga egadir. Odamda 
sutkasiga 1,5 litr oshqozon shirasi ajralib chiqadi.Uning tarkibida suv, oqsillar, fermentlar (pepsin, 
gastriksin, renin, mutsin, gastrin gormoni, xlorid kislota, kislota muhiti yaratuvchi fosfatlar va 
qator boshqa moddalar) mavjuddir.
Me’da bezlarining asosiy hujayralarida pepsinning o'tmishdoshi pepsinogen oqsil sintezlanadi. 
Uning molekulyar og'irligi 40000. Pepsinogen polipeptid zanjiri pepsin (molekulyar massasi 

---

52 
34000), pepsin ingibitori (molekulyar massasi 3100) va qoldiq polipeptiddan iborat. Pepsin 
ingibitori lizinni 8 qoldig'i va argininni 4 qoldig'ini tutgani uchun kuchli asos xususiyatiga egadir. 
Me’da bezlarining shirasida pepsinogendan molekulasining 42 ta aminokislota qoldig'ini o'z 
ichiga oladigan N-uchli qismi ajralib chiqadi. Oldin polipeptid qoldiq ajraladi, so'ng ingibitorni 
ajralishi kuzatiladi. Qolgan qismining konformatsion tarzda qayta qurilishi natijasida faol markaz 
yuzaga keladi. Pepsin fermenti hosil bo'ladi. Pepsinogenning pepsinga aylanishi xlorid kislota 
yoki pepsinning oz ta’siri bilan, ya’ni autokatalitik yo‘l bilan borishi mumkin. Xlorid kislota 
ishtirokida yuzaga chiqadigan reaksiya asta-sekin riyojlanadi. Holbuki, autokatalitik jarayon juda 
tez o'tadi. Shunday qilib xlorid kislota ishtirokida hosil bo'lgan biroz miqdorda pepsin me’da 
shirasi ajralib chiqqandan keyin ko'p o’tmay pepsinogen qolgan qismining tezgina pepsinga 
aylanishiga olib keladi. Pepsin peptid zanjirining uchlaridan olisdagi peptid bog’larini 
gidrolizlaydi, bunday peptidgidrolazalar 
endopeptidazalar
deb ataladi. Shu munosabat bilan 
pepsin ta’siri natijasida me’dadagi oqsillar polipeptidlargacha parchalanadi. Pepsin pH 1-2,5 
bo’lganda barchasidan katta faollik ko'rsatadi. Pepsin ayniqsa, aromatik aminokislotalar karboksil 
gruppasidan hosil bo'lgan peptid bog'larini uzadi. U deyarli barcha tabiiy oqsiliarini parchalaydi. 
Alifatik va dikarbon aminokislotalardan hosil bo’lgan peptid bog’lariga sekin ta’sir etadi. Ayrim 
keratinlar, prota’minlar, gistonlar, mukoproteinlar bundan mustasnodir. Pepsin o’zining gidrolitik 
ta’sirini denaturatsiyaga uchragan oqsillarda ko'rsatadi. Gastriksin molekulyar massasi bo'yicha 
pepsinga yaqindir (31500). Uning pH optimumi taxminan 3,5 teng. Gastriksin dikarbon 
aminokislotalardan hosil bo’lgan peptid bog’larga ta’sir ko'rsatadi. Me’da shirasida 
pepsin/gastriksin nisbati 4:1 teng. Yara kasalligida uni gastriksin tomonga siljishi kuzatiladi. 
Me’dada bu 2 proteinazalarni birgalikda ta’siri organizmni turli xil ovqatlanishga moslashtiradi. 
Masalan: o'simlik va sut mahsulotlari bilan ovqatlanishda oshqozon shirasining kislotali muhitini 
qisman neytrallanishiga olib keladi va oqsillarni pepsin ta’sirida emas, balki gastriksin ta’sirida 
parchalanishiga olib keladi. Pepsin va gastriksin ta’sirida oqsillar polipeptidlar (albumozlar va 
peptonlargacha) parchalanadi, oqsillarning asosiy parchalanishi esa ingichka ichakda yuz beradi. 
Me’dada HCl hosil bo'lishining mexanizmi hozirgacha aniqlanmagan bo'lsa-da, ammo mavjud 
ma’lumotlar shuni ko'rsatadiki, qonda NaCl dissotsiatsiyasidan hosil bo'ladigan Cl hujayra 
membranasidan o’tib, o'z navbatida, almashinuvining oxirgi mahsulotlari H20 va C02 dan 
qoplovchi hujayralarda sintezlanadigan karbonat kislotaning dissotsiatsiyasi natijasida ajralib 
chiqadigan H+ bilan birikadi. Hosil bo'lgan HCl so'ngra qoplovchi hujayralarning me’da 
bo’shlig’iga ajralib chiqadi. Ionlarning qon bilan qoplovchi hujayralar o'rtasidagi muvozanati 
hujayralardan qonga otuvchi manfiy zaryadlangan HC03
-
qondan hujayralarga otuvchi Cl' omiga 
almashinib o'tishi bilan erishiladi. Ushbu jarayonda ATF ning ishtirok qilishi taxmin qilinadi, 
chunki xlorid kislota sintezi energiya bo'lishini talab etadi.
Xlorid kislotaning quyidagi biologik funksiyalari mavjud: 
1.
Pepsinogenni faollashtirish
; 2
. Me’da 
shirasining kislotali muhitini ta’minlash; 
3
. Ovqat oqsiliarini denaturatsiyalash; 
4. 
Bakteritsid 
ta’siri.
Me’da shirasi tarkibida to'rt xil kislotalilik tafovut qilinadi: 1) hech qaysi birikma bilan 
bog'lanmagan xlorid kislota (erkin HC1); 2) oqsil bilan bog'langan xlorid kislota (bog'langan 
HC1); 3) erkin va bog'langan xlorid kislotaning yigindisi (umumiy HC1); 4) erkin, bog'langan va 
umumiy HClning yigindisi hamda meva shirasidan kislotali muhit yaratadigan boshqa nordon 
moddalaming yigindisi (umumiy kislotalilik).
Me’da shirasining ushbu kislotaliliklari indikator ishtirokida NaOH ning 0,1 mol/1 eritmasi bilan 
titrlash yo'li orqali aniqlanadi. Umumiy kislotalilik fenolftalein indikatori ishtirokida (pH ning 

