γ-Лактонлар ишқорлар таъсирида гидролизланиб, кислота тузларига айланади. Водородгалоидлар таъсирида ҳалқа очилиб, галоидалмашган кислоталар ҳосил бўлади. Калий цианид халқани бундай очади: - γ-Лактонлар ишқорлар таъсирида гидролизланиб, кислота тузларига айланади. Водородгалоидлар таъсирида ҳалқа очилиб, галоидалмашган кислоталар ҳосил бўлади. Калий цианид халқани бундай очади:
- Ушбу усул дикарбон кислоталарни олишда муҳим аҳамиятга эга.
- Бутиролактон қайтарилса тетрагидрофуран ҳосил бўлади.
Лактонлар Гриньяр реактиви билан реакцияга киришиб, оксокислоталар ҳосил қилади: - Лактонлар Гриньяр реактиви билан реакцияга киришиб, оксокислоталар ҳосил қилади:
Оксокислоталар - Оксокислоталар
- Энг оддий оксокислота – глиоксил кислота (альдегидокислота), гликол кислота ёки этиленгликолни нитрат кислота билан оксидлаб олинади:
- глиоксил кислота
- Электрокимёвий усул билан катодда оксалат кислотасини қайтариб олинади:
- Оддий α-кетонокислота – пироузум кислотаси, бошқа α-кетонокислоталарга ўхшаб, нитрил орқали олиниши мумкин:
- Оддий α-кетонокислота – пироузум кислотаси, бошқа α-кетонокислоталарга ўхшаб, нитрил орқали олиниши мумкин:
- α-Кетонокислоталарни α-оксикислоталарни оксидлаб олиш хам қулай усул хисобланади.
β-оксокислоталарни олишнинг ўзига хос усулларидан бири бу – мураккаб эфир конденсация реакцияси (Гейтер-Клайзен конденсацияси) хисобланади. Карбон кислотаси мураккаб эфирига (ёки икки хил мураккаб эфир аралашмаси) натрий метали ёки натрий алкоголят таъсир эттириб олинади. Умумий кўринишда реакция қуйидагича кетади деб тасаввур қилинади, лекин реакция механизми тўлиқ аниқланмаган: - β-оксокислоталарни олишнинг ўзига хос усулларидан бири бу – мураккаб эфир конденсация реакцияси (Гейтер-Клайзен конденсацияси) хисобланади. Карбон кислотаси мураккаб эфирига (ёки икки хил мураккаб эфир аралашмаси) натрий метали ёки натрий алкоголят таъсир эттириб олинади. Умумий кўринишда реакция қуйидагича кетади деб тасаввур қилинади, лекин реакция механизми тўлиқ аниқланмаган:
Do'stlaringiz bilan baham: |
