Uzbekiston respublikasi oliy va urta maxsus ta`lim vazirligi

5 — расм. Кайта тикланадиган шар тулдирилган абсорбер схемаси:
1 — шарлар катлами; 2 — форсунка; 3 — томчи ушлагич; 4 — панжара;
5 — купик катламни ростлаш;

6 расм. Стабнилизаторли купикли абсорбер схемаси: 2 — форсунка; 3 — томчи ушлагич купик катлами стабилияаторли. рлар катлами; 2 — форсунка; 3 — томчи ушлагич; 4 — панжара; 5 — купик катлами стабилияаторли.

камерали суперфосфат ретур билан аралаштирилади, донадорланади ва куритилади. Куритиш жараёнида фосфоритнинг парчаланиш даражаси 60-70% дан 80-90% гача кутарилади. Доначаларнинг махсулот фракциялари аммиак билан нейтралланади, совутилади ва таркибида: 45-47% умумий, 42,5-44,5% узлашадиган, 37-38% сувда эрувчан, 3-5% эркин Р₂О₅ ва 1,5-2% азот булган махсулот олинади. 1 т Р₂О₅, ли махсулот ишлаб чикариш учун: 824-835 кг фосфат кислота (100% Р₂О₅, хисобида), 271-280 кг фосфорит уни (100% Р₂О₅ хисобида) ва 35 кг МН₃ сарфланади.
Суюк фазасининг концентрацияси 45-50% Р₂О₅ булган табиий фосфатни 3-5 карра ортикча микдордаги фосфат кислота билан парчалашга асосланган камерасиз циклик кушалок суперфосфат ишлаб чикариш усули хам маълумдир; бунда хосил буладиган монокальцийфосфат чукмаси ажратилади, нейтралланади, донадорланади ва куритилади, бу туз билан туйинган эритма эса парчаланиш боскичига кайтарилади, шу билан бир вактда у ерга таркибида 53-58% Р₂О₅ тутган янги фосфат кислота хам кушилади. Бу усуллар хом ашёнинг парчаланиш даражасини жуда юкори даража (98-99%) га етиш имкониятини беради, аммо 1 т узлашадиган Р₂О₅ ли махсулот олишга сарфланадиган фосфат кислотанинг, олдинги баён этилган усуллар дагига нисбатан анчагина, катталиги билан ажралиб туради; бундан ташкари суспензияда фильтрланиш хусусиятига эга булган улчамдаги кристалларни хосил килиш кийин кечади. Шунинг учун баён этилган бу усул ишлаб чикаришга татбик этилмаган.
Бойитилган фосфоритларни (28% Р₂О₅) полифосфат кислотада (73-77% Р₂О₅) парчалаш оркали таркибида орто- ва полифосфатлар аралашмаси тутган тез котувчи масса олиш мумкин. Уни етилтиришда, айницса юкори хароратда, конденсирланган фосфатларнинг монокальцийфосфатга айланиши хисобига кисман гидролизланиш содир булади. Махсулот аммонийлаштирилгандан сунг, таркибида: 47-49% Р₂О₅ гтл.
( биргаликда унинг 90% и Р₂О₅ с.д.) ва 3-7% N тутган полисуперфосфат деб аталувчи угит олиниши мумкин.
3.6.3. Суперфос
Суперфос номи билан аталадиган узок муддат узлашадиган янги турдаги угит ишлаб чикариш усули хам яратилган. Бу кимёвий бойитилган ва кислоталар билан активланган таркибида кийин узлашадиган шаклдаги Р₂О₅, тутган (Коратог, Кизилкум, Прибалтика, Чилисой ва бир канча) фосфоритлардан олинган фосфорит кукунидир ва шунинг учун уни тугридан-тугри угит сифатида ишлатиш самарасиздир.
Фосфорит унининг сувли суспензиясига унчалик куп булмаган микдордаги сульфат кислотаси (ёки газ холатидаги олтингугурт диоксид) кушилади. Мухит рН < 4 да карбонатлар — доломит ва кальцит, рН < 2,5 да эса фосфат парчаланади. Кислоталилик мухитини бошкариш оркали фосфатдаги факатгина кисман Р₂О₅) нинг, эквивалент микдордаги магний билан эритмага утишини таъминлаш мумкин. Фосфоритни бойитиш учун сульфат кислота доломит ва кальцитдан утувчи Са ⁺ ионлари билан нейтралланади ва озгина микдордаги кальций сульфатга айланади, уни фосфорит билан биргаликда суюк фазадан ажратилади ва ундан катионли флотациялаш оркали осон йукотилиши мумкин.
Кимёвий бойитилган ва бунда активланган фосфорит унидан суперфос олиш учун уни фосфат кислота билан намлаш оркали кушимча активланади, донадорланади ва куритилади.
Суперфос таркибида 38-40% Р₂О₅, ундан 19-20% сувда эрувчан шаклда булади ва самарадорлиги жихатдан кушалок суперфосфатга тенглаштирилади. 1 т Р₂О₅, ли суперфос ишлаб чикаришга кислота сарфи (1-1,3 т Н₂SO₄ ва 0,355 т Р₂О₅ ли фосфат кислота) эса 1 т Р₂О₅, ли кушалок суперфосфат ишлаб чикаришга нисбатан икки марта камдир. Кимёвий бойитишда хосил буладиган ва таркибида Мg ⁺ ва НР0₄² ионлари тутган эритмадан кимматли угит хисобланган магнийаммонийфосфат NН₄МgР0₄*Н₂О ни чуктириш учун аммонийланаш амалга оширилади. Фосфатли хом ашёдаги Р₂О₅ дан

фойдаланиш самарадорлиги 95% га етади. Жараён ёпик сув айланма циклида амалга оширилади.

3.7. Коратоu фосфорити асосидаги кушалок суперфосфат
Таркибида магний бирикмалари (доломит) тутган бойитилмаган (24-25% Р₂О₅) Коратор фосфоритларидан экстракциялаш жараёнида 20-22% Р₂О₅, ли фосфат кислота олинади. Бундай кислотанинг активлиги кам булганлиги учун унда табиий фосфатларни парчаланиш даражаси кушалок суперфосфат ишлаб чикаришдаги технологик талаблар даражасини бермайди. Бундан ташкари, хосил буладиган суперфосфат суспензияси таркибида сувнинг солиштирма хажми куп булганлиги сабабли уни буглатишга куп энергия талаб этилади, бу эса узига хос технологик муаммоларни келтириб чикаради.
Маълумки, кушалок суперфосфат ишлаб чикаришнинг камерали усулида 52-54% Р₂О₅ концентрацияли, окимли усулида эса 28-36% Р₂О₅, ли экстракцион фосфат кислота ишлатилади. Одатдаги усулларда Kоратог (Кизилкум, Кингисепп ва бошка) фосфоритидан олинган экстракцион фосфат кислотани тугридан-турри концентрлаш жараёнида крвушкоклиги кескин ортади, унинг 37-38% Р₂О₅, гача буглатилишидан олинган махсулот кислотаси узининг салбий физик-кимёвий хоссага эга эканлигини намоён этади, яъни кислота ковушкоклиги катта булиб, 30-40°С дан паст хароратгача совутилиши натижасида у куйилиб боради ва окувчанлигини йукотади. Бу эса ундан кушалок суперфосфат туридаги угит олиш имкониятларини йукотади.
Шундай булсада, фосфоритлар апатит концентратига нисбатан тез ва тула парчаланади, чунки уларнинг структураси зич эмас ва карбонатларнинг парчаланиши натижасида хосил буладиган СО₂ хисобига парчаланмаган фосфатлар сиртидаги куйкали кобикнинг бузилиши таъминланади. Хозирги пайтда доломитли Коратог, Кизилкум ва Кингисепп фосфоритларини апатитдан олинган экстракцион фосфат кислотада камерали (45-50% Р₂О₅ ли кислотада) ва окимли (28-36% Р₂О₅ ли кислотада) усуллар билан парчаланиш жараёнлари урганилиб, кушалок суперфосфат ишлаб чикариш усуллари хам ишлаб чикилган.
Таркибида магний тутган экстракцион фосфат кислотани буглатиш йули билан концентрлаш (50-55% Р₂О₅ гача), бунинг натижасида олинган кислотани физик-кимёвий хоссаларини атрофлича урганиш юзасидан (НамМПИ, «Кимёвий технология» кафедраси, проф.К.Рафуров бошчилигида) олиб борилган тадкикртлар самараси юксак даражада булди. Натижада магнийли (хаттоки юкори магнийли — бойитилмаган) фосфоритлардан олинган экстракцион фосфат кислотада фосфоритларни парчалаш йули билан окимли усулда кушалок суперфосфат туридаги (шу жумладан фторсизланган) угитлар ишлаб чикариш технологиялари яратилган ва ишлаб чикаришда синовдан утказилган (Олмалик «Аммофос» ишлаб чикариш бирлашмаси, 1990 йил, 1000 тонна). Олинган угитларнинг агрокимёвий текширув (Узбекистон пахтачилик илмий-тадкикот институти, 1990-1995 йиллар) натижаларига кура, бошка турдаги концентрланган угитларга нисбатан таркибида кальций тутишлиги сабабли устун эканлиги аницланган.
3.7.1. Коратог фосфоритидан кушалок суперфосфат олишнинг физик-кимёвий асослари
Табиий фосфатларни кислотали парчалаш жараёнида энг мухим технологик курсаткичлардан бири — парчаланиш даражаси кийматининг суперфосфат суспензияси суюн фазасининг туйиниш даражасига борлик булишлиги билан бир каторда, кислотадаги диссоциланган водород ионларининг микдорига хам борликдир. Эритмадаги водород ионларининг концентрацияси парчаланиш жараёнида кислотанинг кучини белгилаб беради. У канчалик катта булса, табиий фосфат хам шунчалик тулик парчаланади.
Кислота эритмасининг кислоталилик кучини белгилаш учун юкорида (З-боб, 3.1.3 — булимда) таъкидлаб утилган фосфат кислотали эритмаларининг термодинамик хоссалари ва электр утказувчанлиги билан биргаликда улардаги фосфат кислота биринчи водород ионларининг концентрацияси ва эритма рН кийматига хам эътиборни каратиш лозимдир.
Тоза фосфат кислотанинг (Н₃РО₄ — Н₂О системаси) 20-50% Р₂О₅) концентрацияли эритмаларининг электр утказувчанлигининг хароратга богликлиги (3.6 — раем) шуни курсатадики, 25-45°С хароратда фосфат кислотанинг ~30% Р₂О₅, ва ~50% Р₂О₅) концентрацияли эритмаларида фосфатларни парчалаш юкори самарага олиб келади, чунки бунда фосфат кислота эритмасининг электр утказувчанлиги нисбатан юкори булади. Хароратнинг 50-70°С га кутарилиши кислота активлигини мое холла 35-37% Р₂О₅, ва 50-55% Р₂О₅ концентрацияли эритма томонга сурилишини курсатади. Фосфат кислотали эритмага магний бирикмаси (МgSO₄*7Н₂О) нинг киритилиши (Н₃РО₄ — МgSO₄*7Н₂0 — Н₂О системаси) натижасида эритманинг электр утказувчанлиги (ёки фосфат кислотали эритманинг активлиги) кескин камаяди (3.7 — раcм). Бу фосфат кислотали шундай эритмаларидаги фосфат кислота биринчи водород ионларининг концентрацияси (Н₃РО₄ <=> Н⁺ + Н₂Р0₄^-) да ва эритмаларнинг рН кийматида хам уз аксини топади. Магнийли фосфатларнинг фосфат кислотада парчаланиши натижасида хосил буладиган димагнийфосфатнинг эрувчанлиги эритма таркибида фосфатлар (Р₂О₅) микдорининг ортиши билан ортади, мономагнийфосфатнинг эрувчанлиги эса камаяди. Буни Н₃РО₄ <=> Н⁺ + Н₂Р0₄ диссоциланиш натижасида хосил буладиган Н ионлари мономагнийфосфатнинг эриши ва диссоциланиши: МgНР0₄ <=> Мg ⁺ + НР04 ^- дан хосил буладиган НР04²' ионларини бириктириб, Н2Р04" ионларига айланиши, бу эса МgНР0₄ нинг диссоциланиш мувозанатини унг томонга силжитиши ва окибатда димагнийфосфат эрувчанлиги ортиши оркали изохланади. Демак бундан куринадики, фосфат кислотали эритмаларда магний катионининг иштирок этиши натижасида Н + НР0₄ <=> Н₂Р0₄ мувозанатининг унг томонга силжиши хисобига улар магнийсиз фосфат кислотали эритмаларга нисбатан

