Guruch. 26.19. Aldegid guruhi va suv molekulalari o'rtasida vodorod bog'larining hosil bo'lishi
3. Aldegidlar va ketonlar bir xil miqdordagi uglerod atomlariga ega spirtlar va karboksilik kislotalarga qaraganda past qaynash temperaturasiga ega. Bu aldegidlar va ketonlarning assotsiatsiyalar hosil qilmasligi bilan bog'liq.
Kimyoviy xossalari. Karbonil guruhiga nukleofil qo'shilish mexanizmi, kislotali va asosli katalizning roli, aldegid va ketonlarning nisbiy reaktivligi haqida umumiy tushunchalar. O- va S-nukleofillar bilan oʻzaro taʼsiri: hidratlanish, hemiatsetallar, atsetallar va ularning tioanaloglari, gidrosulfit hosilalari hosil boʻlishi. Ushbu jarayonlarni karbonil guruhini himoya qilish, karbonil birikmalarini ajratish va tozalash uchun qo'llash
Aldegidlar va ketonlarning kimyosi juda xilma-xildir. Karbonil birikmalari kirishi mumkin bo'lgan ko'plab reaktsiyalar ko'plab sinflarning moddalarini olish imkonini beradi.
Karbonil birikmalari molekulasida bir nechta reaksiya markazlari mavjud:
Guruch. 26.20. Karbonil guruhidagi reaksiya markazlari
1. Elektrofil markaz - karbonil uglerod atomi bo'lib, uning qisman musbat zaryadining paydo bo'lishi C=O bog'ining qutbliligi bilan bog'liq. Elektrofil markaz nukleofil qo'shilish reaktsiyalarida ishtirok etadi.
2. Asosiy markaz kislorod atomi bo'lib, yolg'iz juft elektronlar mavjud. Asosiy markaz ishtirokida kislota katalizi qo'shilish reaktsiyalarida, shuningdek, enolizatsiya jarayonida amalga oshiriladi.
3. a-CH-kislota markazi, uning paydo bo'lishi karbonil guruhining induktiv ta'siriga bog'liq. CH-kislota markazi ishtirokida karbonil birikmalarining ko'plab reaktsiyalari, xususan, kondensatsiya reaktsiyalari sodir bo'ladi.
4. Oksidlanish reaksiyalarida uzilish, aldegidlar guruhidagi CH bog'i.
5. Elektrofil va nukleofil radikallar tomonidan hujumga uchragan to'yinmagan va aromatik uglevodorod radikallari.
Do'stlaringiz bilan baham: |
