Неврология

Полиомиелит 
Неврологические проявления при ВИЧ-инфекции и СПИДе 
Полиомиелит (детский спинальный паралич или болезнь Гейне – 
Медина) – это острое инфекционное заболевание, вызываемое вирусом 
тропным к передним рогам спинного мозга и двигательным ядрам ствола 
мозга, деструкция которых вызывает паралич мышц и атрофию. Заболевание 
впервые описано немецким ортопедом Яковом Гейне в 1840 году. В 1890 
году шведским врачом Медином описаны инфекционный характер 
заболевания закономерности его эпидемиологии. В 1948-1952 гг. вирус 
полиомиелита был культивирован, что положило начало разработке методов 
специфической профилактики полиомиелита и тотальной иммунизации 
населения. 
Эпидемиология 
Чаще встречаются спорадические заболевания. Эпидемических вспышек 
в настоящее время не бывает. Число здоровых носителей вируса и 
абортивных случаев с выздоровлением до наступления параличей 
значительно превосходит число больных в паралитической стадии болезни. 
Основные пути передачи инфекции – личные контакты и фекальное 
загрязнение пищи. Этим объясняется сезонность заболевания с пиком в 
конце лета и начале осени. Болеют полиомиелитом преимущественно дети в 
возрасте от 4 месяцев до 5 лет. После 5 лет восприимчивость к данной 
инфекции значительно снижается. Инкубационный период длится 7-14 дней, 
но может удлиниться до 5 недель. 
За последние 20 лет наблюдается резкое снижение заболеваемости 
полиомиелитом. Это связано с проведением тотальной иммунизации 
населения. Однако встречаются спорадические случаи, в том числе и в 
Иркутской области за прошлый год. 
Этиология и патогенез 

---

Возбудителем полиомиелита является фильтрующийся вирус очень 
малых размеров, около 25 нм в диаметре. Вирус погибает при температуре 50 
градусов в течение 10-12 минут, но может сохраняться при низких 
температурах. В хлорированной водопроводной воде он теряет свою 
активность через 20 минут. Вирус относится к группе энтеровирусов, в 
которую так же входят вирусы типа Коксаки, ЕСНО. Различают три серотипа 
вируса полиомиелита: I – Брунгильд, II – Лансинг, III – Леон. На территории 
России чаще всего встречается вирус первого типа. В организме больного 
вирус содержится в желудочно-кишечном тракте, крови, нервной системе, 
цереброспинальной жидкости. Выделяется с испражнениями больных и 
переболевших до 7 недель после начала заболевания, а также со слизью при 
чихании и кашле. Основной путь заражения через пищеварительный тракт, 
однако не исключается и воздушно-капельный. 
При попадании в организм вирус размножается в слизистой оболочке 
кишечника и накапливается там. Это интестинальная фаза. Отсюда частично 
вирус проникает в кровь (стадия виремии). Гематогенным путем возбудитель 
попадает в нервную систему, прорываясь через гематоэнцефалический 
барьер (нервная фаза). Наибольшим тропизмом вирус обладает к клеткам 
периферических мотонейронов передних рогов спинного мозга и ядер 
черепно-мозговых нервов. 
Патоморфология 
Спинной мозг полнокровный, в сером веществе имеются очаги 
кровоизлияний. Наиболее выраженные изменения наблюдаются в сером 
веществе спинного и продолговатого мозга. Незначительно поражаются кора 
и подкорковые ядра. По частоте поражения на первом месте стоят передние 
рога поясничного утолщения, затем шейного, грудного отдела, двигательные 
ядра моста и продолговатого мозга. В ганглиозных клетках отмечаются 
изменения от легкого хроматолиза до полной деструкции с нейронофагией. В 
тяжелых случаях с летальным исходом тяжелые сосудистые изменения с 

---

диапедезными геморрагиями. Страдает не только нервная система, но сердце 
(миокардит, эндокардит) и легкие (пневмония). 
Клиника 
Зависит от типа реакции на вирус полиомиелита. Их может быть 4: 

Развитие иммунитета при отсутствии симптомов заболевания. Это 
субклиническая или неявная инфекция. 

Абортивная форма. Симптомы в стадии виремии с явлениями общей 
умеренной инфекции без признаков поражения нервной системы. 
Имеются симптомы продромального периода, начало острое с 
лихорадкой, катаральными явлениями в зеве, кашлем. Выражены 
желудочно-кишечные расстройства: боль в животе, рвота, жидкий 
стул или запор. Течение при этой форме благоприятное. 
Выздоровление наступает на 5-6 день. Диагностировать заболевание 
можно с помощью серологических исследований. 

Менингеальная форма. Развивается она остро. После короткого 
продромального периода появляются менингеальные симптомы 
Кернига, Брудзинского, ригидность затылочных мышц, повторная 
рвота, головные боли, общая гиперестезия. Менингорадикулярная 
форма характеризуется присоединением симптомов натяжения 
Ласега, Вассермана, Нери, Мацкевича. При обеих формах при 
люмбальной пункции определяется повышение ликворного давления, 
жидкость прозрачная, бесцветная. Обнаруживается клеточно-белковая 
диссоциация со смешанным цитозом. Иногда определяется 
одновременное увеличение содержания клеток (100-300) и 
содержания белка (0,66-1,65 г/л). Сахар в ликворе повышается до 0,85-
0,9 г/л. Течение менингеальной формы доброкачественное. Параличи 
не развиваются. Выздоровление и санация ликвора наступает на 2-4 
неделе заболевания. 

Паралитическая форма является наиболее тяжелой. Развитию 
параличей предшествует продромальный и предпаралитический 

---

(менингеальный) периоды. В продромальном периоде 1-2 дня 
наблюдаются головная боль, лихорадка, недомогание, бессонница, 
желудочно-кишечные расстройства. Затем наступает временное 
улучшение. Температура снижается на 48 часов. Но затем 
наблюдается ее второй подъем. При этом головная боль более 
выраженная, могут быть боли в спине, конечностях, определяются 
менингеальные симптомы. В ликворе находят вышеописанные 
изменения. Затем наступает паралитический период. В зависимости от 
локализации поражения различают спинальную, понтинную и 
бульбарную формы. 
Спинальная форма – самая частая. Она характеризуется развитием 
вялых атрофических параличей. Развитию параличей предшествуют 
фасцикуляции. Возникают периферические параличи ног, несколько 
реже рук и дыхательной мускулатуры. Параличи асимметричны и 
неравномерны. Опасна локализация поражения в грудных и 
верхнешейных 
сегментах 
спинного 
мозга, 
иннервирующих 
межреберные мышцы и диафрагму, т.к. возникает нарушение дыхания. 
Параличи появляются на 2-4 день болезни, а с 10-14 дня наблюдаются 
первые признаки атрофий. Преимущественно страдают проксимальные 
отделы конечностей. Выявляется гипотония мышц, снижение или 
отсутствие 
сухожильных 
рефлексов. 
При 
электродиагностике 
выявляются 
частичная, 
полная 
реакция 
перерождения 
или 
биоэлектрическое молчание. Электромиография указывает на поражение 
передних рогов спинного мозга. Выявляются трофические расстройства 
в костной ткани – остеопороз. В цереброспинальной жидкости 
изменения такие же, как при менингеальной форме, но сохраняются 
более стойко. Продолжительность восстановительного периода зависит 
от обширности поражения нервной системы. Улучшение наступает к 
концу 1-й недели заболевания. Полного восстановления может не 
наступить. У детей, заболевших в раннем детстве, в резидуальном 

---

периоде паретичная конечность отстает в росте даже при достаточном 
восстановлении силы и объема активных движений. 
Понтинная 
форма 
развивается 
внезапно 
без 
выраженного 
продромального периода и характеризуется параличом мимической 
мускулатуры, чаще с одной стороны, температура может быть 
нормальной. Изменения в ликворе непостоянные. Диагноз ставится на 
основании результатов серологических исследований. 
Бульбарная форма протекает тяжело. Четкого продромального периода 
нет. Развитие очаговых симптомов идет одновременно с появлением 
гипертермии, головной боли, рвоты. Менингеальные симптомы чаще 
отсутствуют. Наблюдается провисание мягкого неба, гнусавость голоса, 
поперхивание при еде. Может наступить паралич гортани. В верхних 
дыхательных путях скапливается слизь. Дыхательные расстройства 
связаны: 1) с периферическим параличом дыхательных мышц, 2) 
поражением дыхательного центра в продолговатом мозге, 3) 
нарушением глотания и скоплением секрета в ВДП. Течение бульбарной 
формы 
тяжелое. 
Прогноз 
при 
поражении 
дыхательного 
и 
сосудодвигательного центров неблагоприятный. 
Помимо вялых параличей при полиомиелите возможно развитие 
пирамидной симптоматики, обусловленной локализацией процесса в 
двигательной коре или по ходу кортико-нуклеарных и кортико-
спинальных путей. Это так называемая энцефалитическая форма. 
Развиваются спастические параличи, афазии, эпилептические припадки.