Азотли угитларнинг асосий турлари

Агрегат холатига караб

каттиккккккккккккккаааттикаттик

суюк





Азот бирикмасига караб





аммиакли

аммонийли

нитратли

амидли

S anoatda DS buyicha donador ammoniy selitrasini quyidagi navlari ishlab chiqariladi:

Tarkib mos,%	Oliy nav		Birinchi nav
	A kategoriya	V kategoriya	1 kotegoriya
NH4NO3	98
N		34.4	34.0
Namlik		20.2	0.3
Suv tumvi qo`shimcha 0.3% buli.nam			0.6
SO(MgOr xisoblar nitratlar	0,245	4,2-0,5	me`yorlanmaydi
P2O5 xisob fosfatlar RAI	0,5-1,2%	0,5-1,2
(NH4rSO4	0.3-0.7
pH^2 10%	5	55
Fosfosul`fatli qo`shimchalar	4	4	4
Donadorlik tarkibi	1-3 mm 93 1mm 4%	1-4mm 95 1mm 4%	1mm 4%
Statik mustaxkam	5n	7n	5 n
seiiluvchanlik	100%	100%	100%

Kamerali usuldagi jarayonlarni

texnologik omillari

aralashtirgichda kamerada omborda

 3-6 min 1-1.5 soat 2-3 xafta
t⁰ C 70-80 90-100 50-60
parchalanish
daryu.α % 30-40 >70 77-80

Oqimli usulda

reaktor BDK BN(barabanli
neytrallagich)
 60-90 min 5-10 3-7
t⁰C 70-100 100 soat 40-50
α 50 80-85 80-85

Ilk bora reaktsiya issiqdan foydalanilmagan

1 ) AN eritma sovitgichdan o`tib neytral chikdi (reaktor) va (absorber) ammiak yutish oralig`ida aylanishda suvli sovitgichdan o`tgan.
2).



3. NIF –Bunda neytrallash – qaynash – bug`lanish jarayoni ketadi.
4757% HNO<sub>3</sub> 62.83: NH<sub>4</sub>NO<sub>3</sub> undan 98.7% NH<sub>4</sub>NO<sub>3</sub>
Dastlab d – 12-16 m, N-30-35 m, quvvati 450-600 t/ kun bo`lgan minerallardan foydalangan.
XX asrning 60 y 58-60% HNO₃ ishlab chiqarish yo`lga qo`yilgan
Quvvati 1360-1575 t/ kuniga AS qo`llanilmoqda (AS-67; AS-72; AS-72m)
Ular jixozlar joylashishi; tuzilishi; texnoligik rejim bilan farqlanadi
AS-67-sul`fatli
AS-72- sul`fatfosfatli