Argentometriyada ekvivalent nuqtani aniqlash

19
. 11)Kristall va amorf cho‘kmalar. Yirik kristallarni olish. 
Cho‘kmalar sifatli, toza va tez filtrlanuvchi bo‘lishi kerak. Ma’lumki EKMeX < [Me][X] 
bo‘lgandagina cho‘kma tusha boshlaydi. Moddani cho‘ktirish uchun reaktivning quyilgan 
vaqti bilan cho‘kmaning hosil bo‘lishi oralig‘ida o‘tgan vaqt induksion davr deyiladi. U 
sekundning ulushlari, soatlar orasida bo‘lishi mumkin. Yirik kristallarni olish cho‘kmaning 
tabiatidan tashqari cho‘ktirish sharoitlariga ham bog‘liq bo‘ladi.Fon Veymarn cho‘kma 
zarrachalarining katta kichikligi cho‘kayotgan sharoitda eritmaning nisbiy o‘ta to‘yinish 
darajasiga teskari proporsional ekanligini aniqlagan. 
20
. 16)Титрлашнинг охирги нуқтасини кўрсатувчи рТ қиймати эритманинг 
эквивалент нуқтасидаги рНга тўғри келавермайди. Натижада эквивалент нуқтада 
кислота ёки ишқорнинг миқдор ортиб қолади. Эквивалент нуқтада индикаторнинг рТси, 
эквивалент нуқтадаги рНнинг қийматидан кичик бўлса, кислота ортиқча қўйилган 
бўлиб,индикаторнинг водород хатоси ёки «
- хато» деб аталади. Аксинча, эквивалент 

---

нуқтада рТ катта бўлса,ОН- ионлари кўпроқ қуйилган бўлади ва у гидроксил хато ёки 
"ОН- хато" дейилади. Агар кучсиз кислота ёки асос титрланаётган бўлса, улар кам 
диссоциялангани учун "кислота хатоси" ёки "НАn -хато" ва тегишинча "ишқор хатоси", 
"ОН- хато" дейилади. Титрлашнинг индикатор хатолари.Хатонинг манфий ёки мусбат 
бўлиши 
ахамиятлидир.Кислотани 
титрланаётганда 
"Н+-хато"(НАn-
хато)қилинса,кислотанинг бир қисми титрланмай қолган бўлади ва хато манфий (-) 
белгили бўлади. Аксинча, кислотани титрланаётган вақтда ОН- хато (МеОН-хато) 
олинса, хатонинг белгиси мусбат ( ) бўлади. Чунки бу хатолик эритмага қўшилган 
ортиқча ОН- ионлари натижасида ҳосил бўлади Индикаторлар кучсиз органик кислота 
ёки кучсиз органик асослардан иборат. Улар эритмада рН нинг ўзгариши натижасида ўз 
рангини ўзгартиради. Эквивалент нуқтада индикаторлар рангининг ўзгариши икки 
назария билан тушунтирилади.Индикаторлар назарияси.а) индикаторларнинг ион 
назарияси. 1894 йилда Оствальд кўпгина органик моддаларни текшириб, ўз 
назариясини яратди.Унинг фикрича, индикаторлар кучсиз органик кислота ёки кучсиз 
органик асос бўлиб, улар молекуляр ҳолда бир рангга, ион ҳолда эса иккинчи рангга эга 
бўлади