---

53 
o'tish chegarasi 8,2-10) 100 ml me’da shirasini titrlash uchun (HC1 va boshqa kislotalik 
xususiyatiga ega bo'lgan moddalaming neytrallash uchun) sarflangan 0,1 mol/1 NaOH miqdori 
bilan olchanadi. Umumiy kislotalililkning o'rtacha miqdori 40-60 mol/1 ga teng. Erkin xlorid 
kislota dimitilaminoazobenzol indikatori ishtirokida (pH 1,0-3,0) 100 ml me’da shirasini 
neytrallash uchun sarflangan 0,1 mol/1 NaOH miqdori bilan o’lchanadi. Uning o‘rtacha miqdori 
20-40 mol/1 ga teng. Bog’angan xlorid kislota yuqoridagidek alizaringidrosulfanat NaOH 
ishtirokida (pH 4,3-6,3) yoki fenolftalein va dimetilaminoazobenzol indikatori yordamida 
aniqlangan umumiy kislotalilikni eikin kislotalilikdan ayirish yoii bilan topiladi. Uning o‘rtacha 
miqdori 10-20 mol/1. Me’da shirasida kislotalilikni 
oshishiga giperxlorgidriya 
deyiladi (HC1 
oshishi hisobiga). Bu holat ko'pincha me’da va o'n ikki barmoqli ichak yarasi va giperatsid 
gastritda uchraydi. Me’da shirasida HC1 kamayib ketishiga 
gipoxlorgidriya 
deyiladi (gipoatsid 
gastritda va me’da rakida kuzatiladi). Me’da shirasida faqat xlorid kislotaning bo'lmasligiga 
axlorgidriya
deb ataladi (me’da raki va anatsid gastrit uchraydi), xlorid kislota va pepsin 
fermentining bo'lmasligi 
axiliya 
deb ataladi (atrofik gastritda uchraydi).
64.Bolalarda oqsillar parchalanishining o’ziga xosligi. Bolalarda kuzatiladigan ovqat allergiyasi.
Oqsil gidrolizining mahsulotlari oshqozon-ichak yo‘lidan asosan erkin aminokislotalar 
ko‘rinishida soriladi. Aminokislotalar so'rilishi maxsus transport tizimlari ishtirokida kechadi. Bu 
jarayon faol transport bo‘lib Na+ gradiyenti bo'lishini talab qiladi va Na,K-ATF-aza ishtirokida 
bo'ladi. Aminokislotalami tashish uchun taxminan 5 spetsifik transporterlar mavjud: - neytral 
alifatik aminokislotalar uchun; - siklik aminokislotalar uchun; - asosiy aminikislotalar uchun; - 
kislotali aminokislotalar uchun; prolin uchun. Bunda aminokislota Na* bilan birikkan holda ichak 
epiteliysi membranasidan o'tadi (simport usuli), Na+ esa hujayradan ATF-aza yordamida 
chiqarilib yuboriladi. Aminokislotalami ikkinchi tashish usuli y-glutamiltransferaza fermenti 
ishtirokida kechadi. Glutation uning kofermenti hisoblanadi. Birinchi bosqichda glutationning y-
glutamil qoldig'i tashilayotgan aminokislotaga birikadi, hosil bo'lgan dipeptid esa hujayra ichiga 
o'tadi. Ikkinchi bosqichda dipeptiddan erkin aminokislotani ajralishi kuzatiladi, glutation esa 
resintezlanadi. Ichakda juda oz miqdorda dipeptidlar va gidrolizmanmagan oqsillarni pinositoz 
yo'li bilan so'rilishi kuzatiladi va hujayra lizosomalari ta’sirida gidrolizlanadi. Chaqaloqlarda 
proteolitik fermentlar faolligining sustligi va ichak shilliq qavatining o'tkazuvchanligining 
yuqoriligi natriv oqsillarni so'rilishi va shuning natijasida organizmning sezuvchanligini oshishi 
kuzatiladi. Bu esa 
ovqat allergiyasini 
kelib chiqishiga sabab bo‘ladi. 
Aminokislotalarning oxirgi mahsulotlargacha parchalanish yo‘llarini 3 guruhga bo’lish mumkin: 
1. Aminokislotalaming NH2-guruhini o’zgarishi bilan (dezaminirlanish va trasaminirlanish). 2. 
Aminokislotalaming uglerod skeletini o'zgarishi bilan. 3. Aminokislotalaming COOH-guruhini 
o'zgarishi bilan (dekarboksillanish). 1- va 3-yo'llar umumiy, 2-esa spetsifik yo’llari hisoblanadi.
65.Oqsillarning ichakda chirishi va chirish mahsulotlarini zararsizlantirish.
Ichak mikroflorasida 
hayvonlar to'qimasi fermentlaridan farq qiluvchi fermentlar sistemasi yigindisi mavjud bo'lib, 
ovqat aminokislotalarining xilma-xil o'zgarishlarini katalizlaydi (shu jumladan, odam organizmiga 
xos bo'lmagan, xususan, chirishlik, parchalanish). Shu tufayli ichakda aminokislotalar 
parchalanishini zaharli moddalari 
fenol, indol, krezol, skatol, vodorod suffid, metilmerkaptan 
hamda organizm uchun zaharli bo'lmagan birikmalar 
spirtlar, aminlar, yog' kisiotalari, 
ketokislotalari, oksikislotalari 
va boshqalar hosil bo'lishi uchun optimal sharo’lt vujudga keladi. 
Ichak mikroorganizmlari faoliyati ta ’sirida aminokislotalaming bu kabi o'zgarishlariga 
ichakda 
oqsillarning chirishi 
deb ataladi. Chunonchi, oltingugurt tutuvchi aminokislotalarning (sistin, 
sistein va metionin) ichakda asta-sekin va tola parchalanishi natijasida vodorodsulfid (H₂S) va 
metilmerkaptan (CH₃SH) hosil bo’ladi. Diaminokislotalar ornitin va lizin, dekarboksillanish 

---

54 
jarayoniga uchrashi natijasida tegishli aminlar hosil bo’ladi putresin va kadaverin. Aramatik 
aminokislotalar fenilalanin, tirozin va triptofaninning bakterial dekarboksillanishidagi tegishli 
aminlar feniletilamin, parooksifeniletilamin (yoki teromin) va indoliletilamin (tripta’min) hosil 
bo’ladi. Ichak mikroblarining fermentlari, ushbu jarayondan tashqari, siklik aminokislotalar yon 
zanjirlarini parchalashi natijasida (xususan, tirozin va triptofanni) tegishli zaharli moddalar: 
krezol 
va fenol, skatol va indol 
hosil bo'ladi. Zaharli moddalar (krezol, fenol, skatol, indol) darvoza 
venasi orqali so'rilgandan so'ng jigarga tushadi va sulfat kislotasi yoki glyukuronat kislota bilan 
kimyoviy birikib
, zararsiz juft kislotalar 
hosil bo'ladi (masalan, fenolsulfat kislota yoki 
skatolsulfat kislota). Ushbu kislotalar esa siydik bilan ajralib chiqadi. Jigarda arilsulfattransiraza 
va UDFglyukuroniltransferaza fermentlari bo'lib sulfat kislota qoldig'ini uning bog'langan shakli 
3-fosfoadenozin-5-fosfosulfatdan (FAFS) hamda glyukuronat kislota qoldig'ini uning bog'langan 
shakli uridildifosfoglyukuronat kislotadan (UDFGK) yuqorida ko'rsatilgan zaharli moddalarga 
o'tkazilishini katalizlaydi. Indol (skatol kabi) dastlab indoqsilgacha oksidlanadi (skatol 
skatoqsilgacha), so'ngra bevosita FAFS yoki UDFGK,bilan fermentativ reaksiyaga kirishadi. 
Chunonchi, indol efirsulfat kislota ko'rinishida bog'lanadi. Uning kaliyli tuzi hayvon 
indikani
deb 
atalib, siydik bilan ajralib chiqadi. Odam siydigida indikan miqdoriga qarab ichakda oqsillar 
chirish tezligi va jigaming funksional holati haqida xulosa qilish mumkin. Klinikada ko'pincha 
jigarning funksiyasi va uning zaharli moddalarni zararsizlantirish rolini aniqlash uchun benzoat 
kislota qabul qilingandan so'ng gippur kislotasi hosil bo'lishi va siydik bilan ajralib chiqish tezligi 
bo'yicha xulosa qilish mumkin.