Yurak glikozidlari

yillarda yurak glikozidlarining neyromodulyator ta'siriga katta ahamiyat berildi , ular allaqachon past dozalarda qabul qilinganda rivojlanadi . Bunday holda, SAS faoliyati blokada qilinadi, bu qon plazmasidagi noradrenalin miqdorining pasayishi bilan namoyon bo'ladi. Buyrak kanalchalarining epiteliy hujayralarida Na +, K+-ATPazaning inhibisyonu natriy ionlarining reabsorbtsiyasini pasayishiga va distal kanalchalarda bu ionlar konsentratsiyasining oshishiga olib keladi, bu esa renin sekretsiyasining kamayishi bilan kechadi. .
Farmakokinetika
Digoksinning so'rilishi ko'p jihatdan preparatni ichak bo'shlig'iga "tashlovchi" enterotsit transport oqsili glikoprotein-P ning faolligiga bog'liq. Jigarda yurak glikozidlarining metabolizmi birikmalarning qutbliligi bilan belgilanadi: lipofillik qanchalik yuqori bo'lsa, jigar metabolizmi shunchalik aniq bo'ladi (14.1-jadval). Natijada digoksinning bioavailability 50-80%, lanatosid C - 15-45% ni tashkil qiladi.
Jadval . Yurak glikozidlarining asosiy farmakokinetik parametrlari

Dori	T 1/2 , h	Protein bilan aloqa, %	Absorbtsiya, %	Harakat
				Boshlash	maksimal
Digoksin - tomir ichiga yuborish - ichkarida	30-40 30-40	0