Ўзбекистон республикаси соғЛИҚни сақлаш вазирлиги тошкент Педиатрия тиббиёт институти

Чақалоқлардаги гепатит 
 
 
Бевосита гипербилирубинемиянинг энг кўп учрайдиган сабаби ва 
турғун, узоқ кечадиган сариқлик билан бирга кечади. Мутахассис маслаҳати 
ва унинг қўлида даволаниш талаб этилад 
Ўт-сафро йўллари атрезияси 
 
Туғилишданоқ чўзилувчи сариқлик билан характерланади. Ўз вақтида 
жарроҳлик аралашуви ўтказилмаса билиар цирроз ва тегишли асоратлар 
ривожланади (кўпчилиги ҳаётининг дастлабки икки йилида нобуд бўлади). 
Муваффиқиятли портоэнтеростомиядан сўнг билирубин алмашинуви 
нормаллашади, тирик қолиш 50-70% ни ташкил этади. 
Галактоземия 
 
Углеводлар алмашинувининг туғма оғир бузилиши. Клиник 
кўринишлари зарарланиш турига боғлиқ. 
Галактокиназа танқислиги: наслдан-наслга ўтишнинг аутосомрецессив 
типи. Кузатилиш частотаси 1:40000. Болада катаракта ривожланиши 
кўринишида намоён бўлади. Даволаш галактоза таркибли озиқ-овқатни 
истеъмол қилмасликка асосланади. 
Классик галактоземия: наслдан-наслга ўтишнинг аутосом-рецессив типи. 
Кузатилиш частотаси 1:60000. бола туғилганда нормал туғилади. 
Касалликнинг биринчи белгилари бир неча кундан ёки ҳафтадан кейин 
сариқлик, гепатомегалия, қўсиш, анорексия, вазн йўқотиш, сепсис, МНТнинг 
издан чиқиши, бўй ўсишининг бузилиши кўринишларида намоён бўлади. 
Ташхис эртачи қўйилганда ва эртачи даво қўлланилганда нормал интеллект 
сақлаб қолинади. Кўпгина давлатларда галактоземия бўйича мажбурий 
скрининг дастурлар мавжуд, чунки бу касалликка эртачи ташхис қўйилса, 
муваффақиятли даволанади. 
 
КОНСТИТУЦИЯ АНОМАЛИЯЛАРИ 
 
Лимфатик – гипопластик диатез 
 
Лимфатик-гипопластик диатез – бу лимфатик тизим, тери, юқори нафас 
йўллари шиллиқ қатламлари касалликларига мойиллик ҳолати. 
 
Асосий ҳолатлар 
 
Мактаб 
ёшгача 
бўлган 
18-21% 
болада 
кузатилади. 
Лимфатикогипопластик диатез билан оғрийдиган болаларда организм 
реактивлиги пасайган бўлади. Бу болаларда айрим эндокрин безлар ва ички 

---

36 
аъзолар гипоплазияси билан бир вақтда лимфоид тўқима гиперплазияси 
кузатилади. 
Хавф омиллари 
 
Антинатал даврнинг нохўш шароитлари. Туғилишдаги тана оғирлиги, 
бўй кўрсатгичларининг юқорилиги. Ойлик вазн-бўй кўрсаткичларининг 
нотекислиги ва ўзгарувчанлиги. 
Диагностикаси 
 
Клиник ва лаборатор белгиларнинг намоён бўлиши диатез оғирлигига 
боғлиқ. 
Ортиқча семизлик (тўлалик). 
Бўйин ва тананинг калталиги, оёқ-қўлларнинг нисбатан узун бўлиши. 
Лимфополиаденопатия, танглай ва ютқин бодомчалари гиперплазияси, 
аденоид вегетацияси, тимомегалия. 
Теридан керкичш ва рангпарлик кузатилади. Сабабсиз йўтал, аралаш 
характердаги ҳансираш.