Iqtisodiyotimizda so‘nggi yillarda Vazirlar Mahkamasining 13 fevral 2009-yildagi majlisida ta’kidlaganidek

Физик ва кимёвий хоссалари. Ароматик углеводородларнинг дастлабки вакиллари харакатчан, рангсиз, узига хос хидга эга булган суйиклик. Уларнинг зичлик ва синдирич курсаткичи бирликлари алкан ва алкенлардан юкори. Улар сувдан енгил ва унда еримайди, органик эритувчиларда яхши эрийди, таркибида углерод микдори куп булгани учун тутаб ёнади. Ароматик углеводородларнинг биринси вакили бензол булиб, унинг кимёвий хусусияти туйинган ва туйинмаган углеродводородлардан тубдан фарк килади.
Феноллар. 1. Феноллар хакида тушинча. Бензол халкасини ташкил этган углерод атомларида гидроксил группа саклаган бирикмалар феноллар дейилади. Молекуласидаги гидроксил группа сонига караб феноллар бир OH OH бир атомли икки атомли уч атомли
Олиниш усуллари. Фенол бензол сульфокислота тузларига юкори NaOH+Na₂SO₃
Саноатда фенол хлор бензолни мис тузлари иштирокида уювчи натрий эритмаси таъсирида гидролиз килиб олинади.
C₆H₅Cl + NaOH  C₆H₅OН + NaCl
Физик ва кимёвий хоссалари. Феноллар сувда ёмон эрийдиган, узига хос хидли кристал. Феноллар терига тушса куйдиради. Феноллар спиртда, эфирда ва бензолда яхши эрийди. Фенол темир (Ш) - хлорид билан бинафша ранг хосил килади. Бу реакция фенолни сифат анализида ишлатилди. Феноллар уювчи натрий эритмаси билан реакцияга киришиб фенолятлар хосил килади. C₆H₅OH + NaOH  C₆H₅ONa + H₂O
Фенол кислота хусусиятига эга, бунинг сабаби кислород атомидаги жуфт электронлар бензол ядросига тортилиши натижасида, кислород атомида электрон-зичлиги камаяди ва гидроксилдаги водород атоми харакатчан булиб колади. Фенолларга галоген таъсир эттирилса, урин олиш реакцияси кетиб 2, 4, 6, - трибромфенол хосил булади. Фенол нитроллаш реакциясига киришиб 2, 4, 6, - тринитрофенол (пикрин кислота) хосил булади. Фенол оксидланганда гидрохинон сунгра, бензохинон хосил булади.
4. Ишлатилиши. Фенол куп микроорганизмларни улдиради, шунинг учун 3 - 5 фоизли эритмаси дезинфекция воситаси сифатида ишлатилади. Пластмасса олишда, полимерлар олишда хом ашё хисобланади. Фенолфталиен лабораторияда индикатор сифатида, медицинада ични юмшатувчи дори сифатида ишлатилади.

Назорат саволлари

1.Узбекистоннинг жугрофий-стратегик имкониятлари ва табиий хом-ашё ресурслари.
2.Узбекистоннинг ёнилги - энергетик ресурслари ва улардан фойдаланиш истикболлари.
3.Тўйинган углеводородлар