71
Максимально полного замещения силанольных групп можно добиться,
если реакцию силанизирования проводить на кремнеземе, предвари-
тельно прогретом при 400-600
С.
Например, обрабатывая аэросил,
предварительно прокаленный при 600
С, триметилсилилсульфатом,
уже при 20
С удалось добиться полного замещения силанолов [78].
Для модифицирования лучше всего использовать кремнеземы с удель-
ной площадью поверхности ниже 600 м
2
, не имеющих микропор.
Размер и химическая активность якорной группы силана мало сказыва-
ется на плотности привитого слоя, и поэтому можно применять любые
из них,
содержащие имидазольные, метокси-, этокси- диметиламино-,
галогенидные или другие якорные группы близкой активности. Значи-
тельно большее внимание следует уделять
согласованию полярности
растворителя и функциональной группы силана,
особенно при иммо-
билизации длинноцепочечных силанов.
Время синтеза КХМК существенно зависит от свойств растворителя и
природы функциональной группы силана. В общем случае,
примене-
ние биполярных апротонных растворителей (ацетонитрил, ДМФА)
позволяет закончить реакцию за 4-6 часов, не используя при этом
больших избытков силана.
Введение органического основания
ускоряет реакцию силанизации,
особенно при использовании хлорсиланов.
Для достижения максимальной стабильности привитой фазы необхо-
димо проводить ее термовакуумную обработку. Это повышает дентат-
ность связывания силана с кремнеземом.
Do'stlaringiz bilan baham: