Iqtisodiyotimizda so‘nggi yillarda Vazirlar Mahkamasining 13 fevral 2009-yildagi majlisida ta’kidlaganidek

4.4. Пўлат ишлаб чиқариш.
Пўлат махсус печларда қайта ишланувчи чўянга (Оқ ва махсус чўянга) темир-терсак (скрапа) қўшиб суюқлантириш орқали олинади. Пўлат ишлаб чиқариш жараёнининг чўян ишлаб чиқариш жараёнидан асосий фарқи шундаки, пўлат ишлаб чиқаришда чўян таркибидаги С, Si, Mn ларнинг миқдорини ҳаво кислороди билан оксидлаш йўли орқали маьлум миқдорда камайтириш ва S билан Р ни имкони борича тўлиқроқ йўқотиш кўзда тутилади. Бу қўшимчаларнинг пўлат таркибида бўлиши мақбул эмас, Пўлат ишлаб чиқаришда содир бўладиган асосий реакциялар.
Пўлат ишлаб чиқаришда чуян ишлаб чикаришдагига тескари реакция яьни темирнинг ҳаво кислороди билан оксидланиш реакцияси кетади (чўян ишлаб чиқаришда темирнинг оксидларидан қайтарилиш реакцияси кетар эди.) Темир билан бир вақтнинг ўзида чўян таркибидаги бегона қўшимчалар ҳам қисман кислород билан оксидланади, ҳамда темирнинг юқори оксидлари темир билан қайтарилади.
2Fe +O₂ → 2FeO
2C+O₂→2CO
Si + O₂→SiO₂
2Mn +O₂→ 2MnO
4P + 5O₂→2P₂O₅
S+ O₂→ SO₂
Fe₂O₃ + Fe→3FeO
Ҳосил бўлган Fe чўянда яхши эрийди ва унда эриган бошқа элементларни оксидлайди, чунки биринчидан, темирнинг консентрацияси катта бўлгани учун кўп ҳосил бўлади, иккинчидан, чўяндаги қўшимчалар (С, Si, Mn, S) темирга нисбатан кислород билан шиддатлироқ реакцияга киришади.
C+FeO→Fe+CO+153кЖ
Si+ 2FeO→Fe+SiO₂+ 264кЖ
Mn+ FeO→Fe+MnO+100кЖ
2P+5 FeO→5Fe+P₂O₅+199кЖ
Ҳосил бўлган окисдалр: SiO₂, MnO, P₂O₅ флюс билан бирикиб шлакка айтилади. Шлакка қисман отингугурт ҳам СаS шаклида эриб ўтади, чунки СаS суюқ металлда эримайди.
CaO +SiO₂→CaSiO₃
3CaO+P₂O₅→Ca₃(PO₄)₂
CaO+FeS→FeO+CaS

Металл устида шлакнинг ҳосил бўлиши суюқ металлни кислород билан бевосита таьсиридан сақлайди. Аммо оксидланиш жараёни FeO таьсирида давом этаверади, бироқ секинлашади.

Суюқ металлдан СО нинг ажралиб чиқиши пўлатнинг “қайнаши” дейилади. Пўлат суюқланмаси таркибидаги углерод миқдори тез анализ (экспрес анализ) усуллари ёрдамида аниқланади. Суюқланма таркибидаги талаб даражасига етгач яьни оксидланиш реакциялари тугагандан кейин таркибида ҳали маьлум миқдорда FeO қолади, у пўлатнинг сифатини бузади. Уни йўқотиш учун шлак печдан чиқариб олинади ва суюқ пўлатга оксидловчилар (раскислителлар) деб аталувчи моддалар-ферромаргенец, ферросилисий қўшилади. Марганец ва кремний темир (11) – оксид билан реакцияга киришади.
2FeO+Si→2Fe+SiO₂
FeO + Mn →Fe+MnO
MnO эса SiO₂ билан реакцияга киришиб MnO+SiO₂→MnSiO₃
Марганец силикатни ҳосил қилади у шлак сифатида чиқариб ташланади.
Пўлат суюқлантиришнинг охирги босқичида зарур бўлса суюқ пўлатга лигеровчи элементлар қўшилади.
Чўянни пўлатга айлантиришнинг бир неча усули муьлум. Уларнинг ҳаммаси ҳам юқорида кўриб чиқилган оксидланиш –қайтарилиш реакциясигага асосланган.
Кислород –конвертор усули. Пўлат олишнинг конвертор усулини 1854 йилда инглиз олими Г. Бессемер кашф этди (бу усулни Бессемер усули ҳам дейилади.) Бу усулда чўяннинг қайта ишлаб пулат олишда чўян таркибидаги қўшимчаларни оксидлаш жараёни ноксимон шаклдаги катта металл қурилма – конверторларда амалга оширилади. (87-расм). Конвертор ичи ўтга чидамли ғишт билан қопланган ноксимон қурилма бўлиб ташқи томони пўлат билан қопланган, Икки ён томонидан қўзғалмас ушлагичларга –горизонтал ўқларга маҳкамланган ҳолда осилиб туради ва уни оғзини пастга қаратиб ағдариб ва яна ўз ҳолига қайтариш яьни айлантириш мумкин.
Конвертор ичига горизонтал ҳолда уни оғзи орқали қайта ишланувчи суюқ чўян ва флюс –оҳак ёки оҳактош, солинади, ҳаво ёки кислородга бойитилган ҳаво эса вертикал ҳолда тепа қисмидан- оғзидан пуфланади. Бунда юқорида қайд қилинган оксидланиш реакциялари кетади. Бу усулнинг асосий афзаллиги шундаки, у тежамли усулдир. Керакли ҳароратни (1700⁰С) сақлаб туриш учун ёқилғи ёқиш талаб этилмайди, балки қўшимчаларнинг оксидланиши экзотермик реакция бўлганлигидан реакция иссиқлигидан фойдаланилади. Жараён тугагач, конвертордан шлак ағдариб олинади ва тайёр пўлат қуйиб олинади.
Бу усул, таркибида кам фосфор сақловчи чўянни қайта ишлашга яроқлидир. Таркибида кўп фосфор сақловчи чўянни қайта ишлаш усулини 1878 йилда инглиз инженери Томос кашф этди. Бу усулда пўлат олиш конверторининг ичи асосли, хоссага эга бўлган ўтга чидамли материаллрар (доломидли ғиштлар) билан копланган бўлади. Бу усулда юқори ҳарорат асосан фосфорнинг оксидланишидан ҳосил бўлади ва ҳосил бўлган шлак таркибида фосфорни (Ca₃(PO₄)₂ шаклида)кўп ушлагани учун майдаланиб томос шлак номи билан фосфорли ўғит сифатида ишлатилади.
Ҳар иккала конвертер усулнинг ҳам асосий камчилиги пўлат эритишда пўлат чўянга темир-терсак қўшиб бўлмаслигидадир, ҳамда, ҳосил бўлган пўлат, таркибида анчагина азотни ўзига эритиб олади, натижада унинг сифати бузилади. (бундай пўлат эскиргач, яьни вақт ўтиши билан) унинг эластиклиги камайиб мўрт бўлиб қолади.).
1951 йилда Австрияда кислород – конвертор усулунинг тоза кислородли тури кашф этилди. Бу усул ҳам Бессемер усулига ўхшайди. Асосий фарқи шундаки бу усулда ҳаво ўрнига тоза кислород (99,5%) 0,9-1,4 МПа босим билан фурма орқали пуфланади ва фурма сув билан совутилиб турилади. Кислород катта босим остида суюқ чўянга пуфлангани учун чўян орасидан ўтиб уни қўзғайди ва шлак билан аралашишини таьминлайди. Тоза кислород бўлгани учун бу усулда оксидланиш реакцияси интенсив кетади, бу ҳолат конверторга темир-терсак, руда ва флюс қўшиш имконини беради. Конвердорда пўлатнинг чўянга айланиш жараёни 35-40 минутда тугалланди. Ҳажми 100 тоннали кислород конверторининг баландлиги 8 м., Диаметри 4м., унда пўлат суюқлантирилиб олиш жариёни 45 минут давом этади. Шундай печнинг махсулдорлги 750 минг т/йилга тенг.
Мартен усули. Бу усул 1864 йилда франсуз инженери П.Мартен томонидан кашф этилди. Мартен печи (50-расм) икки қисмдан: ванна ва регенераторлардан тузилган. Печ тепа қисми, ванна усти гумбази 1, ванна 2, олд орқа ва ён деворларидан иборат. Ваннанинг ички деворлари ўтга чидамли ғиштлардан ясалган. Печнинг олдинги деворида 3-4 та металл киритиш туйнуклари бўлади. Шихта- чўян, темир-терсак ва флюс, шу ердан печга солинади. Печнинг орқа деворида эса пўлат чиқариладиган тешиклари бўлади. Тайёр бўлган пўлат шу тешиклардан чиқариб олинади. Ваннанинг иккала ён томонида ёқилғи ва ҳаво келадиган ҳамда ёниш махсулотлари чиқиб кетадиган 4 та канал регенераторлари 3-6 бўлиб, уларнинг ичи ўтга чидамли ғиштдан ясалган насадка билан тўлғазилган.
Ҳаво ва ёнувчи газлар регенераторда қиздириб олинади. Бир жуфт реганератор орқали ёқилғи ёнишида ҳосил бўлган иссиқ газлар (1600⁰С) ўтказилади. Натижада регенератор деворлари (насадка қаттиқ қизийди). Сўнгра газлар оқимининг йўналиши ўзгартирилади. Яьни қиздирилган регенераторлар орқали ҳаво ёнувчи газ, қиздирилмаган иккинчи жуфт регенератор орқали эса ёқилғининг ёнишидан ҳосил бўлган иссиқ газлар ўтказалади. Печда ҳарорат 1700-1750⁰С гача кўтарилади, чунки мартен печида кислород конверторидан фарқ қилиб, ҳаво (кислородга бойитилган ҳаво) суюқ чўян орқали эмас, балки унинг устидан ўтади. Шу боисдан унинг юзасида бўлган қўшимчаларгина оксидланади. Суюқлантирилган массанинг ичида эса қўшимча элементларинг оксидланиши темир-терсакда бўладиган темир (11) оксид ҳисобига боради. Суюқ пўлатни чиқариб олишдан илгари заруриятга қараб лигерловчи элементлар қўшилади. Мартен печида хом ашё қайта ишланувчи чўян, темир терсак, юқори сифатли темир рудаси ва флюс ҳисобланади. Натижада хом ашё сифатида чўяннинг миқдорини 40-60 % гача камайтириш имконияти туғилади. Бу ҳолат, пўлат ишлаб чиқаришни чўянга нисбатан анча кўпайтириш имкониятини беради. Ҳажми 500 тоннали мартен печиннинг (бир марта суюқлантирганда 500 т. пўлат тайёрлаб беради ) узунлиги 16 м, эни 6м, ваннасидаги суюқ пўлат ва шлак қатламининг қалинлиги 1,2 м. Шундай печнинг махсулдорлиги 300 минг т/ йилга тенг бўлади.
Мартен усулининг афзаллиги шундаки, бу усулда чўянни пўлатга айлантириш жараёнини назорат қилиб туриш ва ҳар хил маркали пўлатлар олиш мумкин. Аммо мартен усулини кислород конвертор усулига таққосланадиган бўлса анчагина камчиликларга эга. Масалан: юқорида айтилганидек конвертор усулида пўлат суюқлантириб олиш жараёни 35-45 минут давом этса, энг такомиллашган мартен печида эса бу жараён 6-8 соат давом этади. Махсулдорлиги бир хил бўлган кислород конвертор цехини қурилиши учун мартен цехига нисбатан 25-35 % капитал маблағ кам сарфланади ва олинадиган пўлатнинг тан нархи ҳам 5-7 марта арзонга тушади. Шунинг учун ҳам ҳозирги пайтда пўлат олишнинг мартен усулида завод қуриш тўхтатилган. Эскиларининг интенсивлиги турли йўллар билан оширилмоқда. Масалан, печга киритиладиган ҳаво 30% гача кислородга бойитилиб қўлланилмоқда, икки ваннали мартен печларига алмаштирилмоқда, ёқилғи сифатида газдан фойдаланилмоқда ва ҳоказо.

5- MAVZU UGLEVODORODLAR KIMYOSI VA SIFATI

Режа:
1.Uglevodorodlar.
2.Uglevodorodlarning turlari.
3.Organik erituvchi moddalar. Benzol.
4.Toluol va boshqalar. Efirlar. Aseton. Poliolifenlar. 5.Ularning kimyoviy tarkibi. Organik kislotalar
Улар углеводородлар аралашмаси булиб, улардан тоза индивидуал алканларни ажратиб олиш кийин. Шунинг учун, алканларнинг купчилиги синтез йули билан олинади. Уларнинг синтез килишни универсал усули Вюрц реакциясидир. Бундан ташкари туйинмаган углеводородларни кайтариш, карбон кислоталарни тузига ишкор таъсир эттириб ва магний органик бирикмалари иштирокида хам алканлар олинади.
Алканларнинг кимёвий хоссаларини урганишда куйидагиларга ахамият бериш керак. Алканлар кимёвий жихатдан пассив моддалардир. Шунинг учун улар парафинлар деб аталади. Одатдаги шароитда алканларга кислоталар, ишкорлар, оксидловчилар таъсир этмайди. Улар учун бирикиш реакциялари хос эмас. Лекин, улар юкори температурада урин алмашиниш реакциясига киришадилар. Масалан, галогенлаш, нитроланиш сульфоланиш, катализа-торлар иштирокида парчаланиш, оксидланиш ва хокозо. Бу реак-циялар эркин радикаллар хосил булиши билан боради ва занжир реакцияси механизми буйича кетади. Бу реакциялар механизмини Н.Н.Семснов ишлаб чикиб, Нобель мукофотига сазовор булган.
Алканларни идентификациялашда ва уларнинг тузили-шини урганишда мумтоз усуллар билан бирга замонавий физик-кимёвий анализ усуллари. УБ-ультрабинафша, ИК-инфракизил, ПМР-протон магнит резонанс ва масс-спектроскопия хакида маълумот бериш лозим.
Алканларнинг ишлатилинишида табиий газ ва нефтнинг халк хужлигидаги ахамиятига алохида тухталиб утиб, Узбекистон республикамиз табиий газ, нефть ва тошкумирларнинг катта захираларига эга эканлиги, республикамизнинг жугрофий-стратегик имкониятлари ва табиий хом ашё ресурслари тугрисида аник маълумотлар бериш лозим.
Туйинмаган углеводородлар. Молекуласида оддий  боглар билан бирга -боглар саклайдиган углеводородларга туйинмаган углеводородлар дейилади. Улар -богларнинг сонига ва жойлашишига караб асосан 3 га булинади.

1. 
   Алкенлар. 2. Алкинлар. 3. Диенлар.
   

Алкенлар.(бир кушбогли, углеводородлар, олефинлар). Туйинган углеводородлардан икки водород атомига кам булган, узида битта -бог саклаган углеводородларга алкенлар дейилади. Уларнинг умумий формуласи С_nН_2n Алкенларнинг биринчи вакили этилендир.
Этилендаги битта водород атоми метил радикалига алмаштирилса, этиленнинг биринчи гомологи - пропилен СН₃-СНқСН₂ хосил булади.
Сунгра пропилендаги водород метил билан ва бирин кетин кейинги бирикмаларда хам водород атоми метил радикалига алмаштирилганда туйинмаган углеводородларнинг гомологик катори хосил булади. Бундай углеводородлар этилен катори углеводородлари ёки бошкача айтганда олефинлар дейилади.
Этилен хлор билан бирикиб суюк ёгсимон модда - этилен хлорид С₂Н₄С1₂ хосил килади. Шунинг учун этилен катори углеводородларни олефинлар деб хам айтилади. (gar olefiant - мой хосил килувчи газ).

2. 
   Алкенларнинг номенклатураси. Этилен углеводородларнинг оддий вакиллари алканлардаги «ан» кушимчаси урнига «илен» кушимчаси кушиб укилади.
   
3.