Prionlar. Prionlarni kashf qilish tarixi prionni takrorlash xususiyatlarining umumiy xususiyatlari

Prion kasalligi qanday aniqlanadi?
Bugungi kunga kelib, prion infektsiyalarini aniq tashxislash usullari ishlab chiqilmagan. Faqatgina quyidagi usullar mavjud:

• 
  Elektroensefalogramma (EEG);
  
• 
  Molekulyar genetik tadqiqotlar (MCA-15VZ-monoklonal antikorlardan foydalangan holda immunoblotalash usuli, bu PrPSc va PrPc ni tanib olish uchun ishlatilishi mumkin).
  

• 
  MRI (uning yordami bilan siz miya atrofiyasini aniqlashingiz mumkin).
  
• 
  CSFni o'rganish (Creutzfeldt-Jakob kasalligining o'z-o'zidan paydo bo'lgan holatlarida neyrospesifik oqsil 14-3-3 uchun test).
  

• 
  Polimeraza zanjiri reaktsiyasi (PCR) usullari.
  
• 
  immunologik tekshirish (periferik limfotsitlarda immunoblotalash usuli yordamida prionlarni aniqlash).
  
• 
  Otopsi materialini tekshirish (Status spongiosisni aniqlash, miya amiloidozining belgilari, amiloid plakalarining hosil bo'lishi).
  

Prion infektsiyalarini tashxislashda ularni barcha patologiyalar bilan farqlash kerak, ularning o'ziga xos xususiyati demansga ega, masalan, neyrosifiliz, Parkinson va Altsgeymer kasalligi, vaskulit, streptokokk meningit, herpetik ensefalit, miyoklon epilepsiya va boshqalar.)
Prion kasalliklarini davolash to'g'risida ma'lumot
Bugungi kunga kelib, kompyuter texnologiyalari tufayli olimlar o'limning asta-sekin o'sib borishi bilan xarakterlanadigan neyrodejenerativ patologiyalarga davo bo'la oladigan moddalarni topishga muvaffaq bo'lishdi.
Bir necha yil oldin, prionlar lishayniklar ta'sirida buzilish qobiliyatiga ega ekanligi aniqlandi. Spongiform ensefalopatiya va Kreytsfeldt kasalligi kabi kasalliklarni o'rganish muammosi katta ahamiyatga ega. Ushbu kasalliklarning xavfi shundaki, bu birinchi alomatlar paydo bo'lishidan oldin bir oydan 10-12 yilgacha davom etishi mumkin. Ayni paytda hayot davomida yuqumli lezyonni aniqlashning deyarli imkoni yo'q. Yagona maqbul usul - bemor vafotidan keyin miya to'qimasini tekshirish.
Olimlar tahlil qilish uchun siydik yoki qondan foydalanish mumkin bo'lgan tadqiqot usullarini ishlab chiqishga harakat qilishdi. Ammo, afsuski, rivojlanish hali muvaffaqiyat bilan yakunlanmagan.
Bugungi kunda yuqumli prion oqsili qo'zg'atadigan barcha ma'lum kasalliklarni davolash mumkin emas, ammo davolash usullari butun dunyoda faol muhokama qilinmoqda. Spongiform ensefalopatiyalarda prion infektsiyasiga qarshi immunitet mavjud emas, bu inson tanasi doimo PrP oqsilining normal shakliga ega bo'lishining natijasidir.
Prion infektsiyalarining klinik belgilari bo'lgan bemorlar nogiron. Barcha patologiyalar yomon prognoz bilan tavsiflanadi, kasallik har doim bemor uchun o'lim bilan tugaydi.
Maqolani shifokor Tyutyunnik D.M.
Odamning ba'zi degenerativ-distrofik kasalliklari uchun ularning paydo bo'lish sababini uzoq vaqt davomida bilib bo'lmaydi. Faqatgina 20-asrning oxiridan boshlab ushbu patologiyani DNK (dezoksiribonuklein kislotasi) va RNK (ribonuklein kislotasi) tarkibiga kirmaydigan oqsilli tabiatning yuqumli agenti keltirib chiqaradi degan birinchi xabarlar e'lon qilindi. Bunday oqsillarga prionlar (inglizcha oqsil va infeksiya qisqartmasidan), kasalliklarga esa prion infektsiya deyilgan.