Анестезиология и реаниматология 1-2, 2018 Анестезиология и реаниматология
рекомендаций IIа, уровень достоверности доказательств С)
Download 493.13 Kb. Pdf ko'rish
|
Anestesiolog 2018 01 058
- Bu sahifa navigatsiya:
- Таблица 3. Дифференциальная диагностика наследственных коагулопатий
- (уровень убедительности ре- комендаций IIа, уровень достоверности доказательств С)
- (уровень убедительности рекоменда
рекомендаций IIа, уровень достоверности доказательств С)
. — Антифибринолитические препараты пациентам с ДВС-синдромом чаще всего не показаны, но пациентам с Таблица 3. Дифференциальная диагностика наследственных коагулопатий Коагулопатия Диагностика ПТВ АЧТВ дополнительные методы Гемофилия А – ++ Уровень активности фактора VIII Гемофилия В – + Уровень активности фактора IX БВ – +/– Индуцированная агрегация с ристоцитином, активность фактора Вилле- бранда, количество тромбоцитов Афибриногенемия – – ТВ, фибриноген и его активность, рептилазное время свертывания Дефицит факторов X, V и протромбина + + Активность факторов Дефицит факторов VII + – Активность фактора Дефицит факторов XI – + Активность фактора Дефицит факторов III – – Активность фактора Примечание. – — не изменяется; ++ — выраженное удлинение; +/– — изменяется. 69 RUSSIAN JOURNAL OF ANAESTHESIOLOGY AND REANIMATOLOGY 1—2, 2018 первичным гиперфибринолизом, имеющим признаки кро- вотечения, рекомендуется введение транексамовой кисло- ты (по 15 мг/кг в/в каждые 8 ч) (уровень убедительности ре- комендаций IIа, уровень достоверности доказательств С) . Низкие уровни тромбоцитов и коагуляционных фак- торов могут увеличить риск кровотечения. Однако, соглас- но последним руководствам по ведению пациентов с ДВС- синдромом [34—36], введение концентрата тромбоцитов и СЗП показано при наличии активного кровотечения или высокого риска его развития. Для коррекции дефицита факторов свертывания, проявляющегося удлинением АЧТВ, ПТВ и снижением уровня фибриногена, может по- требоваться достаточно большой объем СЗП (до 30 мл/кг, начальная доза 15 мл/кг). При этом необходимо помнить о риске перегрузки пациента объемом. Дефицит фибрино- гена можно устранить путем трансфузии криопреципита- та. Терапия антикоагулянтами является рациональным подходом, основанным на том, что ДВС-синдром характе- ризуется обширной активацией коагуляции [34—36]. Хотя экспериментальные исследования показали, что гепарин ингибирует активацию коагуляции при ДВС-синдроме [37], нет РКИ, демонстрирующих, что использование гепарина у пациентов с ДВС-синдромом приводит к улучшению кли- нических результатов. Использование антикоагулянтов у пациентов с ДВС- синдромом продолжает активно изучаться. Крупномас- штабное многоцентровое РКИ не выявило значимого сни- жения смертности у пациентов с тяжелым сепсисом, полу- чавших концентрат антитромбина [38]. Протеин С улучшил результаты лечения в небольшом исследовании, проведен- ном в Японии [39], но не был одобрен для лечения ДВС- синдрома. Тромбомодулин в одном РКИ показал купиро- вание нарушений, связанных с ДВС-синдромом, но смерт- ность существенно не уменьшил [40]. Антифибринолитические средства эффективны при кровотечениях, но их использование у пациентов с ДВС- синдромом, как правило, не рекомендуется [41]. Исклю- чение составляют случаи, когда гиперфибринолиз являет- ся доминирующим патофизиологическим механизмом (фи- бринолитический вариант ДВС-синдрома). Печеночная коагулопатия — Не рекомендуется использовать у пациентов с хро- нической печеночной недостаточностью и без признаков кровотечения СЗП для коррекции ПТВ (МНО), если они удлинены не более чем в 2,0 раза от верхнего значения нор- мальных показателей (уровень убедительности рекоменда- Download 493.13 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling