Microsoft Word omk leksiya jiynaq
( Oqsil ) ----------------- DNK
Download 0.97 Mb. Pdf ko'rish
|
OMK LEKSIYA JIYNAQ. QARAQALPAQ TOPAR
( Oqsil ) ----------------- DNK
TRANSKIRPSIYA ► RNK 1 >- л — > \ v j- / ' : '-Ь ..,-v 8-sızılma. Biologiyanıń tiykarǵı nizamlıǵı DNK shınjırınan alınǵan iRNK nukleotidlar tártibi formasındaǵı informaciya ribosoma járdeminde belok molekulasındaǵı aminokislotalar rejimine kóshiriledi. Belok sintezi procesi translyatsiya dep ataladı. Nuklein kislotalarda hár bir aminokislotalardı teńiytuǵın hám tańlap biriktirip alıp tasıwda dáldalshılıq etetuǵın birin-ketin ush nukleotidlar kombinatsiyası barki, bul uz gezeginde aminokislota kodı, belok kodı, kodon, keń mániste genetikalıq kod dep júritiledi. Belok molekulasına kiretuǵın aminokislotalar 20 ta bólgenligi ushın kodonlar sanı da 20 dan kem bóliwi múmkin emes. Bunda ónim bólesi kombinatsiyalar sanı 64, kodlanatuǵın aminokislotalar sanınan ádewir ulken. Ne ushın degen soraw tugiladi? Málim bÓliwishe, 20 ta aminokislotadan 18 tasi birden artıq, yaǵnıy 2, 3, 4 hám 6 kodon menen kodlana alar eken. Bunnan tısqarı, ush kodon UAA, UAG, UGTs aminokislotalardı kodlay almaydıganlar hám olardı payda bóliwi polipeptid shınjırınıń tawsılǵanınan bildirgi beredi. Sol sebepli de olar terminatorlar «tugatuvchilar» dep ataladı. Poliribosomalarda belok sintezi iRNKning 5' aqırınan baslanıp Ol aqırında tawsıladı. Belok sintezi tawsılǵannan keyin iRNK ribosomadan ajralıp shıǵadı hám ribosoma eki subparchalarga ajratıladı. Mutatsiya procesi hám DNK reparatsiyasi DNK molekulası strukturasın tagitsi nomutsobil faktorlar tásirinde Ózgertiw mutatsiya dep ataladı. Mutatsiyaga dus kelgen DNK molekulasında násillik informaciya ózgeredi hám organizmdiń mu'tadil jaǵdayda jasawına keskin tásir kÓrsatadi. Tiri organizmdiń mutant formaları payda boladı. Boshda organizmlerden ayrıqsha olarda, Ósimlik hám mikroorganizmlarning xujalik áhmiyeti joqarı bÓlgen mutant formalarınan xalıq xojaligida keń kólemde paydalanıladı (16 -keste). 16 -keste. Auksotrof mutantlar járdeminde L-aminokislotalarınıń baslanǵısh metabolitlarini alınıwı Амино-кислота Продуцент Тансик модда Субстрат Культурал суюдликда аминокислота L-лизин Breviabacterium fiavum Треонин, метионин ёки гомосерин Глюкоза сахароза 60-100 L-грионин Escherichia coli Лизин, метионин, изолейцин Глюкоза 20 L-орнитин Coryneobacterium glutamicum Аргинин Глюкоза 26 L-фенилаланин Arthrobacter parqfineus Тирозин н- алканлар 15 L-тирозин Coryneobacterium sp. Фенилаланин н- алканлар 19 L-валин Coryneobacterium glutamicum Изолейцин Г люкоза П Insan organizmindegi mutatsion ózgerisler ogir keselliklerdi kelip shıǵıwına sebep boladi (aqqan keselligi). Mutatsiyaga dus kelgen DNK molekulasın túp jaǵdayına qaytıw procesi- DNK reparatsiyasi dep ataladı. Reparatsiya procesi DNKaza, DNK-polimeraza II hám DNK-ligaza fermentleri qatnasıwında ámelge asıriladı. Bul fermentler sisteması járdeminde DNK strukturası dáslepki mu'tadil jaǵdayına qaytadı. GEN MUHANDISLIGINING MOXIYATI vA vAZIFALARI Viruslar menen prokariot kletkalar arasındaǵı materialdıń kúshirilishini, tábiy sharayatta bakteriyalarda utadigan rekombinatsiya mexanizmlerin Úyreniw, plazmidalar hám turaqlı faglardıń kletkadaǵı ómirin túsiniw, genler ústinde túrli manipulyatcıyalar ótkeriw múmkinshiligin beredi. Ilimpazlar qolında DNKnıń kerekli bir bólegin bakteriya kletkasına kóshirip ótkeretuǵın sistema plazmidalar da bar. Bunday transmissiv kóshirip ótkeriwshi halqalı molekulalar - plazmidalar hám mu'tadil viruslar vektor dep ataladı (17-keste). Olar tábiyaattıń ózi biologlarga usınılǵan sawǵa boladi. Sonday eken, endi bakteriyalardı kul'turada (olar ósetuǵın ortalıqta ) insanlar ushın kerekli beloklardı, fermentlerdi sintezlashga májbúr etip bÓlmasmikan degen soraw tugiladi? Bul ideyalardıń ámelde júzege chiqipgi gen injinerligi yamasa genetikalıq injinerlik dep atalatuǵın hám úlken perspektivaǵa iye bÓlgen jańa tarawdı dúnyaǵa keltirdi. 