Microsoft Word sbornik rs rtf

* 27 
Научный центр МО РФ, ** Первый Московский государственный медицинский 
университет имени И.М. Сеченова, Москва, Россия 
С целью уточнения механизмов проявления стресс-протективной активности мексидола 
проведена экспериментальная оценка особенностей его влияния на поведенческие реакции и 
биохимические показатели белых беспородных крыс в условиях острого и хронического стресса. 
Мексидол (100 мг/кг) вводили внутрибрюшинно животным контрольных и опытных групп: за 30 мин 
до острого стрессирования; ежедневно в условиях острого и хронического стресса. Острый 
эмоциональный стресс моделировали по методике О.Н. Бондаренко (1999), хронический стресс – 
посредством электроболевого раздражения лапок в случайном сочетании со вспышками света в 
течение 3 недель («невроз ожидания»); по окончанию невротизации крыс подвергали острому 
эмоциональному стрессу. В гомогенатах печени определяли содержание гликогена, глюкозы, 
активность супероксиддисмутазы, содержание продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой 
кислотой. Поведение животных оценивали в «Открытом поле», измеряли порог переносимости боли 
по тесту погружения хвоста в горячую воду, оценивали способность крыс к выработке условного 
рефлекса активного избегания по методике В.М. Гецевой (1978). 
Поведение крыс в острой стрессогенной ситуации характеризовалось фазным изменением 
двигательной активности, временным повышением порога переносимости боли; отмечалось 
достоверные изменения безусловно мотивационных поведенческих реакций и замедление процесса 
формирования УРАИ; в гомогенатах печени фиксировалось повышенное содержание гликогена, 
глюкозы, продуктов липидной пероксидации. Влияние мексидола на оцениваемые показатели 
животных опытных групп проявлялось по-разному, в зависимости от режима введения препарата и 
особенностей стрессирования (острый, хронический стресс).
На основании анализа экспериментального материала сделан вывод, что в условиях острого 
стресса протективное действие мексидола реализуется преимущественно за счёт активации 
антиоксидантной системы и улучшения энергетических процессов; в условиях хронического стресса 
– 
прямого мембраномодулирующего влияния на нейромедиаторные стресс-лимитрующие системы.

---

201
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ И ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ 
КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ИНОЗИНА И АЦЕТИЛ-L-КАРНИТИНА
В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ ОСТРОЙ ИНТОКСИКАЦИИ 
ИЗОПРОТЕРЕНОЛОМ 
Т.П. Красненкова, Е.В. Шафрановская, В.В. Шилов, О.Ф. Кардаш 
Научно-производственный центр «Институт фармакологии и биохимии
НАН Беларуси», Минск, Беларусь 
В условиях кислородного голодания при острой интоксикации веществами агонистами бета-
рецепторов, одним из возможных факторов регуляции возникшего состояния является стимуляция 
клеточного дыхания, восстановление энергообмена в клетках сердца. К агентам, улучшающим 
клеточную дыхательную функцию, относится переносчик жирных кислот карнитин, а также инозин, 
стимулирующий активность ферментов цикла Кребса.
Исследовалась эффективность фармацевтической композиции (КФ), изготовленной на основе 
инозина и ацетил-L-карнитина, при острой ишемии у крыс самцов Wistar, индуцированной 
двукратным введением s.c. изопротеренола (85 мг/кг) с интервалом в одни сутки. Агонист двойного 
β
1
-
β
2
-
адренергического рецептора изопротеренол при хроническом воздействии или в высоких дозах 
вызывает ишемию, гипертрофию, инфаркт, некроз, фиброз, апоптоз. Для изучения 
профилактического действия при риске развития острой ишемии (ОИ) КФ вводилась р.о. в дозах 150, 
300, 450 
мг/кг в течение 30 суток, а также после индукции ОИ в тех же дозах на протяжении 30 суток. 
Установлено, что введение р.о. КФ в течение 30 суток в дозе 450 мг/кг крысам Wistar 
предотвращает развитие выраженных изменений показателей ЭКГ, характерных для ОИ. 
Предварительное введение КФ в дозах 300 и 450 мг/кг оказывает протекторное действие, 
стабилизируя непосредственно после воздействия изопротеренола уровень глюкозы, 
лактатдегидрогеназы (ЛДГ), креатинкиназы-МВ (КК-МВ) до значений эквивалентных группе 
биологического контроля. Введение КФ в дозах 150, 300, 450 мг/кг в течение 30 суток после 
инъекции изопротеренола вызывает достоверное улучшение показателей ЭКГ, а также 
биохимических показателей (уровень ЛДГ, КК-МВ) до уровня значений, зарегистрированных у крыс 
группы биологического контроля. Наиболее эффективной дозой является 450 мг/кг.
ИЗУЧЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ РЕАКТИВАТОРОВ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
НА МОДЕЛИ ОТРАВЛЕНИЯ МАЛАТИОНОМ 
Д.В. Лантухов*, М.А. Юдин**