Практикум по органической химии: учебное пособие

 
Контрольные вопросы 
1.Что положено в основу номенклатуры альдегидов и кетонов? 
2. Как получают в промышленности альдегиды и кетоны? 
3. Что получается при каталитическом дегидрировании первичного изобути-
лового спирта? Напишите схему реакции, назовите полученное соединение по но-
менклатуре ИЮПАК. 
4. В чем отличие реакции полимеризации от реакции поликонденсации? 
5. Какие Вам известны пенопласты? Приведите примеры. 
6. Напишите схему получения фенилгидразона уксусного альдегида. 
7. Дополните схему: H
3
С – C  CH + H
2
О + H
2
SO
4
 ? ; +PCl
5
?
8. При окислении, какого спирта получается метилэтилкетон? Назовите 
спирт и кетон по номенклатуре ИЮПАК. 
9. Напишите схему реакции уксусного альдегида с пропиловым спиртом (в 
присутствии минеральной кислоты). Назовите продукт реакции. 
14. Лабораторная работа №10. Карбоновые кислоты 
Органические соединения, содержащие карбоксильную группу (СООН), на-
зываются карбоновыми кислотами. По числу карбоксильных групп различают од-
но-, двух-, и многоосновные кислоты. В зависимости от природы радикала они де-
лятся на: предельные, непредельные и ароматические. 
О
δ- 
R─C 
О─Н
δ+ 

---

89 
Таким образом, связь между кислородом и водородом сильно ослаблена, что 
обуславливает легкость отрыва водорода, т.е. облегчена диссоциация карбоксиль-
ной группы на протон и анион кислоты: 
R – COOH  R – COO
-
+ H
+ 
Карбоновые кислоты обладают большой реакционной активностью. Это 
объясняется особенностью строения карбоксильной группы. Электронная плот-
ность в этой группе смещена в сторону наиболее электрофильного атома кислорода. 
Карбоновые кислоты, подобно предыдущим классам, образуют гомологиче-
ский ряд. 
Для карбоновых кислот наиболее характерна тривиальная (исторически сло-
жившаяся) номенклатура. Согласно номенклатуре ИЮПАК название карбоновых 
кислот происходит от названия радикала с добавлением окончания «-овая» или
«-диовая»: 
CH
3
– CH
2
– CH
2
– COOH; CH
3
– CH(CH
3
) – COOH; COOH – COOH 
бутановая изопропановая этандиовая 
В моно-, ди- и ароматических карбоновых кислотах химические реакции 
протекают с участием как карбоксильной группы, так и радикала. 
Из непредельных и дикарбоновых кислот наибольший интерес представляют 
следующие кислоты: акриловая, метакриловая и ее эфир, адипиновая, которые яв-
ляются ценным сырьем для получения высокомолекулярных соединений методами 
полимеризации и поликонденсации. Из ароматических фталевая, терефталевая и ее 
эфир.