17-keste Biotexnologiyada keń qóllaniladigan birpara vektorlar Xarakteristikası Векторлар Нусхалар микдорн Улчамн, мин г нуклеотидлар клонлаш учун плазмида векторлари: pBR322 40-50 4,4 рАСУ 184 ~20 4,0 клонлашда махсус катталикдаги векторлар: л. Chion4А 100-200 41,8 космида рНС 79 -20 6,4 генлар экспрессияси учун плазмида векторлари: ptrpED5-l 40-50 6,7 Gen injinerligi qısqasha aytqanda, genler ústinde túrli manipulyatcıyalar ótkeriw, olardı túrde Úyreniw tiykarında funktsional bólimlerge bóliw, kerekli jayınnan kesiw, kerek bolmaǵan bólegin alıp taslaw, kerek bólgen bólimlerin basqa genlerden yamasa sintez yamasa rekombinant gen mikrob kletkaǵa yamas túrlerdi yamasa prep texnologiyalardıń yigindi Ayırım DNK mol maqsetinde ilgerinen kle kelingen, klonlanish qollanilmaqda. Kletka kúsheytiw múmkin. Klon-Eeb birden aytıladı. Klonlash tiykar klonlash DNK dıń anıq b кодловчи ДНКни фраг- sintez yóli menen alıp jalǵaw hám sol usıld gen jańa organizmge kiritip (Mısalı, ada yamasa tıshqandıń ósiw gormoni genin preparatlarni sintez qılıw hám bas yigindisi bolıp tabıladı (9 -sızılma ). K molekulaları -genlerdiń bir túrin kóp n en kletkalardıń taza liniyalarini alıwda kópd nish texnikasın molekulalarǵa masla letka liniyalarining birdeyligin, klonlash -bir old kletkadan kelip chshtsan kletka tiykarınan mutant kletkalar alıw ushın isl ıq bir úlgisin taza halda kóbeytiriwden iba ментларини олиш. 2- вектор (плазмида). 3- рестриктаза. 4- промотор уланиши. 5- кодловчи ДНК. 6- рекомбинант ДНК. 7- рекомбинант ДНКни кир 8-модификацияланган 8- хужайралар селекдияси. 9 -sızılma. Gen injenerl lda tayarlanǵan gibrid adamdıń insulin genin kalamushga ), zárúr basqa goyalar hám p nusqasın payda etiw pdan berli isletilinetib maslastırılǵan variantı lonlash usılı menen de kletkalar populyatsiyasiga hın isletiledi. Molekulyar n ibarat. ни киритиш. хужайра. ияси. enerligi manifulyasiyalari mexanizmi TRANSPOZONLAR Transpozonlarning jańalıq ashılıwı genetikalıq injenerliktiń rawajlanıwda zárúrli áhmiyetke iye boldi. Kóship juretuǵın genetikalıq elementler-transpozonlarni ósimlik organizminde AKD1 alımasi Barbara Mak Klinton, mikroorganizmlarda AKD1 alımı Axmad Buxoriy hám hashoratlarda Rossiya alımı Georgiy Georgiev jańalıq ashqan. Kóship juretuǵın genetikalıq elementler áyne waqıtta transpozitsion elementler yamasa transpozonlar dep da ataladı. Transpozonlar xilma- qıylı strukturaǵa iye bólsalarda, barlıq transpozon molekulalarınıń eki shetinde arnawlı nukleotidlar izbe-izligi, oraylıq bólekte bolsa DNK molekulasınıń belgilengen jayında " yopipshoq" úshler payda etip tegis emes kesetuǵın transpozaza fermentin sintez etiwshi gen bar bolıp tabıladı. Transpozaza ferment kletka daǵı DNK molekulasın " jabısatuǵın" úshler payda etip kesadi hám usı waqıtta transpozon úshlerine qovushtiradi. Ónim bólgen xromosoma DNK si hám transpozon DNK sidan ibarat qovushma kletka DNK bólaklarini boglovchi ferment ligaza tásirinde óz-ara boglanadi. Transpozonlarning kletka DNK siga integraciyası tómendegishe ámelge asadı. Transpozonlar xromosomada óz ornın ózgertirgende genetika da ózgeredi. Ádetde jasaw ortalıǵı keskin ózgergende transpozonlarning kóship júriwi artadı. Usınıń nátiyjesinde kóship juretuǵın genetikalıq elementler qatnasıwında gen injenerligine tiykarlanǵan kóp ǵana biotexnologik processler jaratılǵan. Qadaǵalaw sorawları? 1. Fermentlerdi sintezlewge májbúr etip bolmayma eken degen soraw tuwıladi? 2. Gen injenerliginiń mánisi hám wazıypaları? 3. Gen injenerligi manifulyasiyalari mexanizmi? Download 0.97 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling