73
ние от 1 до 2 минут появляется окраска самых разнообразных оттенков, которая в
дальнейшем переходит в коричневое окрашивание.
11.2 Опыт 2. Нитрование ароматических углеводородов
Характерной особенностью ароматических углеводородов является способ-
ность их давать производные при действии азотной кислоты.
Ароматическими нитросоединениями называют производные углеводородов,
содержащие бензольное кольцо и нитрогруппу в ядре или боковой цепи.
Э
ТО
жид-
кие или твердые вещества со специфическим запахом горького миндаля.
Они хо-
рошо растворимы в неполярных растворителях и нерастворимы в полярных (вода,
щелочи, кислоты) растворителях.
Ароматические углеводороды вступают в реакцию нитрования значительно
легче, чем алканы.
Нитросоединения с нитрогруппой в ядре получают нитрованием ароматиче-
ских углеводородов смесью концентрированных кислот азотной и серной (нит-
рующая смесь). Кислоты, взаимодействуя между собой,
образуют нитросерную
кислоту, которая распадается на ионы:
HОNO
2
+ 2НО ─ SO
3
Н H
3
O
+
+ NO
2
+
+ 2НSO
4
¯
Полученные ионы вступают в реакцию с ароматическим углеводородом, на-
пример с бензолом, образуя ароматическое нитросоединение:
+NО
+
2
NО
+
2
Н:
+
НSО
-
4
SО
4
+Н
NО
2
NО
2
2
π-комплекс σ-комплекс
Производные бензола (толуол, галогено-, окси-, амино-производные) нитру-
ются значительно легче, чем бензол.
Нитросоединения, содержащие нитрогруппу в
бензольном ядре нашли ши-
рокое применение в промышленности. Они являются полупродуктами в производ-
74
стве красителей, применяются
как взрывчатые вещества, растворители, пахучие
вещества, окислители и др. Все они ядовиты.
Do'stlaringiz bilan baham: